中文名：托吡卡胺英文名：TropicamideC A S：1508-75-4 化学式：C17H20N2O2适应症与用法用量规格滴眼液：6ml:15mg、5ml:25mg、6ml:30mg、0.4ml:1mg、0.4ml:2mg；复方滴眼液：1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素5mg、5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg用法用量单方：滴眼。0.25%溶液(6ml:15mg)一次滴2滴，间隔5分钟滴第二次。复方：1.散瞳检查本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟在滴第2次。本品滴眼后5-10分钟开始散瞳，15-20分钟散瞳最大。约维持一个半小时后开始恢复，5-10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。适应症单方:用于滴眼散瞳和调节麻痹。复方：用于散瞳及检查眼底、屈光度。产品优势抗胆碱药，一种睫状肌麻痹剂，临床上特别常用的散瞳药，药效迅速，维持时间短，基本上做为快速散瞳药；针对一些眼睛前段的炎症反应，具有活动瞳孔，防止粘连的作用；眼内通透性良好，组织扩散力强，临床可用于青少年功能性近视，能改善中间性近视(半真半假性近视)的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视；甲类医保品种，患者人群广，单复方滴眼液均有参比，国内原料供应受限，我司可供总代外商原料药。国内外上市情...
日期:
2023
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中文名：棕榈酸帕利哌酮英文名：Paliperidone PalmitateCAS：199739-10-1 化学式：C39H57FN4O4产品优势第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，作用机制为DRD2拮抗剂、5-HT2A拮抗剂。本品从上市至今，全球销售量呈逐年稳定增长态势（2011年3.78亿美金、2020年36.53亿美金）。患者人群众多，精神分裂症流行病学研究显示，中国精神分裂症患者从1990年的309万增长到2010年的716万，增长达132%，而总人口增长仅18%。工伤医保乙类双跨产品，我司可供A状态欧洲进口原料，欢迎咨询。适应症与用法用量规格剂型注射液：0.75ml：75mg、1.0ml:100mg、1.5ml：150mg；3M注射液：0.875mL:175mg、1.315mL:263mg、1.75mL:350mg、2.625mL:525mg用法用量建议患者在起始治疗首日注射本品150mg，一周后再次注射100mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg，根据患者的耐受情况和/或疗效，可在25～150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。3M注射液：本品应每3个月给药一次。适应症本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。国内外上市情况进口国产原研注射液0基药、医保：乙类医保化合物专利：无专利原...
日期:
2023
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中文名：美阿沙坦钾英文名：Azilsartan Medoxomil PotassiumCAS：1417576-00-1化学式：C28H20N4O8 产品优势1.患者基数大，最新心血管健康与疾病报告发布，心血管病仍为我国居民死亡的首位病因，高血压作为最重要的心血管风险因素之一，患病人数达2.45亿；2.降压作用更强，相较于传统沙坦类的四唑环结构，美阿沙坦钾的分子结构是噁二唑环结构，这使美阿沙坦钾与血管紧张素Ⅱ1型受体的亲和力大幅提高，且结合作用更持久，解离更缓慢，从而可令其药效持续时间更长，满足24小时持续的、稳定的血压控制；3.具有靶器官保护的类效应，本品既能阻断血管紧张素依赖的AT1-R激活也能抑制机械牵张导致的AT1-R的活化，具反向激动作用的ARB能更好地对心、脑、肾、眼底等靶器官起到保护作用；4.安全性更具优势，本品不良反应少、安全性高，低血压风险仅0.4%，严重副反应发生率1%，与其他沙坦类降压药具有一致的安全性，且老年患者、肾功能不全患者及轻中度肝损害患者不需调整剂量；5.化合物专利到2025年初，目前仅原研上市，1家国产申报4类片剂，2家完成临床，适合企业布局仿制，我司可供外商原料药，价格从优。适应症与用法用量规格剂型片剂：按C30H24N4O8计40mg、80mg；用法用量 ...
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2023
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中文名：比拉斯汀英文名：BilastineCAS：202189-78-4 化学式：C28H37N3O3 产品优势1.更好的药理学特征，本品属于第二代抗组胺药，其与H1受体亲和力比西替利嗪高3倍，比非索非那定高6倍，临床前研究巳证实，比拉斯汀抗变态反应的活性与西替利嗪相当，优于非索非那定；2.具有速效、长效和强效的特点，该药无镇静作用、无心脏毒性、不与细胞色素P450酶底物相互作用，且有强效抗组胺剂的特性，是ARIA国际诊治指南对首选H1受体拮抗剂的要求；3.几乎不透过血脑屏障，治疗剂量的比拉斯汀不与乙醇发生相互作用，也不与劳拉西泮产生相互作用。由于其更优的药理学特征和安全性，将为荨麻疹及其他过敏性皮肤病提供一种新的用药选择；4.适用患者群体大，过敏适应症需要长期吃药，该品种有在扩展适应人群（6岁起）；5.多种剂型有参比：片剂、口崩片和口服溶液，原研国内正在申报注册中，前景好，我司可供已登记外商原料药。适应症与用法用量规格剂型片剂：20mg；口腔崩解片：10mg；口服溶液：2.5mg/ml；用法用量 ...
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2023
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中文名：亚甲蓝英文名：Methylene Blue trihydrateCAS：9007-72-1 化学式：C39H63FeO39产品优势1.解毒药品，静注后作用迅速，基本不经过代谢即随尿排出；2.在美国FDA获批用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症；3.国内医械获批，本品可配合内镜检查，适用于胃肠黏膜病变部位染色。4.国内最常用的示踪剂，因为它的成本低，可及性高，研究指出与吲哚菁绿联用，效果不劣于核素示踪，多用于乳腺癌腋窝前哨淋巴结活检术，且该联合用药市场走势积极；5.本品的注射液（50mg/10ml(5mg/ml)）和肠溶缓释片都有参比，甲类医保品种，销售市场平稳。适应症与用法用量规格剂型注射液 2ml:20mg用法用量 亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按体重5～10mg/kg，最大剂量为20mg/kg适应症 ...
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2023
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中文名：普瑞巴林英文名：pregabalinCAS号：54527-84-3 化学式：C26H30ClN3O6产品优势普瑞巴林为首个被美国和欧洲共同认证用于治疗2种神经痛的药物，在美国已被获批用于成年人部分性发作糖尿病性外周神经痛、带状疱疹后遗神经痛、肌纤维痛、脊髓损伤引起的神经病理性疼痛以及17岁以上患者部分行癫痫的辅助治疗，在欧盟批准治疗广泛性焦虑障碍(GAD)，目前已在日本、加拿大、墨西哥等40多个国家获准用于治疗神经性疼痛；已进入到国际多个指南当中，2010年国际疼痛研究学会指南推荐普瑞巴林为神经病理学疼痛的一线用药；本品没有与已知药物的相互作用，这有助于其在同时服用各种抗癫痫药物的患者中使用。全球销售额方面，上市次年即破亿，第三年成功突破十亿美元大关，且随着适应症的不断获批，销售峰值2014年超过50亿美元；本品口崩片为日本上市的参比剂型，目前已有一家国产完成be；乙类医保产品，使用需求高，2020年全国医院销售额已接近5亿，我司总代品种，A状态，欢迎咨询。 适应症与用法用量规格剂型胶囊剂：25mg、50mg、75mg、0.1g、0.15g、0.2g、0.3g；口服溶液剂：20mg/Ml（473ml）；缓释片：82.5mg、165mg、330mg；口崩片：25mg、75mg、150mg（参比剂型，日本上市）用法用量治疗带状疱疹后神经痛：推荐...
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2023
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中文名：盐酸兰地洛尔英文名：landiolol hydrochlorideCAS：313348-27-5化学式：C15H18N8O5 适应症与用法用量规格：注射粉针：50mg、12.5mg、150mg用法用量：1、手术过程中发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01～0.04mg/kg/min范围。2、手术后循环系统动态监护时发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗以0.06mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度为0.02mg/kg/min静脉内持续给药。5～10分钟后心率没有下降到预期目标时，以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01～0.04mg/kg/min范围。3、心功能不全患者发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动的治疗开始时以1μg/kg/min的速度静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在1～10μg/kg/min范围。适应症：1、手术时发生心动过速性心律失常（包括心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速）的紧急治疗。2、手术后临...
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2023
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中文名：盐酸纳美芬英文名：Nalmefene HydrochlorideCAS：58895-64-0 化学式：C21H25NO3.ClH产品优势1.一种特异性吗啡受体阻断剂，结构为6位亚甲基的纳曲酮类似物，于1995年上市，现已渐成为纳洛酮的替代产品；2.临床用途广，除用作阿片受体拮抗剂（如:抗休克、吗啡类药物中毒的治疗、麻醉催醒等）外,还可用于心力衰竭、治疗脊髓损伤、减肥、胃肠功能紊乱,脑保护等，同时纳美芬能刺激黄体激素(LH)及促性腺激素的释放,因此还可用于治疗男性性功能障碍及一些功能紊乱；3.戒毒复吸更有优势，在戒毒方面，由于纳美芬生物利用度高，且无滥用的可能，具有的特殊药理学性质使它比目前其它的阿片受体拮抗剂（比如纳曲酮）在预防戒毒患者的复吸上有更大的优势；4.市场背景获益，国际上一直呼吁限制阿片类药物的使用，但目前并没有更好的强效镇痛药替代，较长时间内该品种还是会有很大的市场；5.销售规模可观，国内可供原料药少，医保乙类，注射液有参比，2022年国内销售10亿人民币。适应症与用法用量规格剂型注射液：1ml∶0.1mg；1ml:0.5mg；2mg/2ml(1mg/ml)用法用量 ...
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2023
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中文名：艾普拉唑英文名： IlaprazoleCAS：172152-36-2 化学式：C19H18N4O2S 适应症与用法用量规格：肠溶片：5mg用法用量：本品用于成人十二指肠溃疡及反流性食管炎，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼）。十二指肠溃疡：每次5-10mg，每日一次，疗程4周，或遵医嘱。反流性食管炎：每次10mg，每日一次，连服4周。对于未治愈的患者建议再服药4周；对于已经治愈但持续有症状的患者，可以每日5mg，再服药4周，或遵医嘱。适应症：适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。产品优势与其他质子泵抑制剂相比，艾普拉唑的优势在于代谢途径不同。本品不通过CYP2C19途径代谢，一般不会与较多的心血管药物竞争受体，也不会降低药效，所以在合并有心血管病的患者治疗中有一定优势；本品抑制胃酸的活性更强，同等剂量药效高4倍，同时对不同代谢型患者无个体差异；乙类医保品种，肠溶片剂在国内有参比，2021年国内销售额高达12亿元，可争取首仿；本品晶型为A晶型，我司可供相同晶型外商。国内外上市情况进口国产01家原研肠溶片基药、医保：乙类品种化合物专利：A晶型专利，到2027年原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：4类同类品种：兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等注册申报情况原料制剂国产1家A0进口00
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2023
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