...
达罗他胺,英文名:Darolutamide,CAS:1297538-32-9,化学式:C19H19ClN6O2。桐晖药业提供多达罗他胺,达罗他胺标准品,达罗他胺对照品。 达罗他胺适应症与用法用量 1.达罗他胺规格 片剂:300mg; 2.达罗他胺用法用量 推荐剂量为达罗他胺600mg(两片300mg薄膜衣片),每日两次,口服,相当于日总剂量为1200mg。 3.达罗他胺适应症 适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 达罗他胺产品优势 1.新型雄激素受体抑制剂(ARi),血脑屏障穿透性更低,相较于恩扎卢胺和阿帕他胺,达罗他胺具有独特的柔性连接子和极性基团分子结构,使分子柔性更强、极性更高,更易形成氢键,这些特点均与其血脑屏障穿透性相关; 2.本品的生存获益在新型ARi中目前排名第一,在恩扎卢胺耐药的前列腺癌细胞中,达罗他胺能有效抑制肿瘤细胞增殖和PSA基因表达,相较于恩扎卢胺和阿帕他胺,达罗他胺抑制前列腺癌肿瘤球体形成的效果倾向于更好; 3.安全性更高,与阿帕他...
日期:
2024
/
07
/
24
浏览次数:293
...
盐酸扎维吉泮:英文名:ZAVEGEPANT HYDROCHLORIDE,CAS:1414976-20-7,化学式:C36H47ClN8O3,桐晖药业提供多盐酸扎维吉泮,盐酸扎维吉泮标准品,盐酸扎维吉泮对照品。 盐酸扎维吉泮适应症与用法用量 1.盐酸扎维吉泮规格:鼻喷雾剂:10毫克; 2.盐酸扎维吉泮用法用量:推荐剂量为10毫克,按需要在一个鼻孔内喷一次,24小时内最大剂量为10毫克。 3.一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂,用于急性治疗成人伴有或不伴有眩晕的偏头痛。 盐酸扎维吉泮产品优势 1.扎维吉泮是第三代高亲和力、高选择性的小分子CGRP受体拮抗剂,通过可逆性地阻断CGRP受体,从而抑制CGRP神经肽的生物活性,可以实现缓解与预防偏头痛发作; 2.本品具有出色的水溶性(允许鼻腔输送)和氧化稳定性,是全球首款急性治疗偏头痛成人患者的CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂,起效迅速,能在给药后15分钟内快速起效,并且能在长达48小时内持续缓解头痛; 3.传统的抗头痛药物曲坦类,有导致血管收缩的副作用,而吉泮类并未对心脏QT间期产生不良影响,对其他心电图参数也没有明显影响,对有心血管疾病风险的患...
日期:
2024
/
07
/
22
浏览次数:338
...
近视乐眼药水防控儿童青少年轻中度近视临床观察,我院眼科现在开展近视乐眼药水防控儿童青少年轻中度近视临床观察研究,现诚邀符合条件的患者参加。如您符合入选要求,并有意参加本研究项目,请咨询:广州医科大学附属中医医院眼科 珠玑院区:荔湾区珠玑路16号门诊4楼,电话:020-81226029 天河院区::天河区天坤三路95号门诊3楼,电话:020-81223032
日期:
2024
/
07
/
19
浏览次数:264
...
维贝格隆(维贝隆),英文名称:Vibegron,CAS:1190389-15-1,化学式:C26H28N4O3。桐晖药业提供多维贝格隆(维贝隆),维贝格隆(维贝隆)标准品,维贝格隆(维贝隆)对照品。 维贝格隆(维贝隆)适应症与用法用量 1.维贝格隆(维贝隆)规格 片剂:75mg(美) 片剂:50mg(日本) 2.维贝格隆(维贝隆)用法用量 推荐剂量为一次75毫克,每日一次;整片用水吞服。 3.维贝格隆(维贝隆)适应症 是一种B-3肾上腺素能激动剂,用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急且尿频症状的膀胱过度活动(OAB) 维贝格隆(维贝隆)产品优势 1.维贝格隆是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3 adrenoceptor agonist,β3-AR)激动剂,可选择性地激活β3-AR,这是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素受体,舒张平滑肌,提高膀胱容量,进而减轻OAB的症状,而与膀胱逼尿肌相比,尿路上皮中β3-AR的表达更高,且维贝隆对β3-AR的选择性比β1-AR或β2-AR高9000倍以上,因此,本品可以更高选择性的改善OAB的...
日期:
2024
/
07
/
17
浏览次数:341
...
亚甲蓝,英文名称:Methylthionine Chloride,CAS:7220-79-3,化学式:C16H20ClN3OS。桐晖药业提供多亚甲蓝,,亚甲蓝,标准品,亚甲蓝汀对照品。 亚甲蓝适应症与用法用量 1.亚甲蓝规格: 注射液 2ml:20mg; 2.亚甲蓝用法用量: 亚硝酸盐中毒,一次按体重1~2mg/kg,氰化物中毒,一次按体重5~10mg/kg,最大剂量为20mg/kg 3.亚甲蓝适应症: 本品对化学物亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯,三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物(乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等)引起的高铁血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血红蛋白血症效果较差。对异常血红蛋白M伴有高铁血红蛋白血症无效。对急性氰化物中毒,能暂时延迟其毒性。 注射液美国参比适应症用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症。 亚甲蓝产品优势 1.解毒药品,静注后作用迅速,基本不经过代谢即随尿排出; 2.在美国FDA获批用于治疗儿童和成人...
日期:
2024
/
07
/
16
浏览次数:267
...
阿巴帕肽,别名:阿巴洛肽,英文名称:abaloparatide,CAS:247062-33-5,化学式:C174H300N56O49,桐晖药业提供阿巴帕肽,阿巴帕肽标准品,阿巴帕肽对照品。 阿巴帕肽(阿巴洛肽)适应症与用法用量 1.规格 规格:3120µg/1.56ml(2000µg/ml); 2.阿巴帕肽(阿巴洛肽)用法用量 推荐用量为每日一次皮下注射80微克;如果膳食摄入不足患者应补充钙和维生素D;以皮下注射方式注入腹部脐周区域。 在病人可以坐下或躺下的地方开始使用,以防出现直立性低血压的症状。 3.阿巴帕肽(阿巴洛肽)适应症 是一种人甲状旁腺激素相关肽【PTHrP(1-34)】类似物,适用于: 治疗绝经后骨质疏松症高危妇女或已失败或对其他可用的骨质疏疏松治疗不耐受的患者; 用以增加骨质疏松症高危男性或失败或对其他可用的骨质疏疏松症治疗不耐受的患者的骨密度。 阿巴帕肽(阿巴洛肽)产品优势 1.阿巴帕肽(阿巴洛肽)一种新型甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)...
日期:
2024
/
07
/
15
浏览次数:276
...
异麦芽糖酐铁,英文名称:Ferric Derisomaltose,CAS:1345510-43-1,化学式:C18H34FeO16+3。桐晖药业提供异麦芽糖酐铁,异麦芽糖酐铁标准品,异麦芽糖酐铁对照品。 异麦芽糖酐铁适应症与用法用量 1.异麦芽糖酐铁规格 规格:按Fe计(1)1ml:100mg (2)5ml:500mg (3)10ml:1000mg; 2.异麦芽糖酐铁用法用量 每周总剂量不应超过20mg铁/kg体重;本品单次输注不应超过20mg铁/kg体重;本品单次快速推注不应超过500mg铁。 3.异麦芽糖酐铁适应症:本品适用于治疗以下情况的缺铁:口服铁剂无效或无法口服补铁时,临床上需要快速补充铁时,缺铁诊断必须基于实验室检查。 异麦芽糖酐铁产品优势 1.异麦芽糖酐铁为第三代的静脉铁剂,相较于之前的低分子量的右旋糖酐铁和二代的蔗糖铁来说,本品能更加安全快速实现补铁; 2.异麦芽糖酐铁不容易引起铁过载,本品是Fe3+与异麦芽糖酐呈矩阵结构交错结合的复合物,稳定性更强,可控制更少游离铁缓慢释放; 3.实现大剂量补铁,本品解决了低...
日期:
2024
/
07
/
12
浏览次数:301
...
沙米多芬,其英文名 Samidorphan,CAS 号为 421552-35-4。是桐晖药业自主研发的原料药。桐辉药业能够为科研机构,药厂项目应用提供沙米多芬原料,沙米多芬原料药。 桐晖药业始终秉持着为客户提供优质的沙米多芬原料,沙米多芬原料药。沙米多芬分子式为 C21H24N2O4,分子量为 368.43,化学别名为Morphinan-3-carboxamide, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-14-hydroxy-6-oxo-, (5α)-;Samidorphan;Samidorphan N-1。 桐晖药业精心研制的沙米多芬原料药,纯度高,以类白色至白色粉末的外观呈现。这种高纯度确保了其出色的药效和稳定性,为医药应用提供了可靠的保障。在储存方面,常温储存的条件使其便于保存和管理,减少了复杂的储存要求和成本。 作为一款公司自研的产品,沙米多芬原料药凝聚了桐晖药业研发团队的智慧和努力。从原材料的筛选,到生产工艺的优化,再到严格的质量检测,每一个环节都精益求精,以确保最终产品的品质达到最高标准。 奥氮平是治疗精神分裂症和 B1D 最有效的非典型抗精神病药 (AAP) 之一,与其他治疗相比,其锥体外系效应较少。与...
日期:
2024
/
07
/
10
浏览次数:291
...
加奈索酮,英文名:GANAXOLONE,CAS:38398-32-2,化学式:C22H36O2。桐晖药业提供加奈索酮,加奈索酮标准品,加奈索酮对照品。 加奈索酮适应症与用法用量 1.加奈索酮规格:口服混悬剂:50mg/mL; 2.加奈索酮用法用量:体重为28公斤或以下的患者:起始剂量为6毫克/千克,每日三次(18毫克/千克/天)最大剂量为21毫克/千克,每日三次(63毫克/千克/天);体重超过28公斤的患者:起始剂量为150毫克,每日三次(每日450毫克)最大剂量为600毫克,每日三次(每日1800毫克); 3.加奈索酮适应症 是一种神经活性类固醇v-氨基丁酸(GABA)受体阳性调节剂,用于治疗2岁及以上患者与周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症(CDD)相关的癫痫发作。 加奈索酮产品优势 1.美国2022年获批,系FDA批准的第一个专门用于治疗CDD的药物,靶向GABAA受体的阳性别构调节剂,作用于神经元突触和突触外GABAA受体,从而达到抗癫痫和抗焦虑活性的效用; 2.有效性与安全性良好,根据3期临床试验数据,在治疗第28天时,试验达到了主要终点,加奈索酮组患者主要运...
日期:
2024
/
07
/
09
浏览次数:264