剂型规格

注射液：0.75ml：75mg、1.0ml:100mg、1.5ml：150mg

品种优势

1.棕榈酸帕利哌酮（Paliperidone palmitate）是早期抗精神病药物利培酮（Risperidone）的体内主要活性代谢产物帕利哌酮（Paliperidone）的棕榈酸前药，作用机制为DRD2拮抗剂、5-HT2A拮抗剂。

2.本品从上市至今，全球销售量呈逐年稳定增长态势（2011年3.78亿美金、2020年36.53亿美金）。

3.精神分裂症流行病学研究显示，中国精神分裂症患者从1990年的309万增长到2010年的716万，增长达132%，而总人口增长仅18%。

4.本品的长效剂型已申请国内上市，显著提高精神患者的用药依从性。

5.乙类谈判品种，我司可供I状态进口原料，支持联合申报。

适应症和用法用量

适应症：本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

用法用量：建议患者在起始治疗首日注射本品150mg，一周后再次注射100mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg，根据患者的耐受情况和/或疗效，可在25～150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。

市场分析

基药、医保：乙类谈判品种，有效期至：2022/12/31

化合物专利：无

原料来源：欧洲

备案状态：I状态

注册分类：注册4类

同类品种：盐酸鲁拉西酮、布南色林、依匹哌唑等

我们的优势

带量采购，降低研发成本和风险

质量标准要求高，质量控制严格

价格有竞争力，原料药供应稳定

交货灵活、便捷，精通法律法规

供货价格质量稳定，可长期供货