布林佐胺，英文名：brinzolamide，CAS： 138890-62-7，化学式：C12H21N3O5S3。桐晖药业提供布林佐胺,布林佐胺原料,布林佐胺原料药。布林佐胺适应症与用法用量1.布林佐胺规格：5ml:50mg（1%）2.布林佐胺用法用量：当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。3.布林佐胺适应症: 适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症；开角型青光眼；可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。布林佐胺品种优势（1）布尔佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物，在美国上市并畅销多年，目前已在世界近30个国家上市；（2）本品可以作为对β受体阻滞剂无效或者有禁忌的患者的单独治疗用药，或者作为β受体阻滞剂的协同冶疗用药。因为具有可选择性、高亲和力及明显地抑制碳酸酐酶同功酶Ⅱ的活性，有效地降低眼压，具有高效低毒，副作用小的优点，其生理性pH值和混悬液设计使该药眼部舒适感强的特点受到患者的青睐；（3）目前只有原研在中国上市，医保乙类。布林佐胺市场分析基药、医保：医保乙类专利：无原料来源：印度备案状态：I注册分类：4类布林佐胺同类品种：盐酸卡替洛尔、盐酸倍他洛尔等布林佐胺国内外上市情况：进口原研滴眼液；国产无国产制剂。布林佐胺注册申...
日期:
2025
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盐酸阿莫罗芬，英文名：Amorolfine Hydrochloride，CAS： 78613-38-4，化学式：C21H35NO。桐晖药业提供盐酸阿莫罗芬,盐酸阿莫罗芬原料,盐酸阿莫罗芬原料药。盐酸阿莫罗芬适应症与用法用量1.盐酸阿莫罗芬规格：乳膏：0.25%；搽剂：5%2.盐酸阿莫罗芬用法用量：乳膏：在受感染皮肤区域处涂抹本品，每日一次(晚间)；搽剂：将本品施用于病甲，每7天使用1～2次。3.盐酸阿莫罗芬适应症: 乳膏：由皮肤真菌引起的皮肤真菌病：足癣(脚癣，运动员脚)，股癣，体癣。皮肤念珠菌病。 搽剂：用于治疗敏感真菌引起的指(趾)甲感染盐酸阿莫罗芬品种优势（1）本品有乳膏和搽剂两个剂型，乳膏用于皮肤癣类，搽剂用于指甲感染，2023年本品制剂国内销售额达2.4亿元，同比增长43.75%；（2）近年美甲市场火热，用于治疗相关的指甲感染药品市场需求也明显提升，据研究统计，全球甲癣类药物市场规模呈稳步扩张态势，2023年全球甲癣药物市场销售额达到34.9亿美元，预计2030年将达到51.9亿美元；（3）用药方便，本品搽剂为无色透明溶液，不影响手部外观，另外不需每天用药，7天使用1-2次即可，患者依从性较高；（4）乳膏和搽剂均为参比品种，搽剂申报大概率可以免be，研发成本较低，欢迎关注咨询。盐酸阿莫罗芬市场分析基药、医保：乳膏为乙类医保专利：无原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：4...
日期:
2025
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氯法齐明，英文名：Clofazimine，CAS：2030-63-9，化学式：C27H22Cl2N4。桐晖药业提供氯法齐明,氯法齐明原料,氯法齐明原料药。氯法齐明适应症与用法用量1.氯法齐明规格：软胶囊：50mg、100mg2.氯法齐明用法用量：曲拉西利的建议剂量为240mg/m2，在当日化疗给药前4小时内经静脉(IV)滴注30分钟完成。连续多日给予曲拉西利时，两次给药的间隔时间应不超过28小时。3.氯法齐明适应症: 适用于在广泛期小细胞肺癌的含铂/依托泊苷方案或含拓扑替康方案之前给药时降低成年患者化疗诱导的骨髓抑制的发生率氯法齐明产品优势1．氯法齐明最早在1954年合成，1981年被WHO推荐作为治疗麻风病组合方案的药物之一。WHO在2016年的《耐药结核病治疗指南》中将其归为MDR-TB（耐多药结核杆菌）的核心治疗药物,2019年的《WHO耐多药或利福平耐药结核病治疗指南》中，将氯法齐明调整到治疗耐药结核病Ｂ组的核心药物；2．2020年被纳入国家临床必需易短缺药品重点监测清单，由中诺凯琳健康产业（海南）有限公司申报的氯法齐明软胶囊拟按优先审评范围“（一）临床急需的短缺药品”纳入优先审评程序，适应症为瘤型麻风和多菌型麻风；3．本品与贝达喹啉利奈唑胺会有更好的疗效，得益于贝达喹啉的获批，该品种预计会迎来更好的市场；4．结核病耐药发病率增加，目前我国结核病耐药的发病率高于全球水平且逐...
日期:
2025
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奥吡卡朋，英文名：OPICAPONE，CAS：923287-50-7 ，化学式：C15H10Cl2N4O6。桐晖药业提供奥吡卡朋,奥吡卡朋原料,奥吡卡朋原料药。奥吡卡朋适应症与用法用量1.奥吡卡朋规格：胶囊剂：25mg、50mg2.奥吡卡朋用法用量：建议剂量为50 mg，每天睡前口服一次。3.奥吡卡朋适应症: 一种儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，主要用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于 “关闭” 期的帕金森患者(PD)奥吡卡朋品种优势（1）一种新型的选择性儿茶酚氧甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，通过降低左旋多巴向3-O-甲基多巴的转化率，延长左旋多巴的临床疗效，改善药效减退现象，可将左旋多巴的生物利用度提高65%；（2）欧美及国内治疗指南明确推荐COMT抑制剂为辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物，可有效减少帕金森病患者的“OFF”期，每天口服给药一次，有助于减轻患者用药负担，提高对治疗的依从性；（3）患者人群大，帕金森病患者逐渐趋于年轻化，青少年型帕金森病患者占据总人数的10%，我国目前总人数已有200多万，约占全世界的50%，即全球一半以上帕金森病患者生活在中国；（4）本品胶囊剂型（25mg、50mg）为参比品种，目前原研正在国内进行三期临床招募，我司可供总代欧洲外商原料药，价格从优。奥吡卡朋市场分析基药、医保：无专利：CN102816157A，2026...
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2025
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玛巴洛沙韦，英文名：Baloxavir Marboxil，CAS： 1985606-14-1，化学式：C27H23F2N3O7S。桐晖药业提供玛巴洛沙韦,玛巴洛沙韦原料,玛巴洛沙韦原料药。玛巴洛沙韦适应症与用法用量1.玛巴洛沙韦规格：片：20mg、40mg；干混悬剂：40mg2.玛巴洛沙韦用法用量：在症状出现后 48 小时内单次服用本品，根据患者体重（kg），推荐单次口服剂量，40 kg 至＜80 kg 40 mg；≥80 kg 80 mg；剂量调整：不建议降低本品的剂量。3.玛巴洛沙韦适应症: 本品适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。玛巴洛沙韦品种优势（1）患者人群庞大，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。在中国，每年平均由于流感导致的呼吸系统疾病死亡数为8.8万，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%；（2）一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来获批治疗流感的首个，也是唯一一个单剂量口服药物；（3）2020年11月，以“涉及公共卫生、重症流感危及生命以及较上市产品有治疗优势”，被纳入《临床急需境外新药名单(第三批)》，并获得CDE优先审评资格；（4）相较于靶向神经氨酸酶的抗流感药（奥司他韦，2019...
日期:
2025
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琥珀酸瑞波西利，英文名：Ribociclib succinate，CAS：1374639-75-4，化学式：C23H30N8O•C4H6O。桐晖药业提供琥珀酸瑞波西利,琥珀酸瑞波西利原料,琥珀酸瑞波西利原料药。琥珀酸瑞波西利适应症与用法用量1.琥珀酸瑞波西利规格：片剂：200毫克和400毫克2.琥珀酸瑞波西利用法用量：本品的推荐剂量为600mg(3×200mg薄膜包衣片)，每日一次给药，连续服药21天，之后停药7天，28天为一个完整治疗周期。3.琥珀酸瑞波西利适应症: 中国：适用于绝经后激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。美国：（1）与芳香化酶抑制剂联合用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性高危复发风险的Ⅱ期和I期早期乳腺癌成年患者的辅助治疗；（2）结合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗，或作为初始的内分泌治疗或在疾病进展后进行内分泌治疗来治疗HR阳性、HER2阴性的成人晚期或转移性乳腺癌。琥珀酸瑞波西利产品优势（1）瑞波西利是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的抑制剂，目前CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的标准一线治疗方案；（2）MONALEESA-7研究显示，瑞波西利能够显著延长患者无进展...
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2025
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佩米替尼，英文名：Pemigatinib，CAS：1513857-77-6，化学式：C24H27F2N5O4。桐晖药业提供佩米替尼,佩米替尼原料,佩米替尼原料药。佩米替尼适应症与用法用量1.佩米替尼规格：片剂：4.5mg;9mg2.佩米替尼用法用量：推荐剂量为13.5mg，每日一次口服给药，连续服用14天，随后停药7天，每21天为一个治疗周期，持续治疗直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.佩米替尼适应症: 用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些胆管癌具有成纤维细胞生长因子受体 2 （FGFR2） 融合或 FDA 批准的检测检测到的其他重排。该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于确证性试验中临床益处的验证和描述。用于治疗患有 FGFR1 重排的复发或难治性髓系/淋巴肿瘤 （MLN） 成人。（美国已获批，中国未获批）佩米替尼产品优势（1）佩米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，主要靶向FGFR1、FGFR2和FGFR3。它通过抑制这些成纤维细胞生长因子受体的磷酸化和信号传导，减少带有这些基因改变的细胞的存活率；（2）胆管癌领域用药品种较少，临床需求迫切，这是一种预后较差的恶性肿瘤，据统计晚期胆管癌患者的5年生存率极低，且手术切除和化疗的效果较为有限，针对用药较少；（3）实...
日期:
2025
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盐酸曲拉西利，英文名：Trilaciclib dihydrochloride，CAS： 1977495-97-8，化学式：C24H30N8O•2HCl。桐晖药业提供盐酸曲拉西利,盐酸曲拉西利原料,盐酸曲拉西利原料药。盐酸曲拉西利适应症与用法用量1.盐酸曲拉西利规格：冻干：300mg2.盐酸曲拉西利用法用量：曲拉西利的建议剂量为240mg/m2，在当日化疗给药前4小时内经静脉(IV)滴注30分钟完成。连续多日给予曲拉西利时，两次给药的间隔时间应不超过28小时。3.盐酸曲拉西利适应症: 适用于在广泛期小细胞肺癌的含铂/依托泊苷方案或含拓扑替康方案之前给药时降低成年患者化疗诱导的骨髓抑制的发生率盐酸曲拉西利品种优势（1）曲拉西利是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6），系全球首个化疗前给药的骨髓保护创新药，可通过诱导造血干细胞(HSPCs)暂时停滞在G1期，使细胞暂时停止分裂，停留在G1期的正常骨髓干细胞存活下来后，回归增殖周期继续分裂，从而达到骨髓细胞免受化疗药物的杀伤，保护骨髓造血功能的目的；（2）2024年CSCO指南发布，曲拉西利升级为“Ⅰ级推荐，1A类”，曲拉西利在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗中获得指南升级推荐，由原II级推荐、2A类证据修改为I级推荐、1A类证据；复发小细胞肺癌二线治疗中，曲拉西利由2A类证据修改为1A类证据；2...
日期:
2025
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02
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吡贝地尔，英文名：Piribedil。桐晖药业提供吡贝地尔,吡贝地尔原料,吡贝地尔原料药。吡贝地尔适应症与用法用量1.吡贝地尔规格：50mg；15片/盒，30片/盒，300片/盒2.吡贝地尔用法用量：治疗帕金森氏病，剂量应逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天1-3片。3.吡贝地尔适应症: 帕金森氏病吡贝地尔品种优势（1）一种多巴胺能激动剂，可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质；（2）可作为单一用药，特别治疗以震颤为主要症状的病人。亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗；（3）国内仅有原研制剂上市吡贝地尔市场分析基药、医保：乙类医保专利：无原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：5类吡贝地尔同类品种：左旋多巴，苄丝肼，普拉克索吡贝地尔注册申报情况国内进口制剂情况：进口1家缓释片国内外上市情况：无国内制剂原料药备案情况：进A1，国I1制剂注册信息：进口1，缓释片
日期:
2025
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01
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26
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