甲硫酸新斯的明，英文名：Neostigmine Methylsulfate，CAS：51-60-5，化学式：C12H19N2O2.CH3O4S。桐晖药业提供甲硫酸新斯的明,甲硫酸新斯的明原料,甲硫酸新斯的明原料药。1.甲硫酸新斯的明规格：注射剂：1ml:0.5mg、2ml:1mg、4ml:2mg；格隆溴铵新斯的明注射液：1ml:格隆溴铵0.5mg,甲硫酸新斯的明2.5mg2.甲硫酸新斯的明用法用量：常用量，皮下或肌内注射一次0.25～1mg（1ml：0.5mg 规格 半支~2支；2ml：1mg 规格1/4支~1支），一日1～3次。极量，皮下或肌内注射一次1mg（1ml：0.5mg 规格 2支；2ml：1mg 规格1支），一日5mg（1ml：0.5mg 规格 10支；2ml：1mg 规格5支）。3.甲硫酸新斯的明适应症抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。格隆溴铵复方注射液：逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞4.甲硫酸新斯的明产品优势1.一种胆碱酯酶抑制剂，2013年获得FDA批准，用于手术后逆转非去极化型神经肌肉阻滞剂的效应；2.对骨骼肌的作用最强，兴奋胃肠道、膀胱和子宫平滑肌的作用也较强；3.可逆性的与胆碱酯酶结合，副作用较少，不易通过血脑屏障，血浆蛋白结合率低（15％～25％），在体内部分药物被血浆...
日期:
2025
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05
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艾伏尼布，英文名：Ivosidenib，CAS：1448347-49-6，化学式：C28H22ClF3N6O3。桐晖药业提供艾伏尼布,艾伏尼布原料,艾伏尼布原料药。1.艾伏尼布规格：片剂：250 mg2.艾伏尼布用法用量：本品推荐剂量为500mg，每日一次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性,对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗。3.艾伏尼布适应症Agios制药：适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。联合阿扎胞苷用于治疗75岁及以上初治的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者或因其它合并症而无法接受强化诱导化疗的初治的IDH1突变AML成人患者施维雅制药：适用于经 FDA 批准的测试检测到的易感 IDH1 突变患者：新诊断的急性髓系白血病（AML）：与阿扎胞苷联合使用或作为单一疗法用于治疗 75 岁或以上或患有排除使用强化诱导化疗的 合并症的成年人的新诊断 AML 复发或难治性急性髓细胞白血病：用于治疗复发或难治性AML成年患者复发或难治性骨髓增生异常综合征 （MDS）：用于治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征的成年患者局部晚期或转移性胆管癌：用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成年患者4.艾伏尼布产品优势1.艾伏尼布是一种...
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2025
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05
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索格列净，英文名：Sotagliflozin，CAS：1018899-04-1，化学式：C21H25ClO5S。桐晖药业提供索格列净,索格列净原料,索格列净原料药。1.索格列净规格：片剂：200毫克和400毫克2.索格列净用法用量：每日200毫克，并在耐受情况下滴注到400毫克。3.索格列净适应症一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，用于降低患有心力衰竭或糖尿病、慢性肾脏病和其他心血管危险因素疾病的成年人心血管死亡、心力衰竭住院和心力衰竭急诊的风险4.索格列净产品优势1.索格列净为一双重抑制剂，同时靶向负责葡萄糖调节的两种钠葡萄糖协同转运蛋白（SGLT1和SGLT2），既可以抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出，也可以抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖；2.3期临床结果显示，与安慰剂相比，索格列净显著降低患者因心力衰竭住院、因心力衰竭紧急就诊以及心血管死亡的复合风险达33%，而且这些患者皆曾在近期因心力衰竭加重而住院；3.该品种可以和西格列汀作为复方使用，也可以单方使用，而且已在欧盟获批用作胰岛素治疗的辅助药物，以改善1型糖尿病成人患者的血糖控制；4.原研赛诺菲正在国内申报，专利期临近，欢迎关注咨询。索格列净国内外上市情况：进口：无国产：无索格列净市场分析基药、医保：无专利：CN200980127924.5，2029年到期原料来源：印度/中国备案状态：备案中注册分类：3...
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2025
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05
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甲苯磺酸尼拉帕利，英文名：Niraparib Tosilate，CAS：1038915-64-8，化学式：C19H20N4O.C7H8O3S.H2O。桐晖药业提供甲苯磺酸尼拉帕利,甲苯磺酸尼拉帕利原料,甲苯磺酸尼拉帕利原料药。1.甲苯磺酸尼拉帕利规格：胶囊：100mg2.甲苯磺酸尼拉帕利用法用量：卵巢癌一线维持治疗：对于体重<77kg或者基线血小板计数<150,000/μL的患者，本品推荐剂量为每天一次口服200mg；对于体重≥77kg且基线血小板计数≥150,000/μL的患者，本品推荐剂量为每天一次口服300mg，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。患者应在含铂化疗结束后的12周内开始本品治疗。复发性卵巢癌维持治疗：本品推荐剂量为每天一次口服300mg，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗。3.甲苯磺酸尼拉帕利适应症本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。4.甲苯磺酸尼拉帕利产品优势1.适应症广，患者无需提前做BRCA基因检测，是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂，因为临床试验中，无论患者有无BRCA突变，都能获益...
日期:
2025
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05
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09
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甲苯磺酸纳地美定，英文名：Naldemedine tosylate，CAS：1345728-04-2，化学式：C32H34N4O6∙C7H8O3S。桐晖药业提供甲苯磺酸纳地美定,甲苯磺酸纳地美定原料,甲苯磺酸纳地美定原料药。1.甲苯磺酸纳地美定规格：片剂：0.2mg2.甲苯磺酸纳地美定用法用量：推荐剂量为每日一次，每次0.2毫克，随餐或不随餐服用3.甲苯磺酸纳地美定适应症用于治疗患有慢性非癌性疼痛的成年患者的阿片类药物诱导的便秘 （OIC），包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者，他们不需要频繁（例如，每周）阿片类药物剂量递增4.甲苯磺酸纳地美定产品优势1.纳地美定已在全球多地上市，2017年6月，在日本上市，2017年10月，纳地美定在美国上市，2019年2月，欧盟委员会批准上市，同年10月在英国上市，随后由许可证持有者在意大利和波兰上市；2.纳地美定可直接阻断阿片类药物在肠道中的作用，并降低其穿过血脑屏障的能力，从而缓解便秘，而不会干扰阿片类药物的止痛效果；3.在日本开展的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、确证性试验证实，在评估是否符合纳入标准的103例患者中，99例接受了纳地美定或安慰剂治疗。第14日时，纳地美定组BFI（肠道功能指数）<28.8的发生率显著高于安慰剂组，组间差异为47.6%。与对照组相比，纳地美定组的SBM（自发排便）频率、QOL（生物质量）和...
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2025
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05
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08
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富马酸福莫特罗，英文名：formoterol fumarate，CAS：183814-30-4，化学式：C42H56N4O14。桐晖药业提供富马酸福莫特罗,富马酸福莫特罗原料,富马酸福莫特罗原料药。1.富马酸福莫特罗规格：片剂：40μg；粉吸入剂：12μg（按无水富马酸福莫特罗计）；吸入溶液剂：2ml：20μg（以C₁₉H₂₄N₂O₄）₂•C₄H₄O₄计）。2.富马酸福莫特罗用法用量：片剂：成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。粉吸入剂：吸入给药：因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。3.富马酸福莫特罗适应症片剂：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。FDA：用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。4.富马酸福莫特罗产品优势1.一种速效、长效选择性β2肾上腺素类受体激动剂，能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用，该药被广泛用于多种呼吸道疾病的治疗，尤其针...
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2025
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瑞巴派特，英文名：Rebamipide，CAS：90098-04-7，化学式：C19H15ClN2O4。桐晖药业提供瑞巴派特,瑞巴派特原料,瑞巴派特原料药。1.瑞巴派特规格：片剂：0.1g滴眼液：0.35ml:7mg2.瑞巴派特用法用量：片剂：通常成人一次0.1g(1片)，一天3次，早、晚及睡前口服；滴眼液：一般每次滴1滴，每日4次。3.瑞巴派特适应症片：胃溃疡·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善；滴眼液：眼睛干涩，干眼症4.瑞巴派特产品优势1.片剂原研为日本大冢制药，1990年日本获批上市，在1998年引入中国，适应症为治疗胃溃疡和急慢性胃炎，是新一代的胃黏膜保护剂，可增加胃黏膜血流量、前列腺素E2的合成和胃黏液分泌，促进表皮生长因子及其受体表达，有预防溃疡发生和促进溃疡愈合作用；2.滴眼液也是由日本大冢研发，一种强效的抗氧化剂与自由基清除剂，通过增强泪液分泌并提高覆盖结膜与角膜表面的黏液素的水平而发挥治疗干眼的作用，2011年于日本获批，目前尚未进入国内；3.临床试验证实，瑞巴派特滴眼液能显着改善干眼患者的症状与体征，其中，对角膜荧光素染色评分的改善效果和对结膜丽丝胺绿染色评分的改善；4.长期试验疗效可观，眼角膜枯燥患者为对象停止临时用药实验显现，本品用药集体的荧光素染色眼和绿色荧光素染色体比用药2周前降落，成效可继续52周。瑞巴...
日期:
2025
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醋酸艾替班特，英文名：Icatibant Acetate，CAS：138614-30-9，化学式：C59H89N19O13S•nC2H4O2。桐晖药业提供醋酸艾替班特,醋酸艾替班特原料,醋酸艾替班特原料药。1.醋酸艾替班特规格：注射剂（冻干），30mg/3ml(美国）2.醋酸艾替班特用法用量：本品的推荐治疗剂量为30mg/次，采用腹部皮下缓慢注射方式给药。一般情况下，单次注射足以治疗疾病的一次发作。在不足以缓解或症状复发情况下，可在6小时后注射第2次。如果第2次注射产生的疗效不足以缓解症状或症状复发，可在6小时后进行第3次注射。在24小时内给药不可超过3次。3.醋酸艾替班特适应症适用于治疗18岁以上成年人的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作4.醋酸艾替班特产品优势1.高度选择性缓激肽B受体拮抗剂，通过阻断过量缓激肽信号快速缓解遗传性血管性水肿急性发作；2.皮下注射临床证实显著缩短肿胀缓解时间，其独特的D-型氨基酸环状结构增强稳定性与靶向效能，为HAE患者提供安全有效的治疗新选择；3.本品制剂是便携式即用式的预充针，患者可在接受医疗卫生专业人士的皮下注射技术培训后自我给药，帮助患者及时应对HAE的急性发作；4.为中国首个且目前唯一用于急性HAE发作皮下治疗的缓激肽2型（B2）受体的选择性拮抗剂，已在美国欧盟日本等多地区上市，乙类医保，参比品种，国内原料供应受限，我司可供已登记外商原料...
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2025
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盐酸考来维仑，英文名：COLESEVELAM HYDROCHLORIDE，CAS：182815-43-6，化学式：C31H66Cl2N4O。桐晖药业提供盐酸考来维仑,盐酸考来维仑原料,盐酸考来维仑原料药。1.盐酸考来维仑规格：片剂：625mg；干混悬剂：3.75g2.盐酸考来维仑用法用量：混悬液：每日一次，每次一包。片剂：每日一次，每次 6 片，或每日两次，每次 3 片。3.盐酸考来维仑适应症减少原发性高脂血症成人低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 升高；2型糖尿病。4.盐酸考来维仑产品优势1.新型降血脂药物，胆汁酸螯合剂，是一种非吸收性的聚合物类口服药，它适用于治疗血清总胆固醇(TC)或甘油三脂（TG）水平过高，临床研究表明，患者在口服该药物6～24周内，单用考来维仑能够降低，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平9～19%，在与其他药物联合使用时，可以降低LDL-C水平达10～16%；2.口服类降血脂药物，依从性好，不良反应少，本品能与胆汁酸结合，是一种聚合物水凝胶，不能被人体吸收，由于该药物具有较大的吸收性，因此可以作为良好的降脂药物，由于本品和胆固醇作用后随人体排出，不为人体吸收，因而，与传统的的胆汁酸螯合剂相比，人体有较好的适应性，不良反应报告较少；3.市场需求大，调脂药物继续保持着强劲的增长的势头，预计每年大约会保持者两位数的增长，在2000年盐酸考来维仑已被美FDA获批...
日期:
2025
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04
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23
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