...
甲硫酸新斯的明，英文名：Neostigmine Methylsulfate，CAS：51-60-5，化学式：C12H19N2O2.CH3O4S。桐晖药业提供甲硫酸新斯的明,甲硫酸新斯的明原料,甲硫酸新斯的明原料药。 1.甲硫酸新斯的明规格： 注射剂：1ml:0.5mg、2ml:1mg、4ml:2mg； 格隆溴铵新斯的明注射液：1ml:格隆溴铵0.5mg,甲硫酸新斯的明2.5mg 2.甲硫酸新斯的明用法用量： 常用量，皮下或肌内注射一次0.25～1mg（1ml：0.5mg 规格 半支~2支；2ml：1mg 规格1/4支~1支），一日1～3次。 极量，皮下或肌内注射一次1mg（1ml：0.5mg 规格 2支；2ml：1mg 规格1支），一日5mg（1ml：0.5mg 规格 10支；2ml：1mg 规格5支）。 3.甲硫酸新斯的明适应症 抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。 格隆溴铵复方注射液：逆转残留的非去极化（竞争性）...
日期:
2025
/
05
/
15
浏览次数：51
...
艾伏尼布，英文名：Ivosidenib，CAS：1448347-49-6，化学式：C28H22ClF3N6O3。桐晖药业提供艾伏尼布,艾伏尼布原料,艾伏尼布原料药。 1.艾伏尼布规格： 片剂：250 mg 2.艾伏尼布用法用量： 本品推荐剂量为500mg，每日一次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性,对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗。 3.艾伏尼布适应症 Agios制药：适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。联合阿扎胞苷用于治疗75岁及以上初治的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者或因其它合并症而无法接受强化诱导化疗的初治的IDH1突变AML成人患者 施维雅制药：适用于经 FDA 批准的测试检测到的易感 IDH1 突变患者： 新诊断的急性髓系白血病（AML）：与阿扎胞苷联合使用或作为单一疗法用于治疗 75 岁或以上或患有排除使用...
日期:
2025
/
05
/
14
浏览次数：347
...
索格列净，英文名：Sotagliflozin，CAS：1018899-04-1，化学式：C21H25ClO5S。桐晖药业提供索格列净,索格列净原料,索格列净原料药。 1.索格列净规格： 片剂：200毫克和400毫克 2.索格列净用法用量： 每日200毫克，并在耐受情况下滴注到400毫克。 3.索格列净适应症 一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，用于降低患有心力衰竭或糖尿病、慢性肾脏病和其他心血管危险因素疾病的成年人心血管死亡、心力衰竭住院和心力衰竭急诊的风险 4.索格列净产品优势 1.索格列净为一双重抑制剂，同时靶向负责葡萄糖调节的两种钠葡萄糖协同转运蛋白（SGLT1和SGLT2），既可以抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出，也可以抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖； 2.3期临床结果显示，与安慰剂相比，索格列净显著降低患者因心力衰竭住院、因心力衰竭紧急就诊以及心血管死亡的复合风险达33%，而且这些患者皆曾在近期因心力衰竭加重而住院； 3.该品种可以和西格列汀作为...
日期:
2025
/
05
/
13
浏览次数：325
...
甲磺酸贝舒地尔，英文名：Belumosudil Mesylate，CAS：2109704-99-4，化学式：C26H24N6O2 · CH3SO3H。桐晖药业提供甲磺酸贝舒地尔,甲磺酸贝舒地尔原料,甲磺酸贝舒地尔原料药。 1.甲磺酸贝舒地尔规格： 片剂：0.2g（按C26H24N6O2计） 2.甲磺酸贝舒地尔用法用量： 口服，每次0.2 g，每日1次，直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。 3.甲磺酸贝舒地尔适应症 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。 4.甲磺酸贝舒地尔产品优势 1.全球首个且唯一获批治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的靶向药物，美国2021年获批上市，另外还有英国和加拿大上市； 2.本品具有抗炎和抗纤维化的双重作用机制，还能预防纤维化进展，目前有针对肺移植抗排斥的适应症在美国做3期临床； 3.慢性移植物抗宿主病是造血干细胞移植后的严重并发症，发生率达30％～70％，且5...
日期:
2025
/
05
/
12
浏览次数：313
...
甲苯磺酸尼拉帕利，英文名：Niraparib Tosilate，CAS：1038915-64-8，化学式：C19H20N4O.C7H8O3S.H2O。桐晖药业提供甲苯磺酸尼拉帕利,甲苯磺酸尼拉帕利原料,甲苯磺酸尼拉帕利原料药。 1.甲苯磺酸尼拉帕利规格： 胶囊：100mg 2.甲苯磺酸尼拉帕利用法用量： 卵巢癌一线维持治疗：对于体重 复发性卵巢癌维持治疗：本品推荐剂量为每天一次口服300mg，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗。 3.甲苯磺酸尼拉帕利适应症 本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 4.甲苯磺酸尼拉帕利产品优势 1.适应症广，患者无需提前做BRCA基因检测，是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂，因为临床试验中，无论患者有无BRCA突变，...
日期:
2025
/
05
/
09
浏览次数：62
...
甲苯磺酸纳地美定，英文名：Naldemedine tosylate，CAS：1345728-04-2，化学式：C32H34N4O6∙C7H8O3S。桐晖药业提供甲苯磺酸纳地美定,甲苯磺酸纳地美定原料,甲苯磺酸纳地美定原料药。 1.甲苯磺酸纳地美定规格： 片剂：0.2mg 2.甲苯磺酸纳地美定用法用量： 推荐剂量为每日一次，每次0.2毫克，随餐或不随餐服用 3.甲苯磺酸纳地美定适应症 用于治疗患有慢性非癌性疼痛的成年患者的阿片类药物诱导的便秘 （OIC），包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者，他们不需要频繁（例如，每周）阿片类药物剂量递增 4.甲苯磺酸纳地美定产品优势 1.纳地美定已在全球多地上市，2017年6月，在日本上市，2017年10月，纳地美定在美国上市，2019年2月，欧盟委员会批准上市，同年10月在英国上市，随后由许可证持有者在意大利和波兰上市； 2.纳地美定可直接阻断阿片类药物在肠道中的作用，并降低其穿过血脑屏障的能力，从而缓解便秘，而不会干扰阿片类药物的止痛效果； ...
日期:
2025
/
05
/
08
浏览次数：67
...
富马酸福莫特罗，英文名：formoterol fumarate，CAS：183814-30-4，化学式：C42H56N4O14。桐晖药业提供富马酸福莫特罗,富马酸福莫特罗原料,富马酸福莫特罗原料药。 1.富马酸福莫特罗规格： 片剂：40μg；粉吸入剂：12μg（按无水富马酸福莫特罗计）；吸入溶液剂：2ml：20μg（以C₁₉H₂₄N₂O₄）₂•C₄H₄O₄计）。 2.富马酸福莫特罗用法用量： 片剂： 成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。 儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。 粉吸入剂： 吸入给药：因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。 成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。 3.富马酸福莫特罗适应症 片剂：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。 粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 FDA：用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。 4.富马酸福莫特罗产品优势 1.一种速效、长...
日期:
2025
/
04
/
30
浏览次数：180
...
甲苯磺酸多纳非尼，英文名：Donafenib Tosilate，CAS：1333386-17-6，化学式：C21H13D3ClF3N4O3·C7H8O3S。桐晖药业提供甲苯磺酸多纳非尼,甲苯磺酸多纳非尼原料,甲苯磺酸多纳非尼原料药。 1.甲苯磺酸多纳非尼规格： 片剂：0.1g（按C₂₁H₁₃D₃ClF₃N₄O₃计） 2.甲苯磺酸多纳非尼用法用量： 本品推荐剂量为每次0.2g(2×0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 3.甲苯磺酸多纳非尼适应症 本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 本品适用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 4.甲苯磺酸多纳非尼产品优势 1.第一个氘代口服小分子靶向抗肝细胞癌药，为索拉非尼分子上的一个甲基取代为三氘代甲基后而开发的化学新药； ...
日期:
2025
/
04
/
29
浏览次数：309
...
环硅酸锆钠，英文名：Sodium zirconium cyclosilicate，CAS：90098-04-7，化学式：C19H15ClN2O4。桐晖药业提供环硅酸锆钠,环硅酸锆钠原料,环硅酸锆钠原料药。 1.环硅酸锆钠规格： 散剂：每包5克、每包10克 2.环硅酸锆钠用法用量： 成人(包括老年人)用药 纠正阶段 本品的推荐起始剂量为10克，每日三次，最长48小时，口服给药，用水冲服。达到正常血钾水平后，应开始维持治疗。 维持阶段 达到正常血钾水平后，应确定本品预防高钾血症复发的最低有效剂量。建议起始剂量为5克每日一次，可按需将剂量上调至10克每日一次，或下调至5克隔日一次，以维持正常的血钾水平。在维持治疗阶段，不应服用超过10克每日一次的剂量。 在治疗期间应定期监测血钾水平。监测频率取决于多种因素，包括其他用药、慢性肾脏疾病的进展和食物中钾的摄取。 如果发生重度低钾血症，则应停服本品并对患者进行重新评估。 长期血液透析患者治疗 对于血液透析患者，本品仅应在非透析...
日期:
2025
/
04
/
28
浏览次数：543