阿那曲唑，英文名：anastrozole，CAS：120511-73-1，化学式：C17H19N5。桐晖药业提供阿那曲唑,阿那曲唑原料,阿那曲唑原料药。1.阿那曲唑规格：片剂：1mg2.阿那曲唑用法用量：成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。3.阿那曲唑适应症1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品4.阿那曲唑产品优势1.阿那曲唑为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素；2.与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑的保护效果仍可持续；3.该产品疗效高，耐受性好，是绝经后晚期乳腺癌的一线治疗首选药物；4.乙类医保，市场销售额持续0保持在3亿以上，我司可供独家供应进口原料，资质价格双优，支持联合申报。阿那曲唑国内外上市情况：进口：1片剂国产：6片剂阿那曲唑市场分析基药、医保：医保乙类专利：无原料来源：台湾备案状态：A状态注册分类：4类阿那曲唑同类品种：来曲唑等阿那曲唑注册申报情况进口：原料：1进I，3进A；制剂：无国产：原料：2国I，6国A；...
日期:
2025
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阿达帕林，英文名：Adapalene，CAS：106685-40-9，化学式：C28H28O3。桐晖药业提供阿达帕林,阿达帕林原料,阿达帕林原料药。1.阿达帕林规格：凝胶：0.1%(15g:15mg)；阿达帕林过氧苯甲酰凝胶：0.1%/2.5%，0.3%/2.5%；2.阿达帕林用法用量睡前清洗痤疮患处，待干燥后于患处局部涂一薄层本品，每日一次。3.阿达帕林适应症单方凝胶：适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗，亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。复方凝胶（0.1%/2.5%）：适用于9岁及以上成人和儿童患者的局部寻常痤疮治疗。复方凝胶（0.3%/2.5%）：适用于12岁及以上成人和儿童患者的局部寻常痤疮治疗。4.阿达帕林产品优势1.痤疮治疗的一线药物，对于粉刺有非常良好的治疗效果，同时对于炎症性的丘疹也有非常好的治疗效果，具有疗效更强、起效更快、耐受性更好的优势；2.阿达帕林凝胶是第三代维甲酸的一个外用制剂。有多种治疗功能，包括有调节角质形成细胞的生长和分化，调节免疫和抑制炎症的过程。对于毛囊口的角化不正常的情况还有一定的改善，比如可以溶解毛囊口的角栓，可以有效抑制油脂过量的分泌；3.除单独使用外，对于Ⅱ、Ⅲ级痤疮．常与外用抗牛素，如过氧苯甲酰或口服抗生素联合治疗，阿达帕林存联合治疗中具有良好的耐受性和稳定性，阿达帕林过氧苯甲酰凝胶为第62批参比，目前国内没有上市，...
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2025
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美沙拉嗪/美沙拉秦，英文名：Mesalazine/Mesalamine，CAS：89-57-6，化学式：C7H7NO3。桐晖药业提供美沙拉嗪/美沙拉秦,美沙拉嗪/美沙拉秦原料,美沙拉嗪/美沙拉秦原料药。1.美沙拉嗪/美沙拉秦规格：片剂：0.25g，缓释颗粒：1g、2g；栓：0.25g、0.5g、1g；肠溶片：0.25g，0.4g，0.5g，0.8g，1g；肠溶薄膜衣片：500mg；灌肠剂：60ml:4g缓释片：0.5g肠溶缓释颗粒：0.5g、1g、1.5g、3g2.美沙拉嗪/美沙拉秦用法用量：肠溶片：一次1～2片，一日3次；缓释胶囊：推荐剂量为1.5g(4粒)，每日早上口服1次；栓剂：根据临床个体病例需要，一次0.5g，一日3次(每日1.5g美沙拉秦)；灌肠液：睡前将本品从肛门挤入肠内，一次1支(60g混悬液)，一日1次。3.美沙拉嗪/美沙拉秦适应症治疗溃疡性结肠炎，节段性回肠炎(克罗恩病)。4.美沙拉嗪/美沙拉秦产品优势1.又名5-氨基水杨酸，对肠壁的炎症有显著的抑制作用，可抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用，同时能够剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在人结肠黏膜的释放；2.本品为溃疡性结肠炎、克罗恩病国内指南推荐一线用药，2023年《中国溃疡性结肠炎诊疗指南》和2020年国际炎症性肠病组织共同推荐；3.市场表现可观，业...
日期:
2025
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盐酸普拉克索，英文名：Pramipexole dihydrochloride，CAS：104632-25-9，化学式：C10H17N3S·2HCl·H2O。桐晖药业提供盐酸普拉克索,盐酸普拉克索原料,盐酸普拉克索原料药。1.盐酸普拉克索规格：片：1.0mg,0.25mg；缓释片：0.375mg，0.75mg，1.5mg，3.0mg，4.5mg2.盐酸普拉克索用法用量：口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。每日的总剂量等分为一天三次服用。每日0.375mg为起始剂量，然后逐渐增量，每5～7天增加一次剂量。3.盐酸普拉克索适应症用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。4.盐酸普拉克索产品优势（1） 本品属于非麦角生物碱类新型多巴胺受体激动药，其可以选择性地激动D2类受体，对D3类受体几乎没有作用，从而可以降低细胞内环磷酸腺苷水平，可以缓解帕金森病患者的运动障碍；（2）治疗早期帕金森病效果较好，可阻滞或延缓左旋多巴类制剂治疗所带来的运动波动症状，且不会出现心脏瓣膜病变和肺胸膜纤维化，已成为国外治疗帕金森病的首选药物；（3）乙类医保，参比品种，连续多年市场销售在5亿以上，我司可供进口原料，可联合申报，欢迎关注咨询。盐酸普拉克索国内外上市情况：进口：2缓释片，1片剂国产：17家缓释片，4家片剂盐酸普拉克索市场分析基药、医保：乙类医保专利...
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2025
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联苯苄唑，英文名：bifonazole，CAS：60628-96-8，化学式：C22H18N2。桐晖药业提供联苯苄唑,联苯苄唑原料,联苯苄唑原料药。1.联苯苄唑规格：外用溶液：1%喷雾剂：1%乳膏：15g:150mg2.联苯苄唑用法用量：外用，一日1次，2-4周为一疗程。喷于患处或用脱脂棉蘸取少量涂搽局部。3.联苯苄唑适应症用于手皮肤真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮肤菌如糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，以及微小棒状杆菌引起的感染。如：脚癣、手癣、体癣、股癣、花斑癣、表皮念珠菌病。4.联苯苄唑产品优势（1）本品为常见的抗真菌药物，在医学领域应用广泛，主要用于治疗皮肤真菌感染，其通过抑制真菌细胞膜的合成，发挥抗真菌作用；（2）乙类医保，参比品种，制剂市场额持续多年在2亿的规模，其中以溶液剂占大头；（3）我司可供总代外商原料药，支持联合申报，欢迎关注咨询。联苯苄唑国内外上市情况：进口：0家国产：7家溶液，39家乳膏，1家喷雾联苯苄唑市场分析基药、医保：溶液、乳膏医保乙类专利：无原料来源：印度备案状态：备案进行中注册分类：3类联苯苄唑同类品种：盐酸特比萘芬、硝酸咪康唑等。联苯苄唑注册申报情况进口：原料1进A；制剂0家。国产：原料2国I，3国A；制剂：3家国产申报溶液剂
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2025
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盐酸左卡巴斯汀，英文名称：Levocabastine Hydrochloride，CAS：79547-78-7，化学式：C26H29FN2O2*HCl。桐晖药业提供盐酸左卡巴斯汀，盐酸左卡巴斯汀原料，盐酸左卡巴斯汀原料药。盐酸左卡巴斯汀适应症与用法用量1.盐酸左卡巴斯汀规格鼻喷雾剂：10ml:5mg；滴眼液：4ml:2mg；2.盐酸左卡巴斯汀用法用量鼻喷雾剂：常规剂量第鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。滴眼液：用药均为每次1滴。3.盐酸左卡巴斯汀适应症鼻喷雾剂：过敏性鼻炎的症状治疗。局部用抗组胺药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎的症状。滴眼液：暂时缓解季节性过敏性结膜炎的体征和症状。盐酸左卡巴斯汀产品优势1.盐酸左卡巴斯汀是第二代抗组胺药一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H1受体拮抗剂。局部应用于鼻部,几乎立刻起效,消除过敏性鼻炎的典型症状，且副作用少。2.乙类医保，OTC甲类，鼻喷雾剂为第24批参比，目前无国产仿制，无专利，可以争取首仿。3.我司可供注册总代外商原料药。盐酸左卡巴斯汀市场分析基药、医保：乙类医保专 利：无原料来源：欧洲备案状态：I状态注册分类：4类盐酸左卡巴斯汀同类品种：西替利嗪，氯雷他定，盐酸氮卓斯汀，奥洛他定等盐酸左卡巴斯汀注册申报情况原料：国产0家，进口：1进I制剂：国产0家，进口：0家
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2025
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巴氯芬，英文名：baclofen，CAS：1134-47-0，化学式：C10H12ClNO2。桐晖药业提供巴氯芬，巴氯芬原料,巴氯芬原料药。1.巴氯芬规格：片：10mg注射液：0.05mg/ml(1ml:0.05mg)、0.5mg/ml(20ml:10mg)、2mg/ml(5ml:10mg、20ml:40mg)口服溶液：5mg/5ml2.巴氯芬用法用量：通常情况下，成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30～75mg，分3～5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。3.巴氯芬适应症片剂：适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。注射液：适用于治疗4岁及以上成人和儿童患者的脑或脊髓源性严重痉挛，仅用于对口服巴氯芬治疗无反应的患者口服溶液：用于治疗多发性硬化引起的痉挛，特别是缓解屈肌痉挛和伴随的疼痛、阵挛和肌肉强直。4.巴氯芬产品优势（1）巴氯芬片是较为常用的解痉药物，其疗效确切，不良反应相对较少，临床使用量较大；（2）本品是多发性硬化症的基础用药，儿童药品种，剂型较多，口服剂型和注射液均有参比；（3）市场销售额呈上升趋势，已持续几年在1亿元以上，2023年达1.8亿元，2024年预计超2亿元。巴氯芬国内外上市情况：进口：2家进口片剂国产：进口原研胶囊剂巴氯芬市场...
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2025
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乙磺酸尼达尼布，英文名称：Nintedanib Esylate,CAS号码:656247-18-6， 桐晖药业提供乙磺酸尼达尼布，乙磺酸尼达尼布原料，乙磺酸尼达尼布原料药。1.乙磺酸尼达尼布剂型规格胶囊剂：100mg，150mg2.乙磺酸尼达尼布适用症国内适应症：本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。FDA获批适应症：1特发性肺纤维化；2.具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病；3. 系统性硬化症相关性间质性肺疾病。EMA获批适应症：与多西紫杉醇联合应用于一线化疗后患有腺癌组织学的局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。3.乙磺酸尼达尼布用法用量本品推荐剂量为每次 150 mg，每日两次，给药间隔大约为 12 小时。4.乙磺酸尼达尼布产品优势(1).口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路;(2).除肺纤维化疾病外，欧盟EMA批准尼达尼布与多西紫杉醇联合用于非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;(3).新型抗纤维化药物，无光敏反应和皮疹等副作用，已被《系统性硬化症相关间质性肺病的管理(2023)》、《抗癌药物引起的间质性肺病专家共识(2023)》、《中国结缔组织病相关间质性肺病诊断和治疗专家共识(2018)》等国内外权威指南推荐使用...
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2025
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奥利司他，英文名：Orlistat，CAS：96829-58-2，化学式：C29H53NO5。桐晖药业提供奥利司他,奥利司他原料,奥利司他原料药。1.奥利司他适应症与用法用量本品结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他规格：胶囊：60mg、120mg；片：60毫克、0.12g；2.奥利司他用法用量：本品的推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒。奥利司他产品优势（1）奥利司他是由罗氏制药于上个世纪90年代末推出的一款脂肪酶抑制剂类减肥药，2001年在我国上市，后于2007年2月正式被FDA改为非处方药，是美国FDA、欧盟EMA和中国药监局批准上市的唯一非处方药（OTC）减肥药；（2）是一种胃肠道脂肪酶抑制剂，它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶活性丝氨酸部位形成共价键，使酶失去活性，通过减少食物中脂肪的吸收，从而减少能量摄入而控制体重；（3）属于长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，可以抑制胃肠道对摄入食物中30%的甘油三酯的吸收；（4）奥利司他在近20年一直被认为是有效的抗肥胖药物，全球超过4000万人服用并成功减重，是目前热销的减肥产品。奥利司他市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：印度备案状态：即将转A注册分类：4类奥利司他同类品种：左旋肉碱等奥利司他国内外上市情况：进口：7家国产胶囊；2家国产片剂国...
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2025
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03
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19
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