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盐酸奈必洛尔原料,盐酸奈必洛尔原料药--立项推荐

日期: 2025-06-11
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    盐酸奈必洛尔,英文名:NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE,CAS:152520-56-4,化学式:C22H26ClF2NO4。桐晖药业提供盐酸奈必洛尔,盐酸奈必洛尔原料,盐酸奈必洛尔原料药


    1.盐酸奈必洛尔规格:

     片剂:2.5mg、5mg、10mg、20mg(以C22h25f2no4计)


    2.盐酸奈必洛尔用法用量:

     大多数患者开始服用5毫克,每天一次。剂量可以每隔两周增加一次,最高可达40mg。

    

    3.盐酸奈必洛尔适应症

     一种β-肾上腺素能阻滞剂,用于治疗高血压,降低血压。降低血压可以降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。


    4.盐酸奈必洛尔产品优势

     1.新型的β受体阻滞剂,对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍,远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂,而比绍洛尔才能达到26倍,阿替洛尔则为15倍,普萘洛尔为119倍;

     2.作为第三代β受体拮抗剂,较同类优势在于,它将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合,对内皮功能起有利的作用,从而降低心脏博出力,起到降压的作用;

     3.降压效果突出,堪比硝苯地平,在兼具洛尔类药物应有疗效的同时,又具有外周小血管扩张作用,不会引起同类普遍存在的呼吸问题和性功能减退等副作用,有更好的耐受性;

     4.本品亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭,可长期使用,在连续用药3年仍能维持降压疗效,不会因药物耐受性而引起疗效降低;

     5.还具有温和的利尿作用,因为奈必洛尔能够增加尿酸排泄,进而导致体液中水分的减少,对于那些在高血压治疗中伴随有液体潴留问题的患者来说尤为重要;

     6.欧盟和美国均已上市,1997年,奈必洛尔首先在德国获批上市,第二年在英国上市,2007年FDA获批用于轻中度高血压的治疗,2016年,FDA批准其用于高血压,是目前为止美国上市的唯一一种由β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂组成的固定剂量抗高血压组合药物;

     7.无专利限制,片剂有参比,我司可供总代外商原料药。



    盐酸奈必洛尔国内外上市情况:

    进口:无

    国产:无


    盐酸奈必洛尔市场分析

    基药、医保:无

    专利:无

    原料来源:印度

    备案状态:I状态

    注册分类:3类;    

    盐酸奈必洛尔同类品种:盐酸艾司洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸拉贝洛尔、美托洛尔、等等


    盐酸奈必洛尔注册申报情况

    进口:原料:5进I;制剂:1家进口申报片剂

    国产:原料:4国I;制剂:3家国产申报片剂


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