盐酸贝西沙星，英文名：BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE，CAS：405165-61-9，化学式：C19H22Cl2FN3O3。桐晖药业提供盐酸贝西沙星,盐酸贝西沙星原料,盐酸贝西沙星原料药。 1.盐酸贝西沙星规格： 混悬滴眼液：0.6% 2.盐酸贝西沙星用法用量： 剂量能从每天5毫升到60毫升 3.盐酸贝西沙星适应症 每天在受影响的眼睛中滴一滴，连续7天，每次间隔4到12小时。 4.盐酸贝西沙星产品优势 1.是新一代氣喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV发挥抗革兰阳性菌和阴性菌作用； 2.可迅速杀死导致结膜炎的常见致病菌，即凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌以及其他不太常见的菌； 3.2009年美国食品药品管理局宣布批准贝西沙星（besifloxacin）0.6%眼用混悬液用于治疗细菌性结膜炎； 4.患者人群广，细菌性结膜炎，又称为细菌性结膜炎症，是一种常见的感染性眼部疾病，约占所有结膜炎病例的5％。 盐酸贝西沙星国内外上市情况： 进口：无 国产：无 盐酸贝西沙星市场分析 基药、医保：无 专利：无 原料来源：印度 备案状态：未备案 注册分类：3类； 盐酸贝西沙星同...
日期:
2025
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富马酸福莫特罗，英文名：formoterol fumarate，CAS：183814-30-4，化学式：C42H56N4O14。桐晖药业提供富马酸福莫特罗,富马酸福莫特罗原料,富马酸福莫特罗原料药。 1.富马酸福莫特罗规格： 片剂：40μg；粉吸入剂：12μg（按无水富马酸福莫特罗计）；吸入溶液剂：2ml：20μg（以C₁₉H₂₄N₂O₄）₂•C₄H₄O₄计）。 2.富马酸福莫特罗用法用量： 片剂： 成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。 儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。 粉吸入剂： 吸入给药：因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。 成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。 3.富马酸福莫特罗适应症 片剂：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 FDA：用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。 4.富马酸福莫特罗产品优势 1....
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2025
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碳酸司维拉姆，英文名：Sevelamer carbonate，CAS：845273-93-0，化学式：(C3H7N·nH2CO3)810z(C9H18N2O·nH2CO3)95z。桐晖药业提供碳酸司维拉姆,碳酸司维拉姆原料,碳酸司维拉姆原料药。 1.碳酸司维拉姆规格： 片剂：800mg 干混悬剂：0.8g，2.4g 2.碳酸司维拉姆用法用量： 片剂：推荐起始剂量为每次0.8g或1.6g，每日三次，随餐服药。 干混悬剂：推荐起始剂量为0.8 至1.6 克 3.碳酸司维拉姆适应症 片剂：用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。 干混悬液：用于控制成人和 6 岁及以上患有慢性肾病 （CKD） 透析的儿童的血清磷。 4.碳酸司维拉姆产品优势 1.慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的一线用药，新型的磷酸根结合剂，不含钙和铝是其突出的优点，可有效使慢性肾衰患者血清磷酸水平降低； 2.可作为钙盐的合理替代品，也可利用其与骨化三醇结合的特点，控制患者体内的甲状旁腺素水平和代谢性骨病，而不会引起高钙血症或铝中毒； 3.口服给药后几乎100%以粪便排泄，不增加肾脏负担，对CKD患者友好； 4.由美国健赞公司（GENZYME）研发，2000年美国FDA获批上市， 2...
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2025
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曲伏前列素，英文名：Travoprost，CAS：157283-68-6，化学式：C26H35F3O6。桐晖药业提供曲伏前列素,曲伏前列素原料,曲伏前列素原料药。 1.曲伏前列素规格： 滴眼液：0.004%（2.5ml : 0.1mg）； 马来酸噻吗洛尔复方滴眼液：2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计) 2.曲伏前列素用法用量： 推荐用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。 3.曲伏前列素适应症 降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的限压 4.曲伏前列素产品优势 1.曲伏前列素是前列腺素类似物，由美国爱尔康公司开发，2001年在美国上市，迄今已在全球几十个国家上市销售，是目前治疗青光眼的一线用药之一，前列腺素类似物可增加房水的排泄，从而降低眼内压。 2.不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。 3.青光眼一种常见的慢性眼科疾病，是全球第二大致盲因素，其主要特征为眼内压升高、视神经损害，严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。 4.曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录，我司可供A状态总代外商原料药，价格从优。 曲伏前列素国内外上市情况： 进口：1进口滴眼液，1进口复方滴眼液 国产：7国产滴眼液 曲伏前列素市场分析 基药、医...
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2025
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盐酸纳曲酮，英文名：naltrexone hydrochloride，CAS：16676-29-2，化学式：C20H23N04·HCl。桐晖药业提供盐酸纳曲酮,盐酸纳曲酮原料,盐酸纳曲酮原料药。 1.盐酸纳曲酮规格： 片剂：50mg 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊：20mg/0.8mg；30mg/1.2mg；50mg/2mg；60mg/2.4mg；80mg/3.2mg；100mg/4mg 2.盐酸纳曲酮用法用量： 片剂：第一天：口服盐酸纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。 第二天：口服5mg～15mg。 第三天：口服15mg～30mg。 第四天：口服30mg～40mg。 第五天：口服40mg～50mg。 胶囊：最低剂量应用作初始阿片类镇痛药慢性疼痛患者。患者随后可能会滴定至一次或 每天两次的剂量，可以充分控制他们的疼痛。 3.盐酸纳曲酮适应症 片：用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸 胶囊：适用于在长时间需要连续、全天候阿片类止痛药时治疗中度至重度疼痛。 植入剂：用于戒断酒精依赖。 4.盐酸纳曲酮产品优势 1.本品用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复...
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2025
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07
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09
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福沙匹坦双葡甲胺，英文名：Fosaprepitant Dimeglumine，CAS：265121-04-8，化学式：C23H22F7N4O6P·2(C7H17NO5)。桐晖药业提供福沙匹坦双葡甲胺,福沙匹坦双葡甲胺原料,福沙匹坦双葡甲胺原料药。 1.福沙匹坦双葡甲胺规格： 注射剂（冻干）：150mg 2.福沙匹坦双葡甲胺用法用量： 本品输注时间20-30分钟，于第一天化疗开始前30分钟完成静脉输注给药。 3.福沙匹坦双葡甲胺适应症 适用于防治中等和大剂量催吐抗癌化疗药（包括大剂量顺铂）初始和反复用药等引起的急性和迟后期恶心和呕吐。 4.福沙匹坦双葡甲胺产品优势 1.注射用福沙匹坦二葡甲胺由默沙东研发，是阿瑞匹坦(aprepitant)口服制剂的前体药物，注射后在体内迅速转化成阿瑞吡坦,是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂； 2.福沙匹坦二甲葡胺与阿瑞匹坦属于称作人P物质/神经激肽1(NK-1)选择性高亲和性受体阻断剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号新颖的作用机制发挥作用； 3.福沙吡坦对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,因其可有效预防化疗引起的延迟性恶心呕吐的治疗，弥补5-HT3受体拮抗剂的不足，获得全球各大指南推荐和国际权威学术组织的认可，成为炙手可热的抗止吐药产品； 4.第2...
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2025
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头孢托仑匹酯，英文名：cefditoren pivoxil，CAS：117467-28-4，化学式：C25H28N6O7S3。桐晖药业提供头孢托仑匹酯,头孢托仑匹酯原料,头孢托仑匹酯原料药。 1.头孢托仑匹酯规格： 颗粒：30mg(效价）/0.3g/袋、50mg(效价）/0.5g/袋； 片剂：0.1g 2.头孢托仑匹酯用法用量： 片剂：口服。常用量：一次200mg，1日2次，饭后服用。随年龄及症状适宜增减。 颗粒：肺炎、中耳炎、鼻窦炎：通常，小儿服用头孢妥仑匹酯1次3mg(效价)/kg、1天3次餐后口服。 根据需要，可以将用量增加至1次6mg(效价)/kg，但是不宜超过成人用量的上限剂量1次200mg(效价)，1日3次(1日600mg(效价))。 除上述疾病之外的其他感染：通常，小儿服用头孢妥仑匹酯1次3mg(效价)/kg、1天3次，饭后口服。可以随年龄及症状，适宜增减 用量。但是不宜超过成人用量的上限剂量1次200mg(效价)，1日3次(1日600mg(效价))。 3.头孢托仑匹酯适应症 本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、...
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2025
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依托考昔，英文名：Etoricoxib，CAS：202409-33-4，化学式：C18H15ClN2O2S。桐晖药业提供依托考昔,依托考昔原料,依托考昔原料药。 1.依托考昔规格： 片剂：30mg、60mg、90mg、120mg 2.依托考昔用法用量： 骨关节炎，推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人，可以增加至60mg每日一次。 在使用本品60mg每日一次，4周以后疗效仍不明显时，其他治疗手段应该被考虑。 急性痛风性关节炎，荐剂量为120mg，每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期，最长使用8天。 原发性痛经，推荐剂量为120mg，每日1次。最长使用8天。 3.依托考昔适应症 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎，治疗原发性痛经。 4.依托考昔产品优势 1.相比于传统NSAIDs，依托考昔对胃肠道不良反应发生率更低，建议长期服用NSAIDs的患者可以选用依托考昔来替代传统NSAIDs； 2.多个专家指南推荐用药，欧洲处方量最大的消炎镇痛药，英国正进行关于带状疱疹后神经痛的临床研究； 3.国内痛发病率高，市场需求大，我国痛风患病率为1%3%，并呈逐年上升趋势，痛风患者的平均年龄为48.28岁，发病逐渐年轻化； 4.乙类医保品种，多年...
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2025
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他克莫司，英文名：Tacrolimus，CAS：104987-11-3，化学式：C44H69NO12。桐晖药业提供他克莫司,他克莫司原料,他克莫司原料药。 1.他克莫司规格： 注射液：1ml:5mg 胶囊：0.5mg、1mg、5mg 缓释胶囊：0.5mg、1mg、5mg 软膏：0.03%(10g:3mg)、0.1%(10g:10mg) 滴眼液：0.1％（5ml:5mg） 颗粒：0.2mg、1mg 2.他克莫司用法用量： 软膏：在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。 胶囊：口服，一日一次，清晨服用。应空腹或至少在饭前1小时或饭后2～3小时服药。 颗粒：本品口服初始剂量应为0.15-0.30 mg/kg/天，分两次口服（如早晨和晚上）。如不能口服给药，则连续24小时静脉滴注，剂量为0.05 mg/kg/天，通常在移植后降低他克莫司剂量。 3.他克莫司适应症 软膏：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的二线治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。0.1%浓度的本品用于成人。 胶囊：预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制...
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2025
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07
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