盐酸曲唑酮，英文名：Trazodone Hydrochloride，CAS：25332-39-2，化学式：C19H23Cl2N5O。桐晖药业提供盐酸曲唑酮,盐酸曲唑酮原料,盐酸曲唑酮原料药。1.盐酸曲唑酮规格：片剂25mg、50mg、100mg；缓释片75mg，150mg2.盐酸曲唑酮用法用量：成人用药的推荐剂量是首次25mg~50mg，睡前服用。次日开始每天100mg~150mg，分次服用，每三至四天每日剂量可增加50mg。对于门诊患者，最高剂量每天不应超400mg，分次服用。住院患者（即较严重的抑郁症患者）每天剂量可以高达但不能超600mg，分次服用。3.盐酸曲唑酮适应症用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。4.盐酸曲唑酮产品优势a.市场稳定增加，国内连续三年销售额超3亿，2023年达4亿元，缓释片空间大；b.抗抑郁的同时对失眠、焦虑等症状有很好的治疗作用；c.对心血管系统的毒副作用比较小,比较适合用于老年或者伴有心血管疾病的患者；d.乙类医保，缓释片单价更高，市场潜力预期大，我司可供A状态外商原料药。盐酸曲唑酮国内外上市情况：进口：1家缓释片，1家片剂国产：片剂3家国产盐酸曲唑酮市场分析基药、医保：口服常释剂型为乙类医保，缓释片为乙类谈判品种专利：无原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类； &...
日期:
2025
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利拉鲁肽，英文名：Liraglutide，CAS：204656-20-2，化学式：C172H265N43O51。桐晖药业提供利拉鲁肽,利拉鲁肽原料,利拉鲁肽原料药。1.利拉鲁肽规格：注射液：3ml:18mg(预填充注射笔)2.利拉鲁肽用法用量：起始剂量为每天0.6mg。至少1周后，剂量应增加至1.2mg。3.利拉鲁肽适应症适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于需要长期体重管理的成人患者，作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗。4.利拉鲁肽产品优势1.一种人GLP-1的类似物，与人GLP-1同源性达到97%，通过在肽前体位置26处的赖氨酸残基上连接带有谷氨酸间隔物的C-16脂肪酸（棕榈酸）和位置34处用精氨酸代替赖氨酸改造而得；2.以葡萄糖浓度依赖的模式刺激胰岛素分泌，同时以葡萄糖浓度依赖的模式降低过高的胰高血糖素的分泌，延缓胃排空，通过中枢性的食欲控制来减少进食量；3.利拉鲁肽于2009年7月最早在欧盟上市，随后在日本和美国上市，目前除中国外，已被挪威、冰岛、瑞士、加拿大、俄罗斯、墨西哥等几十个国家批准上市；4.用于2型糖尿病和减肥两个适应症均在国内获批上市，相较于司美格鲁肽，利拉鲁肽的胃肠道副作用较轻；5.乙类医保品种，无专利壁垒，国内2023年销售额超过20亿元，欢迎关注咨询。利拉鲁肽国内外上市情况：进口：1进口注射笔国产：4家国产注射笔利拉鲁肽市场分析基药、医保：乙类医保专利：...
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2025
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依碳酸氯替泼诺，英文名：Loteprednol Etabonate，CAS：82034-46-6，化学式：C24H31ClO7。桐晖药业提供依碳酸氯替泼诺,依碳酸氯替泼诺原料,依碳酸氯替泼诺原料药。1.依碳酸氯替泼诺规格：混悬滴眼液：0.5%(2.5ml:12.5mg,5ml:25mg)，0.2%(5ml:10mg;10ml:20mg)氯替泼诺妥布霉素滴眼液：5ml:氯替泼诺25mg与妥布霉素15mg2.依碳酸氯替泼诺用法用量：混悬滴眼液，对皮质类固醇敏感性疾病的治疗：在患者侧眼结膜囊中滴入1～2滴本品，每日四次。在最初用药的第一周，剂量可以增加；如果需要可以增加到每小时1滴。注意不要过早的停止用药。如果在用药两天后症状和体征没有改善，患者应该重新接受检查。对术后炎症的治疗：在做过手术的眼结膜囊中滴入1～2滴本品，每日四次，在术后24小时就开始使用并持续到术后2周。氯替泼诺妥布霉素滴眼液，滴入患眼结膜囊内，每4~6小时一次，每次1~2滴。在开始的24~48小时内，给药频率可增加至每1~2小时一次。3.依碳酸氯替泼诺适应症混悬滴眼液：1.当使用皮质类固醇可以安全的减轻水肿和炎症的情况下，本品可以适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。(例如季节性过敏性结膜炎、红斑痤疮性角...
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2025
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阿昔替尼，英文名：Axitinib，CAS：319460-85-0，化学式：C22H18N4OS。桐晖药业提供阿昔替尼,阿昔替尼原料,阿昔替尼原料药。1.阿昔替尼规格：片剂：1mg或5mg2.阿昔替尼用法用量：起始口服剂量为5mg每日两次，可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时3.阿昔替尼适应症中国：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。美国：与 avelumab 联合用于晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的一线治疗。（avelumab 中国未上市）与 pembrolizumab 联合用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。（pembrolizumab 即 K 药，中国已上市）作为单一药物，用于在先前的全身治疗失败后治疗晚期肾细胞癌 (RCC)4.阿昔替尼产品优势1、阿西替尼上市时，辉瑞公司将其定位于用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。研究和临床效果显示，阿昔替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者，还显示阿昔替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。2、据2016ESMO大会报到，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗（ST）。结论是：阿西替尼停药后再治疗...
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2025
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制霉菌素，英文名：Nystatin，CAS：1400-61-9，化学式：C47H75NO17。桐晖药业提供制霉菌素,制霉菌素原料,制霉菌素原料药。1.制霉菌素规格：片剂：50万单位；口服混悬液：100000IU/ml；复方阴道软胶囊：每粒含硝呋太尔0.5g和制霉菌素200,000单位2.制霉菌素用法用量：片剂，消化道念珠菌病:口服，成人一次50~100万单位(1~2片)，一日3次;小儿每日按体重5~10万单位/kg，分3~4次服；阴道软胶囊：阴道给药，一日1次，于晚上临睡前清洗外阴后，将本品1粒放入阴道深处，连用6天为一疗程。3.制霉菌素适应症片剂：治疗消化道念珠菌病；阴道软胶囊：细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道病、阴道混合感染。4.制霉菌素产品优势1.本品为一种广谱抗真菌药，能够与真菌细胞膜上的甾醇相结合，导致细胞膜的通透性发生改变，进而使重要细胞内容物漏出，从而抑制或杀灭真菌；2.一种安全有效的抗真菌药物，临床上具有广泛的抗菌作用和适应症；3.医保品种，多个剂型有参比，相关制剂市场销售额将近10元规模。制霉菌素国内外上市情况：进口：1进口复方阴道软胶囊国产：2国产片剂，3阴道泡腾片制霉菌素市场分析基药、医保：阴道栓剂甲类医保专利：无原料来源：意大利备案状态：A状态注册分类：3类；&nbs...
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2025
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盐酸阿替卡因，英文名：Articaine Hydrochloride，CAS：23964-57-0，化学式：C13H20N2O3S.ClH。桐晖药业提供盐酸阿替卡因,盐酸阿替卡因原料,盐酸阿替卡因原料药。1.盐酸阿替卡因规格：1.7ml:盐酸阿替卡因68mg与肾上腺素0.017mg2.盐酸阿替卡因用法用量：给药方式局部浸润或神经阻滞麻醉，口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管，尤其行神经阻滞麻醉时。注射速度不得超过1ml/分钟。剂量适用于成人及4岁以上儿童，这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。成人：必须根据手术需要注射适当的剂量。对于一般性手术，通常给药剂量为1～2 ml。盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。4岁以上儿童：必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下：—儿童的体重（kg）×1.33老年人：使用成人剂量的一半。3.盐酸阿替卡因适应症口腔用局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨术及黏膜切开的外科手术过程。4.盐酸阿替卡因产品优势1.临床上常用的局部浸润麻醉药物，可以阻断注射部分的神经纤维的神经传导作用，由于制剂内含肾上腺素，所以使用时通常有止血的作用；2.起效快，药效时间长，麻醉效果一般比较快，基本注射后立即起效，持续时间比较长，可用于4岁以上儿...
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2025
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酒石酸肾上腺素，英文名：epinephrine bitartrate，CAS：51-42-3，化学式：C13H19NO9。桐晖药业提供酒石酸肾上腺素,酒石酸肾上腺素原料,酒石酸肾上腺素原料药。1.酒石酸肾上腺素规格：盐酸利多卡因肾上腺素注射液：1.7ml：2%盐酸利多卡因和肾上腺素(酒石酸氢盐)1:100,000；阿替卡因肾上腺素注射液：1.7ml：盐酸阿替卡因68mg 与酒石酸肾上腺素17μg（按肾上腺素计）；单方注射液（预充笔）：0.15mg、0.3mg盐酸丙胺卡因酒石酸肾上腺素注射液：0.005MG/ML;4%；盐酸布比卡因酒石酸肾上腺素注射液：0.5%;0.0091MG/ML2.酒石酸肾上腺素用法用量：对于大多数常规牙科手术，利多卡因和肾上腺素 1：100,000 注射液是首选。然而，当需要更大的深度和更明显的止血时，应使用 1：50,000 的肾上腺素浓度。剂量要求应根据个体情况确定。在口腔浸润和/或下颌阻滞中，利多卡因和肾上腺素注射液的初始剂量为1.0-5.0mL（1/2至2.5个小瓶）通常是有效的。在 10 岁以下的儿童中，每次手术很少需要使用超过一半的药筒（0.9-1.0 mL 或 18-20 mg 利多卡因）才能实现涉及单颗牙齿的手术的局部麻醉。3.酒石酸肾上腺素适应症复方：适用于手术中的局部麻醉、浸润麻醉或传导麻醉预充笔：适用于急性治疗由昆虫叮咬、食物、药物和其...
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2025
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羧基麦芽糖铁，英文名：Ferric carboxymaltose，CAS：9007-72-1，化学式：C39H63FeO39。桐晖药业提供羧基麦芽糖铁,羧基麦芽糖铁原料,羧基麦芽糖铁原料药。1.羧基麦芽糖铁规格：注射：100mg、750mg、1000mg（50毫克/毫升）2.羧基麦芽糖铁用法用量：本品的单次最大给药剂量为：15 mg铁/kg体重（经静脉推注）或20 mg铁/kg体重（经静脉滴注）；无论何种给药方式（经静脉推注或静脉滴注）或体重多少，单次给药剂量均不得超过1000 mg的铁（20 mL本品）。本品每周累计剂量不得超过1000 mg铁（20 mL本品）。3.羧基麦芽糖铁适应症国内获批用于以下情况下治疗成人患者的缺铁：口服铁剂治疗无效时、无法口服补铁时、临床上需要快速补充铁时；FDA获批适应症：注射剂适用于治疗缺铁性贫血 （IDA）：1岁及以上对口服铁剂不耐受或对口服铁剂反应不满意的成人和儿童患者；患有非透析依赖性慢性肾脏病的成年患者。4.羧基麦芽糖铁产品优势1.一种由碳水化合物外壳包裹氢氧化铁核形成的新型铁复合物，其稳定性使得高剂量铁（可高达1000毫克）的补充成为可能，是首个用于高iv铁剂量的非葡聚糖铁复合物。2.本品安全性良好，2007年7月在荷兰获准上市后同步在英国等欧盟国家陆续被批准上市，2013年07月25日美国FDA批准上市，可用于1岁以上患者的贫血治疗。3...
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2025
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多非利特，英文名：DOFETILIDE，CAS：115256-11-6，化学式：C19H27N3O5S2。桐晖药业提供多非利特,多非利特原料,多非利特原料药。1.多非利特规格：胶囊：0.125mg、0.25mg、0.5mg2.多非利特用法用量：口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。3.多非利特适应症本品用于心房纤颤(AF)、心房扑动(AFL)、室上性心动过速。4.多非利特产品优势1.多非利特为辉瑞开发的针对心房颤动的口服抗心律失常药，具有较高的逆转为窦性心律的作用，2000年5月在美国首次上市，为第III类抗心律失常药物，是美国相关指南的推荐用药，2016年全球市场达到2亿美元；2.一种钾通道阻滞剂，III类AADs（抗心律失常药物），常用于房颤管理，该药在较慢的心率下效果更好；另外也可用于新发房颤的复律治疗；3.仿制药参比制剂目录品种（第二十四批）；4.第一批鼓励仿制药品目录品种，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。多非利特国内外上市情况：进口：无国产：无多非利特市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：印度备案状态：计划备案中注册分类：3类多非利特同类品种：索他洛尔、伊布利特、尼非卡兰 等多非利特注册申报情况进口：原料：无；制剂：无国产：原料：无；制剂：无
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2025
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