磷酸芦可替尼，英文名：RUXOLITINIB PHOSPHATE，CAS：1092939-17-7，化学式：C17H21N6O4P。桐晖药业提供磷酸芦可替尼,磷酸芦可替尼原料,磷酸芦可替尼原料药。 1.磷酸芦可替尼规格： 片剂：（1）5mg；（2）15mg；（3）20mg（以芦可替尼计）； 乳膏：每克（15.1%）白色至类白色乳膏含5毫克芦可替尼。 2.磷酸芦可替尼用法用量： 片剂：起始剂量：对于血小板计数在100000/mm³和200000/mm³之间的患者，本品推荐起始剂量为每日两次，每次15mg。对于血小板计数。对于血小板计数＞200000/mm³的患者，则推荐起始剂量为每日两次，每次20mg。对于血小板计数在50000/mm3和＜100000/mm³之间的患者，推荐最大起始剂量为每日两次，每次5mg。 外用乳膏： 特应性皮炎的推荐剂量：每天两次将薄薄一层乳膏涂抹在体表面积高达20%的受影响区域。 非节段性白癜风的推荐剂量：每天两次将薄薄一层 乳膏涂抹在体表面积高达10%的受影响区域。 3.磷酸芦可替尼适应症 片剂： 1.用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发...
日期:
2025
/
11
/
11
浏览次数：243
盐酸依拉环素，英文名：Eravacycline Hydrochloride，CAS：1334714-66-7，化学式：C27H31FN4O8·2HCl。桐晖药业提供盐酸依拉环素,盐酸依拉环素原料,盐酸依拉环素原料药。 1.盐酸依拉环素规格： 注射冻干：50mg 2.盐酸依拉环素用法用量： 本品推荐的给药方案为1mg/kg，每12小时一次。本品静脉输注持续时间约60分钟。 本品用于治疗复杂性腹腔感染时推荐的疗程为4-14天。应根据感染严重程度和部位以及患者临床应答情况选择疗程。 3.盐酸依拉环素适应症 复杂性腹腔感染(cIAI)： 本品适用于治疗由下列敏感菌株引起的复杂性腹腔感染(cIAI)成人患者：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、咽峡炎链球菌群、产气荚膜梭菌、拟杆菌属和狄氏副拟杆菌(见[药理毒理]和[临床试验])。 为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性，本品仅适用于治疗已确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。在缺乏此类数据的情况下，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。 4.盐酸依拉环素产品优势 1.依拉环素在C...
日期:
2025
/
11
/
10
浏览次数：233
盐酸达利雷生（奈莫雷生），英文名：DARIDOREXANT HYDROCHLORIDE，CAS：1792993-84-0，化学式：C23H23N6O2Cl * HCl。桐晖药业提供盐酸达利雷生（奈莫雷生）,盐酸达利雷生（奈莫雷生）原料,盐酸达利雷生（奈莫雷生）原料药。 1.盐酸达利雷生（奈莫雷生）规格： 片剂：25 mg、50mg 2.盐酸达利雷生（奈莫雷生）用法用量： 推荐剂量为每晚服用25毫克至50毫克，睡前30分钟内口服，且在计划醒来前至少有7小时的时间。 3.盐酸达利雷生（奈莫雷生）适应症 适用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成年失眠患者。 4.盐酸达利雷生（奈莫雷生）产品优势 1.是一款双重食欲素受体（orexin receptor，OXR）拮抗剂，通过竞争性结合OX1R和OX2R抑制食欲素信号功能从而阻断失眠症患者中过度活跃的促觉醒神经肽食欲素的结合，它通过阻断觉醒通路抑制过度活跃的不眠状态。 2.达利雷生与血浆蛋白的结合率为99.7%，分布容积为31L，表明它有效地穿过血脑屏障。且该品种的T1/2大概为8小时，是现有的食欲素受体拮抗剂中最合适的，其在体内的停留足以治疗入睡和维持，同时不会在第二天早上引起残留效应，从而改善日间功能。 3.本品安全性和耐受性也非常好，副作用较小，且...
日期:
2025
/
11
/
07
浏览次数：298
他克莫司，英文名：Tacrolimus，CAS：104987-11-3，化学式：C44H69NO12。桐晖药业提供他克莫司,他克莫司原料,他克莫司原料药。 1.他克莫司规格： 注射液：1ml:5mg 胶囊：0.5mg、1mg、5mg 缓释胶囊：0.5mg、1mg、5mg 软膏：0.03%(10g:3mg)、0.1%(10g:10mg) 滴眼液：0.1％（5ml:5mg） 颗粒：0.2mg、1mg 2.他克莫司用法用量： 软膏：在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。 胶囊：口服，一日一次，清晨服用。应空腹或至少在饭前1小时或饭后2～3小时服药。 颗粒：本品口服初始剂量应为0.15-0.30 mg/kg/天，分两次口服（如早晨和晚上）。如不能口服给药，则连续24小时静脉滴注，剂量为0.05 mg/kg/天，通常在移植后降低他克莫司剂量。 3.他克莫司适应症 软膏：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的二线治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。0.1%浓度的本品用于成人。 胶囊：预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其...
日期:
2025
/
11
/
06
浏览次数：280
布林佐胺，英文名：brinzolamide，CAS：138890-62-7，化学式：C12H21N3O5S3。桐晖药业提供布林佐胺,布林佐胺原料,布林佐胺原料药。 1.布林佐胺规格： 5ml:50mg（1%） 2.布林佐胺用法用量： 当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。 3.布林佐胺适应症 适用于下列情况降低升高的眼压： 高眼压症 开角型青光眼 可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 4.布林佐胺产品优势 1.布尔佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物，在美国上市并畅销多年，目前已在世界近30个国家上市； 2.本品可以作为对β受体阻滞剂无效或者有禁忌的患者的单独治疗用药，或者作为β受体阻滞剂的协同冶疗用药。因为具有可选择性、高亲和力及明显地抑制碳酸酐酶同功酶Ⅱ的活性，有效地降低眼压，具有高效低毒，副作用小的优点，其生理性pH值和混悬液设计使该药眼部舒适感强的特点受到患者的青睐； 3.目前只有原研在中国上市，医保乙类。 布林佐胺国内外上市情况： 进口：原研滴眼液 国产：无 布林佐胺市场分析 基...
日期:
2025
/
11
/
05
浏览次数：218
依碳酸氯替泼诺，英文名：Loteprednol Etabonate，CAS：82034-46-6，化学式：C24H31ClO7。桐晖药业提供依碳酸氯替泼诺,依碳酸氯替泼诺原料,依碳酸氯替泼诺原料药。 1.依碳酸氯替泼诺规格： 混悬滴眼液：0.5%(2.5ml:12.5mg,5ml:25mg)，0.2%(5ml:10mg;10ml:20mg) 氯替泼诺妥布霉素滴眼液：5ml:氯替泼诺25mg与妥布霉素15mg 2.依碳酸氯替泼诺用法用量： 混悬滴眼液，对皮质类固醇敏感性疾病的治疗：在患者侧眼结膜囊中滴入1～2滴本品，每日四次。在最初用药的第一周，剂量可以增加；如果需要可以增加到每小时1滴。注意不要过早的停止用药。如果在用药两天后症状和体征没有改善，患者应该重新接受检查。对术后炎症的治疗：在做过手术的眼结膜囊中滴入1～2滴本品，每日四次，在术后24小时就开始使用并持续到术后2周。 氯替泼诺妥布霉素滴眼液，滴入患眼结膜囊内，每46小时一次，每次12滴。在开始的2448小时内，给药频率可增加至每12小时一次。 3.依碳酸氯替泼诺适应症 混悬滴眼液：1.当使用皮质类固醇可以安全的减轻水肿和炎症的情况下，本品可以适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。(例如季节性过敏性结膜炎、红斑痤疮性...
日期:
2025
/
11
/
04
浏览次数：229
他氟前列素，英文名：tafluprost，CAS：209860-87-7，化学式：C25H34F2O5。桐晖药业提供他氟前列素,他氟前列素原料,他氟前列素原料药。 1.他氟前列素规格： 0.0015%（0.3ml：4.5μg）；0.0015%(2.5ml:37.5μg) 2.他氟前列素用法用量： 每天一次，每次一滴。 3.他氟前列素适应症 青光眼和高眼压症的治疗剂 4.他氟前列素产品优势 1.刚性的市场需求，患者群体庞大，青光眼在全球致盲性眼病中排第二位，在不可逆致盲眼病中排第一位。目前全球约6700万患者，2020年国内患者或达2180万，其中致盲人数占比超过25%。青光眼总人群发病率1%，40岁以后为12%，50岁以上为34%。 2.降眼压是唯一被证实有效的青光眼治疗策略，药物治疗贯穿整个流程，其中前列腺素类药物降眼压幅度最强；欧洲青光眼指南（EGS指南）强调青光眼药物治疗的优先性和重要性。 3.高选择性：他氟前列素对于前列腺素受体FP具有高选择性，对于其他受体几乎没有作用；高亲和力：他氟前列素对于前列腺素受体FP的亲和力是拉坦前列素的12倍；高效性：有效降低眼压，降幅达37.2%；眼压24小时波动也显着低于拉坦前列素；用他氟前列素替换其它前列腺素药物，平均眼压可以下降1mmHg。 4.高安全...
日期:
2025
/
11
/
03
浏览次数：258
盐酸米那普仑，英文名：Axitinib，CAS：319460-85-0，化学式：C22H18N4OS。桐晖药业提供盐酸米那普仑,盐酸米那普仑原料,盐酸米那普仑原料药。 1.盐酸米那普仑规格： 缓释胶囊：20mg、40mg、80mg、120mg； 片：12.5mg、15mg、25mg、50mg、100mg； 胶囊剂：25mg、50mg 2.盐酸米那普仑用法用量： 成人初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次，餐后口服 3.盐酸米那普仑适应症 治疗抑郁症。 美国：成人重度抑郁症。 4.盐酸米那普仑产品优势 1.一种新型的特异性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可以同时抑制神经元对于5羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，从而增加这两种神经递质的浓度，发挥抗抑郁的作用； 2.副作用较温和，主要集中于眩晕、出汗和一些胃肠道反应，很少严重到需要停止治疗的程度； 3.高生物利用度（85%)，个体差异小；低蛋白结合度（13%)，停药后快速消除； 4.唯一不经P450酶代谢抗抑郁药，药物相互作用少； 5.乙类医保，经国内外各类指南权威一线推荐（A1），2020年国内销售额过亿； 6.原研未进入国内，目前上市家数较少，申报大概率免临床，我司可供A状态总代外商...
日期:
2025
/
10
/
22
浏览次数：223
多替诺雷，英文名：Dotinurad，CAS：1285572-51-1，化学式：C14H9Cl2NO4S。桐晖药业提供多替诺雷,多替诺雷原料,多替诺雷原料药。 1.多替诺雷规格： 片：0.5mg、1mg、2mg 2.多替诺雷用法用量： 成人从每日0.5mg开始，每日1次口服给药。之后，在确认血尿酸值的同时，根据需要逐渐增加。维持量通常为每日1次，每次2mg，根据患者病情适当增减，最大剂量为每日1次，每次4mg。 3.多替诺雷适应症 痛风、高尿酸血症。 4.多替诺雷产品优势 1.多替诺雷是一种高选择性的尿酸盐转运蛋白1（URAT1）抑制剂，通过有效抑制肾近端小管URAT1的功能，促进尿酸从肾脏排泄，从而降低血尿酸水平； 2.与非选择性URAT1抑制剂相比，多替诺雷不影响尿酸排泄因子ABCG2和OAT1/3的功能，因此具有更高的降血尿酸效率，3期临床研究（NCT05007392）表明，多替诺雷比非布司他对尿酸达标率更高，对肝功能影响更小； 3.安全性方面，多替诺雷的代谢产物不含有对苯醌或类似物，可避免苯溴马隆的肝毒性，长期使用对肾功能和肝功能无明显影响； 4.市场竞争性方面，目前国内痛风市场超过70%的市场份额为非布司他和苯溴马隆这两个品种，但安全性和疗效未能满足临床需求，新机制药物需求性大； 5...
日期:
2025
/
10
/
21
浏览次数：491