依西美坦，英文名：Exemestane，CAS：107868-30-4，化学式：C20H24O2。桐晖药业提供依西美坦,依西美坦原料,依西美坦原料药。1.依西美坦适应症与用法用量依西美坦适应症：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。依西美坦规格：片剂：25mg胶囊：25mg2.依西美坦用法用量：治疗早期和晚期乳腺癌患者的推荐剂量为25 mg，每日一次，每次一片，建议餐后服用。晚期乳腺癌患者应持续服用本品直至肿瘤进展。依西美坦产品优势（1）依西美坦（Exemestane）为一种新型类固醇芳香化酶灭活剂，对芳香化酶的抑制作用是氨鲁米特的40倍，和福美坦相近；（2）与醋酸甲地孕酮相比，依西美坦在有效性、安全性和副作用方面更优，尤其在缩小肿瘤、延长存活期和病情稳定期等方面均更优;与同类药物福美司坦相比，依西美坦可口服，使用方便；（3）我国每年新发乳腺癌患者四十余万例，占全球新发病人数的18.4%，在所有类型乳腺癌中，激素受体(HR)阳性乳腺癌约占70%，内分泌治疗是此类患者重要的治疗手段之一，同时对他莫昔芬耐药的患者正逐年增加；（4）本品市场表现持续向好，2023年国内销售额为27.14亿，2024年预计或超30亿，同时尚未纳入集采，预计还有上涨的空间。依西美坦市场分析基药、医保：片剂、胶囊医保乙类专利：无原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类依西美坦同类品种：阿那曲...
日期:
2025
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屈螺酮，英文名：Drospirenone，CAS：67392-87-4，化学式：C24H30O3。桐晖药业提供屈螺酮,屈螺酮原料,屈螺酮原料药。1.屈螺酮适应症与用法用量屈螺酮适应症：雌二醇屈螺酮片：用于绝经超过一年的女性所出现的雌激素缺乏症状的激素替代治疗。屈螺酮炔雌醇片：女性避孕。屈螺酮规格：屈螺酮炔雌醇片：每片含炔雌醇0.03mg和屈螺酮3mg；雌二醇屈螺酮片：每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg2.屈螺酮用法用量：屈螺酮炔雌醇片:在月经来潮的第1天开始服药。也可以在第2～5天开始，但建议您在第一个服药周期(即服用第一盒药)的最初7天内，同时加用屏障避孕法。按照包装所标明的顺序，每天大约在同一时间服一片本品，连续服21天。屈螺酮产品优势（1）屈螺酮块雌醇片是一种孕激素与雌激素符合而成的复方短效口服新型避孕药，其主要成分由屈螺酮和炔雌醇组成。（2）屈螺酮药理学特性优于其他合成孕酮，是最接近天然孕酮的孕激素，对于孕激素受体、盐皮质激素受体的亲和力高于其他药物，对于雄激素受体亲和力较低，可以有效的抵抗盐皮质激素和抗雄激素活性，也可以对抗传统避孕药中雌激素所引起的水钠储留，可使尿钠增多，血压下降，避免了传统口服避孕药引起的体重增加问题。（3）与同类品种相比，孕激素含量略高，抑制排卵的效果更好。目前国内只有1家国产制剂，竞争状态良好，我司可供A状态外商原料药，欢迎关注咨询。屈螺酮市...
日期:
2025
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棕榈酸帕利哌酮，英文名：Paliperidone Palmitate，CAS：199739-10-1，化学式：C39H57FN4O4。桐晖药业提供棕榈酸帕利哌酮,棕榈酸帕利哌酮原料,棕榈酸帕利哌酮原料药。1.棕榈酸帕利哌酮适应症与用法用量棕榈酸帕利哌酮适应症：本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。棕榈酸帕利哌酮规格：注射液：0.75ml：75mg、1.0ml:100mg、1.5ml：150mg；3M注射液：0.875mL:175mg、1.315mL:263mg、1.75mL:350mg、2.625mL:525mg2.棕榈酸帕利哌酮用法用量：建议患者在起始治疗首日注射本品150mg，一周后再次注射100mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg，根据患者的耐受情况和/或疗效，可在25～150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。3M注射液：本品应每3个月给药一次。棕榈酸帕利哌酮产品优势（1）第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，作用机制为DRD2拮抗剂、5-HT2A拮抗剂。（2）本品从上市至今，全球销售量呈逐年稳定增长态势（2011年3.78亿美金、2020年36.53亿美金）。（3）患者人群众多，精神分裂症流行病学研究显示，中国精神分裂症患者从1990年的309万增长到2010年的716万，增长达132%，而总人口增长...
日期:
2025
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贝美前列素，英文名：Bimatoprost，CAS：155206-00-1，化学式：C25H37NO4。桐晖药业提供贝美前列素,贝美前列素原料,贝美前列素原料药。1.贝美前列素适应症与用法用量贝美前列素适应症：滴眼液：用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次给药后不能达到目标眼压）开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼内压；搽剂：用于通过增加睫毛的生长（包括长度，厚度和深色）来治疗睫毛少发症。贝美前列素规格：滴眼液：5ml:1.5mg；3mL:0.9mg贝美素噻吗洛尔滴眼液：3ml: 贝美前列素0.9mg与噻吗洛尔15mg（相当于20.4mg马来酸噻吗洛尔）贝美前列素涂剂：0.03%(装量3ml，5ml)2.贝美前列素用法用量：滴眼液：推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。贝美素噻吗洛尔滴眼液：通常为每日一次，早晨或晚上滴一滴于患眼，请保持每天相同的滴眼时间。涂剂：确保面部清洁，卸妆和隐形眼镜。每晚一次，将一滴滴在包装随附的一次性无菌涂抹器上，然后沿着睫毛根部上眼睑边缘的皮肤均匀涂抹。贝美前列素产品优势（1）贝美前列素该成分是一种合成的前列腺素酰胺类，具有双重降压作用，可通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压，研究提示，贝美前列素可提高35%压力依赖途径（小梁网）的房水流出量和50%非压力依赖途径（葡萄膜巩膜）的房水流出量；（2）降眼压优势明显，与其他前列腺...
日期:
2025
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盐酸美贝维林，英文名：Xylometazoline Hydrochlorid，CAS：1218-35-5，化学式：C16H25ClN2。桐晖药业提供盐酸美贝维林,盐酸美贝维林原料,盐酸美贝维林原料药。盐酸美贝维林适应症与用法用量盐酸美贝维林适应症：用于减轻因急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。盐酸美贝维林规格：鼻用喷雾剂: 10ml:10mg,总喷次63次,每喷喷量140mg2.盐酸美贝维林用法用量：喷鼻。本品为定量喷雾剂，成人一次一侧1喷，每日用量不超过4次盐酸美贝维林产品优势（1）盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药，能激动α1肾上腺能受体，致鼻黏膜血管收缩，减少血流量和渗出，使鼻道畅通，解除鼻塞症状，适用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患；（2）起效快速，本品使用后2分钟内缓解鼻塞，是新冠症状参考用药指南的推荐品种；（3）鼻用减充血剂是变应性鼻炎的二线用药，相较于同类品种，本品的不良反应较小，安全剂量最大，不良反应从小到大依次是：赛洛唑啉＜羟甲唑啉＜萘甲唑啉；（4）参比品种，目前制剂厂家较少，竞争性良好，国内销售额连续两年超过1亿元，我司可供总代欧洲原料药，欢迎关注咨询。盐酸美贝维林市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：欧洲备案状态：备案中注册分类：4类盐酸美贝维林同类品种：羟甲唑啉、萘甲唑啉盐酸美贝维林国内外上市情况：进口：1进口鼻...
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2025
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脱氧胆酸，英文名：Deoxycholic Acid，CAS：83-44-3，化学式：C24H40O4。桐晖药业提供脱氧胆酸,脱氧胆酸原料,脱氧胆酸原料药。脱氧胆酸适应症与用法用量脱氧胆酸适应症：用于改善成人与颏下脂肪相关的中度至重度凸起或饱胀的外观。脱氧胆酸规格：注射：10mg/ml（2ml）2.脱氧胆酸用法用量：⑴0.2 mL注射液间隔1-cm直至所有计划治疗区已被注射。⑵在单次治疗可能注射至50次注射或10 mL。⑶在间隔不小于1个月可能给予至6次单次治疗。⑷注射前见为给予和注射技术一般考虑。脱氧胆酸产品优势（1）脱氧胆酸作为注射剂固有的质量，与普通消费者相比，脱氧胆酸比手术干预更短、更容易恢复，风险更小，且持久性更长（宣传具有永久性）。（2）根据国外现有售价进行成本估算，脱氧胆酸的成本也低于外科手术，例如颏下吸脂术。（3）品种市场大，我国医美市场规模仍保持两位数快速增长，预计2023年将突破3000亿元，增长动力很足，而作为医美愈发重要的细分市场，纤体减肥领域在行业稳健发展的势头下，市场前景很好。（4）首个FDA批准的在成年人当中用来改善中重度双下巴外观的非手术注射剂，目前国内无仿制，注射液为第31批参比，仅一家外商原料备案，我司可供欧洲外商，欢迎咨询。脱氧胆酸市场分析基药、医保：无专利：CN101018553，用于减少脂肪的方法及相关组合物，2025-05-19到期原料来源...
日期:
2025
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立他司特，英文名：lifitegrast，CAS：1025967-78-5，化学式：C29H24Cl2N2O7S。桐晖药业提供立他司特,立他司特原料,立他司特原料药。立他司特适应症与用法用量1.立他司特规格：滴眼液，5%（50mg/ml:0.2ml/支）2.立他司特用法用量：每日2次，每次1滴，间隔约12个小时。3.立他司特适应症: 用于干眼病（DED）症状和体征的治疗。立他司特品种优势（1）一种新型小分子整合素抑制剂，通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）与细胞间粘附分子1（ICAM-1）的结合，从而减少由T淋巴细胞介导的炎症水平，FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1) 拮抗剂类新药，也是首款获批通过抑制干眼症引起的炎症来治疗干眼症体征和症状的处方药，临床优势明显，具有起效迅速、安全性高和耐受性好的特点。（2）相比环孢素，立他司特起效更快，在大约2周就能缓解病情，而环孢霉素需要6周或更长时间。（3）干眼症已经成为除了屈光外的第二大眼病，相关数据显示发达国家的干眼发病率约为15%~16%，我国近几年干眼症患者数量激增，以每年10%的速度增长，发病率在21%左右。（4）诺华表示，这是一款潜在的重磅药物，年销售可能超过10亿美元。2020年本品全球销售额5.91亿美元，国内尚未上市，且申报家数少，我司可供应进口原料来源。立他司特市场分析基药、医保：无专利...
日期:
2025
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甲磺酸二氢麦角碱，英文名：Dihydroergotoxine Methanesulfonate。桐晖药业提供甲磺酸二氢麦角碱,甲磺酸二氢麦角碱原料,甲磺酸二氢麦角碱原料药。甲磺酸二氢麦角碱适应症与用法用量1.甲磺酸二氢麦角碱规格：注射液：1ml:0.3mg；片：1mg；缓释片：2.5mg2.甲磺酸二氢麦角碱用法用量：片剂：可用少量水分散溶解后口服或直接吞服，一次1～2mg(1～2片)，一日3～6mg(3～6片)，饭前服用，疗程遵医嘱；静脉滴注：每次0.3毫克（1支），稀释于生理盐水或5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注，每日一次或两次。3.甲磺酸二氢麦角碱适应症: 注射液：用于由中枢神经、代谢或动脉硬化而引起的轻微脑功能损伤患者的智力、情感、身体和行为紊乱症状的辅助治疗。片剂：1.主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症。2.急慢性脑血管病后遗症的功能、智力减退的症状。3.轻中度血管性痴呆。甲磺酸二氢麦角碱品种优势（1）甲磺酸二氢麦角碱是一种血管扩张药，主要用于治疗脑血管疾病，如脑缺血、脑梗死等，它还可以改善老年化所引起的精神退化，对血管性头痛和轻中度血管性痴呆也有一定的调理作用；（2）有口服和注射两种剂型，国内销售额保持在1.5亿左右，片剂（包括常规、缓释和分散片）为乙类医保，市场发展成熟；（3）国内原料供货紧俏，我司可供优质外商原料药，欢迎关注咨询。甲磺...
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2025
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培唑帕尼，英文名：Pazopanib，CAS：444731-52-6，化学式：C21H23N7O2S·HCl。桐晖药业提供培唑帕尼,培唑帕尼原料,培唑帕尼原料药。培唑帕尼适应症与用法用量1.培唑帕尼规格：片剂：200mg、400mg(按培唑帕尼计)2.培唑帕尼用法用量：培唑帕尼的推荐剂量为800mg，每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服，剂量调整应根据个体耐受情况，按200 mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应。培唑帕尼的剂量不应超过800 mg。3.培唑帕尼适应症: 适用于治疗成人：晚期肾细胞癌（RCC）、既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤 （STS）。培唑帕尼品种优势（1）肾细胞癌（RCC）约占所有恶性肿瘤的2-3%，发病率呈逐年上升趋势。约20%的RCC患者在首次诊断时存在转移病灶，即使首次诊断为局限期的患者，术后仍有20-40%出现复发转移，丧失手术机会。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。（2）培唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA批准上市,用于晚期肾癌的治疗。是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。欧盟也于2010年6月批准上市，目前该产品已经在多个国家及地区获得上市...
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2025
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02
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26
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