中文名盐酸索利氨酯英文名SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDECAS178429-62-4化学式C10H14N2O2剂型规格片剂：75MG、150MG品种优势1.本品为多巴胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂，已于2019年和2020年分别在美国和欧盟上市。2.《美国睡眠医学学会临床实践指南（一）》强烈推荐临床使用索利氨酯治疗成人发作性睡病。3.本品原研尚未进入中国，目前无专利，市场竞争环境良好。适应症和用法用量适应症：治疗与发作性睡病(narcolepsy)或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)综合征相关的白天过度嗜睡。用法用量：在发作性睡病成人患者中，每日一次，每次75mg开始，推荐剂量范围是75毫克至150毫克，每日一次，避免在计划就寝9小时内服用。市场情况国内上市情况进口国产00基药、医保：否化合物专利：无专利原料来源：印度备案状态：备案中注册申报情况进口国产原料：0原料：0进口：0国产：0注册分类：注册3类同类品种：替洛利生等
日期:
2023
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中文名布比卡因（布比卡因碱）英文名BupivacaineCAS2180-92-9化学式C18H28N2O剂型规格脂质体注射液（混悬）：266毫克/20毫升（13.3毫克/毫升）;133毫克/10毫升（13.3毫克/毫升）；布比卡因美洛昔康缓释注射溶液具有四种剂量强度，可作为单剂量玻璃小瓶使用：•400毫克布比卡因和12毫克美洛昔康•300毫克布比卡因和9毫克美洛昔康•200毫克布比卡因和6毫克美洛昔康•60毫克布比卡因和1.8毫克美洛昔康品种优势1.一种长效酰胺类局麻药，作用于PTGER1，SCN10A，SCN4A，SCN四个靶点，适用于外周神经阻滞、硬脊膜外阻滞和蛛网膜下腔阻滞。因布比卡因起效较快，作用时间长，多用于神经阻滞、硬膜外阻滞。2.本品对运动神经阻滞差，尤适用于上胸段硬膜外阻滞，避免了呼吸肌肉阻滞引起的呼吸困难。布比卡因脂质体注射液（混悬）的局部作用时长可达72小时，在周围神经阻滞方面效果显著。3.布比卡因脂质体注射液由Pacira公司开发，继2011年11月获FDA批准用于直接注射至手术部位以帮助控制术后疼痛后，2018年，FDA扩大其使用范围，包括通过肌间沟臂丛神经阻滞给药以产生手术后局部镇痛，成为当时唯一用于围术期或术后的布比卡因局部麻醉剂。4.布比卡因的脂质体注射液剂型为第二十四批参比目录品种，另外布比卡因与美洛昔康的复方注射溶液（关节用药，缓释）已由FDA获批...
日期:
2023
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中文名替莫唑胺英文名TemozolomideCAS85622-93-1化学式C6H6N6O2剂型规格胶囊：5mg、20mg、100mg、140mg、180mg、250mg、50mg；冻干：100mg/支；品种优势1.替莫唑胺对多种中枢神经系统癌症有治疗活性，包括对卡莫司汀耐受的肿瘤。该产品骨髓抑制作用较小，且耐受性较好。2.据参考文献，本品超适应症有难治性垂体腺瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、尤文氏肉瘤、中枢神经系统淋巴瘤、软组织肉瘤和晚期神经内分泌肿瘤（包括小细胞肺癌）。3.美国NCCN小细胞肺癌指南将替莫唑胺胶囊推荐为二线方案之一，对于复发时间在6个月以内的敏感型或难治型复发患者均可选择替莫唑胺胶囊作为化疗方案。4.注射剂于2009年在美国获批上市,注射用替莫唑胺目前已在欧盟、美国和日本等多个国家和地区上市。已被纳入《中国上市药品目录集》，2020年以前市场保持稳定增加，年度销售峰值超过20亿。5.我司可供应进口优质原料来源，预计2023年上半年转A，价格优势质量稳定，欢迎咨询。适应症和用法用量适应症：-新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。 - 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。用法用量：同步放化疗期：口服本品，每日剂量为 75 mg/m2，共 42 天。市场分析国内上市情况进口国产原研胶囊4家胶囊，4家注射剂基药、医保：...
日期:
2023
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中文名 环磷酰胺英文名CyclophosphamideCAS50-18-0化学式C7H15Cl2N2O2P剂型规格冻干：0.1g，0.2g，0.5g，0.8g；片：50mg；胶囊：25mg，50mg品种优势1、该品种是原料药生产污染大，我司稳定供给进口原料药。2、可开发儿童剂型，25mg规格片剂属于鼓励研发申报儿童药品清单品种。3、上市批文少，市场销售额增长趋势良好适应症和用法用量适应症：广泛应用的抗癌药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效，对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的疗效用法用量：对于持续治疗的成人或小孩．3～6mg/kg体重/每日(相当于120～240mg/每平方体表面积)。对于间断性治疗，10—15mg/kg体重(相当于400～600mg/每平方体表面积)间隔2～5天。对于大剂量的间断性治疗和大剂量冲击治疗(如对于骨髓移植前冲击)20～40mg/kg体重(相当于800-1600mg/每平方体表面积)间隔21～28天。市场分析国内上市情况进口国产原研冻干3家冻干（瀚晖、恒瑞、普德），2家片剂，3家复方基药、医保：片剂、冻干医保甲类，基药化合物专利：无原料来源：印度备案状态：资料准备中注册申报情况进口国产原料：0原料：7家A，1家I进口：0国产：0注册分类：4类同类品种：...
日期:
2023
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中文名 布林佐胺英文名brinzolamideCAS138890-62-7化学式C12H21N3O5S3剂型规格5ml:50mg（1%）品种优势1.布林佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物，在美国上市并畅销多年，目前已在世界近30个国家上市。2.本品可以作为对β受体阻滞剂无效或者有禁忌的患者的单独治疗用药，或者作为β受体阻滞剂的协同冶疗用药。因为具有可选择性、高亲和力及明显地抑制碳酸酐酶同功酶Ⅱ的活性，有效地降低眼压，具有高效低毒，副作用小的优点，其生理性pH值和混悬液设计使该药眼部舒适感强的特点受到患者的青睐.3.目前只有原研在中国上市，医保乙类。适应症和用法用量适应症：适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症；开角型青光眼；可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。用法用量：当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。市场分析国内上市情况进口国产原研滴眼液0基药、医保：医保乙类化合物专利：无原料来源：瑞士备案状态：备案中注册申报情况进口国产原料：0原料：0进口：0国产：0注册分类：4类同类品种：盐酸卡替洛尔、盐酸倍他洛尔等
日期:
2023
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中文名 盐酸卡利拉嗪英文名CARIPRAZINE HYDROCHLORIDECAS839712-12-8化学式C21H32Cl2N4O剂型规格胶囊：1.5mg，3mg， 4.5mg，6mg品种优势a.2018年《加拿大情绪和焦虑治疗网络 (CANMAT) 和国际双相情感障碍协会 (ISBD) 》指南推荐卡利拉嗪作为急性躁狂症的一线治疗，以及双相I型抑郁症的二线治疗 b.该品种的临床结论很好，常规的精神分裂症都是对于阳性症状有较好的治疗，相对于利培酮、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑，在治疗精神分裂症的主要阴性症状和改善相关的社会心理障碍方面更有效。c.全球销售额艾伯维2020年62.19亿人民币，2021年111.54亿人民币，增长势头非常猛，还在扩展新适应症，是被誉为精神类潜在的重磅产品。d.目前，成都康弘、浙江京新已先后递交了盐酸卡利拉嗪胶囊3类仿制化药的临床申请，且均已获得临床批件。e.FDA获批新适应症：用于抗抑郁药辅助治疗成人重度抑郁症（MDD）。适应症和用法用量适应症：•成人精神分裂症的治疗；•成人双相I型障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗；•治疗与成人双相I型障碍（双相抑郁症）相关的抑郁发作FDA新批：用于抗抑郁药辅助治疗成人重度抑郁症（MDD）用法用量：精神分裂症 1.5 毫克/天 1.5 毫克至 6 毫克/天躁郁症 1.5 毫克/天 ...
日期:
2023
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中文名 克立硼罗英文名CrisaboroleCAS906673-24-3化学式C14H10BNO3剂型规格软膏：规格：2%,60g（1g:20mg）；100g（1g:20mg）品种优势1、克立硼罗是美国第一个，也是唯一一个被批准用于小至3月龄患者的100%非激素类的外用处方药2、该药品被列为第二批临床急需境外新药名单，理由是可为对现有疗法不耐受或无效患者提供一种新作用机制的有效药物选择3、国外销售额增加，国内上市2年来销售额增长明显4、我司I状态优质外商，质量好，可快速配合申报适应症和用法用量适应症：适用于2岁及2岁以上患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。用法用量：外用，每日2次。市场分析国内上市情况进口国产01家软膏（原研）基药、医保：医保乙类化合物专利：CN201010231477.2 2026/2/16原料来源：印度备案状态：I状态注册申报情况进口国产原料：1家I原料：1家I进口：0国产：0注册分类：4类同类品种：氢化可的松、他克莫司、吡美莫司、巴瑞克替尼
日期:
2022
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中文名 头孢地尼英文名CefdinirCAS91832-40-5化学式C14H13N5O5S2剂型规格颗粒：50mg/0.5g、100mg（10%）胶囊：50mg、100mg片：50mg、100mg细粒剂：50mg/0.5g、100mg/1g混悬剂：250mg/5ml分散片：50mg、100mg品种优势1.本品是在头孢克肟的基础上开发的第三代口服头孢菌素，可抑制90%～100%的临床分离菌，对G+、G-菌有广谱抗菌活性；与头孢克肟、头孢布烯、头孢泊肟、头孢克罗相比，头孢地尼对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等G+菌的抗菌活性强；而对G-菌，其抗菌活性与头孢克肟相似，明显优于头孢克罗；2.与其他头孢菌素类药物不同，头孢地尼具有较长的PAE（抗生素后效应），其作用机制可能与头孢地尼免疫调节作用有关。据有关报道，低浓度（0.03～0.06毫克/毫升）头孢地尼即可明显提高吞噬细胞对异物的吞噬能力，并且此作用在去除头孢地尼后，仍可持续存在约130分钟，而同为第三代头孢菌素的头孢克肟则无此作用；3.在日本，经1431例临床研究表明，其有效率达81.8%，副作用发生率为3.1%。在美国，466例急性支气管炎的临床治疗中，服用头孢地尼100毫克，每日3次，与300毫克，每日3次的有效率分别为91%与93%，表明其治疗效果相似；4.医保乙类产品，人群基础广，相关销售录得2019年国...
日期:
2022
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中文名 芦可替尼英文名RuxolitinibCAS941678-49-5化学式C17H18N6 02剂型规格 片剂：（1）5mg；（2）15mg；（3）20mg（以芦可替尼计）；乳膏：1.5% 03品种优势 a.医保乙类产品； b.目前的临床数据显示此药有缩小脾脏、改善患者生活质量、减轻患者体质性症状、稳定和改善骨髓纤维化程度、延长骨髓纤维化患者生存期的作用； c.芦可替尼是获FDA批准的首个也是唯一一个治疗骨髓纤维化的药物，也是FDA批准的首个治疗真性红细胞增多症的药物。 d.原研已国内上市，目前国内无国产制剂，竞争状况良好，为仿制黄金时期。 e.外用乳膏剂型,FDA获批用于特应性皮炎和白癜风。 04适应症和用法用量 适应症：片剂：适用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 乳膏：1.适用于 12 岁及以上非免疫功能低下的成人和儿童患者，其疾病不能通过局部处方疗法得到充分控制或当这些疗法不可取时，用于轻度至中度...
日期:
2022
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12
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