酒石酸呫诺美林，英文名：xanomeline tartrate，CAS：131986-45-3，化学式：C14H23N3OS。桐晖药业提供酒石酸呫诺美林,酒石酸呫诺美林原料,酒石酸呫诺美林原料药。

    1.酒石酸呫诺美林规格：

      胶囊（呫诺美林/曲司氯铵）：50mg/20mg，100mg/20mg，125mg/30mg

    2.酒石酸呫诺美林用法用量：

      推荐起始剂量为每日口服两次，每次50毫克/20毫克，至少持续两天，之后增加至每日两次，每次100毫克/20毫克，至少持续五天。可根据患者的耐受性和反应将剂量增加至每日两次口服125毫克/30毫克。

    3.酒石酸呫诺美林适应症

      适用于治疗成人精神分裂症

    4.酒石酸呫诺美林产品优势

     1.2024年FDA已正式批准了酒石酸呫诺美林曲司氯铵胶囊用于口服治疗成人精神分裂症，本品是靶向胆碱能受体的首个抗精神病药物，长期以来精神分裂症的标准疗法靶向多巴胺受体，也是过去数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物；

     2.传统的治疗方法依赖于主要针对多巴胺受体的抗精神病药物，本制剂与其相比，体重增加和锥体外系症状的发生率较低，其主要副作用表现为恶心、消化不良和便秘，另外耐受性也更好，传统药物更容易产生耐药，该品种的临床试验主要是与安慰剂作对比，疗效和安全性均较好；

     3.对于那些对治疗有抵抗力或对常规疗法产生无法忍受的副作用的人，该品种是很好的替代疗法，也算是目前唯一的替代疗法；

     4.原研正在国内申报，或可按4类申报豁免大临床，无核心专利壁垒，欢迎关注咨询。

    酒石酸呫诺美林国内外上市情况：

    进口：无

    国产：无

    酒石酸呫诺美林市场分析

    基药、医保：无

    专利：CN201980064585.4，再审中，组合物专利，2039-09-27到期；CN202080014856.8，已无效，2040年到期；CN202080093687.1，2040.11.17到期

    原料来源：印度

    备案状态：备案中

    注册分类：3类

    酒石酸呫诺美林同类品种：帕利哌酮、阿立哌唑等

    酒石酸呫诺美林注册申报情况

    进口：原料：无；制剂：1进口申报

    国产：原料：无；制剂：无