您好,欢迎来到桐晖药业!
服务热线: 189-8891-9897

会员中心
新闻资讯
News Center 新闻资讯

如何高质量地完成一个临床试验项目?

日期: 2017-11-07
浏览次数: 77

  临床试验想要获得好的结果,一定是需要申办者或CRO公司、临床试验机构、分析测试公司、数据管理和统计分析公司四方共同努力的。那么,具体需要做好哪些方面的工作呢?今天,临床试验机构-桐晖药业小编就给大家介绍下高质量地完成一个临床试验项目需要注意的问题,希望对大家有所帮助!

  1、把分析测试、数据管理和统计分析尽量交给专业团队做,这样可以保证最后数据的真实可靠性。

  2、建议申办者做预试验,特别是一些BCS专类当中,BE的通过率不是很高的。

  3、建议签订四方协议,共同协定各方职责。

  4、召开试验方案四方讨论会,共同商定。药学研发人员也要参与方案讨论。

  5、临床试验开始前,各方应制订临床实施计划、分析测试计划、数据管理和统计计划、监查计划。

  6、申办者应协调其他三方很好衔接,如样本编码标签,样本运输、数据传输等。

  7、启动试验前加强临床团队培训和演练。

  8、严格受试者管理,严格控制试验过程中受试者生理状态。

  以上就是临床试验机构-桐晖药业小编分享的有关“如何高质量地完成一个临床试验项目?”的全部内容,供大家参考!

  广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的GSP公司,在进口原料药细分领域是为业界翘楚,为客户提供专业的从药学研发、临床预BE到临床BE的药厂研发一站式解决方案。目前的重点业务主要包括:原料药联合申报、参比制剂一次性进口、临床预BE/正式BE和一致性评价服务。如需合作,欢迎来电咨询!

视频
相关新闻推荐
广州市桐晖药业有限公司
业务咨询热线:020-6185 5200 / 18988919897
售后服务及投诉电话:020-62312853 / 18122390687(服务时间:周一至周五9:00-17:30)
传真:020-66392525
地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼

桐晖药业公众号

桐晖药业小程序
本网站所有产品仅对制药企业、医药研发机构或科学研究提供信息查询服务,不向任何个人用途提供产品和服务。

Copyright ©2020 广州市桐晖药业有限公司 粤ICP备16102594号  |  (粤)—非经营性—2022—0132
回到顶部
参比制剂 进口原料药 一致性评价 仿制药项目引进 海外高端制剂技术 创新药项目引进 进口原辅料注册 进口制剂注册
杂质标准品 杂质定制
以上业务服务热线

18988919897

回到顶部