枸橼酸阿尔维林，英文名：Alverine Citrate，CAS：5560-59-8，化学式：C26H35NO7。桐晖药业提供枸橼酸阿尔维林,枸橼酸阿尔维林原料,枸橼酸阿尔维林原料药。1.枸橼酸阿尔维林规格：胶囊：60mg复方：枸橼酸阿尔维林60mg,西甲硅油300mg2.枸橼酸阿尔维林用法用量：口服，每次1粒，每日服用2-3次。饭前服用。本品只供成年人使用。3.枸橼酸阿尔维林适应症用于肠易激综合症、肠痉挛、腹痛、憩室炎引起的疼痛、胆道痉挛。痛经、子宫颈乱。泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。4.枸橼酸阿尔维林产品优势1.枸橼酸阿尔维林属于选择性平滑肌松弛剂，是IBS等适应症相关指南推荐一线用药，临床前景较好；2.患者人群大，中国的普通人群中，肠易激综合征的发病率约1.4%~11.5%间，但由于就诊率低，实际数字可能高于此；3.近年销售数据上升，目前仅原研上市，按注册4类申报，欢迎咨询关注。枸橼酸阿尔维林国内外上市情况：进口：1进口复方软胶囊国产：无枸橼酸阿尔维林市场分析基药、医保：乙类谈判品种专利：CN102186848B，囊泡单胺转运体2的苯并喹啉抑制剂，2029-09-18到期；CN114796209A，氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物，实审中，若通过则2036-03-07到期；CN105873589A，...
日期:
2026
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氘丁苯那嗪，英文名：Deutetrabenazine，CAS：1392826-25-3，化学式：C19H21D6NO3。桐晖药业提供氘丁苯那嗪,氘丁苯那嗪原料,氘丁苯那嗪原料药。1.氘丁苯那嗪规格：片剂：(1)6mg(2)9mg(3)12mg2.氘丁苯那嗪用法用量：根据舞蹈病或迟发性运动障碍的减少情况和耐受性，为每名患者单独确定本品剂量。当首次用药时，推荐起始剂量为:亨廷顿病患者每天6mg(口服给药，每天一次)，迟发性运动障碍患者每天12mg(6mg每天两次)。本品的剂量可以每周增加一次，以6mg/d为增量，最大推荐目剂量为48mg。每日总剂量为12mg或以上时，分两次给药。3.氘丁苯那嗪适应症本品是-种囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂，适用于治疗：与亨廷顿病有关的舞蹈病；成人迟发性运动障碍。4.氘丁苯那嗪产品优势1.全球首个氘代药物，也是我国唯一获批用于TD治疗的药物，本品是丁苯那嗪的氘化产物，亦是治疗舞蹈样动作的一线治疗药物（A级证据）；2.相较于丁苯那嗪，本品能降低服药频率，血药浓度波动更小，锥体外系反应和QTc间期延长风险更低，安全性更高，本品可以通过同位素效应不改变代谢途径，但因活性代谢产物(α+β)-HTBZ系统暴露水平（AUC）比丁苯那嗪高2倍，可口服低剂量达到相同的暴露水平，使药物活性成分在患者体内的代谢更为缓慢，氘丁苯那嗪以氘为特征，分子键更稳固，药物的半衰...
日期:
2026
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地法米司特，英文名：Difamilast，CAS：937782-05-3，化学式：C23H24F2N2O5。桐晖药业提供地法米司特,地法米司特原料,地法米司特原料药。1.地法米司特规格：乳膏：0.3%、1%2.地法米司特用法用量：通常，成人每日两次，将适量1%制剂涂抹于患处，儿童每日两次，将适量0.3%制剂涂抹于患处。可根据症状将适量1%制剂每日两次涂抹于患处。3.地法米司特适应症特应性皮炎4.地法米司特产品优势1.地法米司特是一款非甾体、局部抗炎磷酸二酯酶 4（PDE4）抑制剂，最早于2022年在日本获批上市，用于治疗特应性皮炎；2.多规格、患者人群广，有0.3%和1%两个规格，可用于小儿儿童以及成人；3.指南推荐用药，《特应性皮炎治疗药物应用管理专家共识（2024版）》推荐PDE-4抑制剂通过抑制炎症细胞中PDE-4的活性而减少促炎介质产生，发挥抗炎作用；4.原研大塚正在国内申报上市，化合物专利即将到期，欢迎关注咨询。地法米司特国内外上市情况：进口：无国产：无地法米司特市场分析基药、医保：无专利：化合物专利（CN101309912B） ：2026-11-14到期原料来源：中国备案状态：备案中注册分类：4类地法米司特同类品种：罗氟司特、克立硼罗地法米司特注册申报情况进口：原料：无；制剂：1进口申报国产：原料：无；制剂：无
日期:
2026
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甲磺酸奈舒地尔，英文名：Netarsudil Dimesylate，CAS：1422144-42-0，化学式：C28H27N3O3。桐晖药业提供甲磺酸奈舒地尔,甲磺酸奈舒地尔原料,甲磺酸奈舒地尔原料药。1.甲磺酸奈舒地尔规格：滴眼液：0.2 mg/mL奈他舒地尔和拉坦前列素滴眼液：含有奈他舒地尔0.2毫克/毫升（0.02%）和拉坦前列素0.05毫克/毫升（0.005%）2.甲磺酸奈舒地尔用法用量：每天晚上一次，一次一滴3.甲磺酸奈舒地尔适应症适用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼内压升高（IOP）4.甲磺酸奈舒地尔产品优势1.Rho激酶抑制剂，一类新型降眼压药物，专门针对小梁网(眼睛的主要引流途径)设计的Rho激酶(ROCK)抑制剂创新药，以纤维化途径为靶点的路径包括Rho 激酶（ROCK）信号传导、转化生长因子-β（TGF-β）信号传导以及ECM合成和降解；2.可用于原发性开角型青光眼和高眼压症的单药治疗和联合用药，临床效果高于拉坦前列素，降压更快，更有效；3.无核心专利壁垒，市场竞争性优，参比制剂品种，另外其复方滴眼液也于美国获批上市。甲磺酸奈舒地尔国内外上市情况：进口：无国产：无甲磺酸奈舒地尔市场分析基药、医保：无专利：无 原料来源：印度备案状态：未备案注册分类：3类甲磺酸奈舒地尔同类品种：拉坦前列素、他氟前列素、贝美前列素等甲磺酸奈舒...
日期:
2026
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盐酸索安非托，英文名：SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDE，CAS：178429-65-7，化学式：C10H15N2O2CL。桐晖药业提供盐酸索安非托,盐酸索安非托原料,盐酸索安非托原料药。1.盐酸索安非托规格：片剂：75MG、150MG2.盐酸索安非托用法用量：在发作性睡病成人患者中，每日一次，每次75mg开始，推荐剂量范围是75毫克至150毫克，每日一次，避免在计划就寝9小时内服用。3.盐酸索安非托适应症治疗与发作性睡病(narcolepsy)或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)综合征相关的白天过度嗜睡4.盐酸索安非托产品优势1.本品为多巴胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂，已于2019年和2020年分别在美国和欧盟上市；2.《美国睡眠医学学会临床实践指南（一）》强烈推荐临床使用索利氨酯治疗成人发作性睡病；3.辅助治疗嗜睡症，改善睡眠质量，也从而降低OSA带来的其他疾病诸如冠心病、高血压等的风险，同时有最新研究显示，本品能缓解成人注意力缺陷/多动症（ADHD）症状；4.2019年美国上市，2020年欧盟上市，本品原研正在国内申报上市，适合争取首仿。盐酸索安非托国内外上市情况：进口：无国产：原研进口上市盐酸索安非托市场分析基药、医保：无专利：CN200680025354.5，2026-06-07到期原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：3类；盐酸索安非托同类品种：替洛利生 ...
日期:
2026
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阿托吉泮，英文名：Atogepant，CAS：1374248-81-3，化学式：C29H23F6N5O3。桐晖药业提供阿托吉泮,阿托吉泮原料,阿托吉泮原料药。1.阿托吉泮规格：片剂：10mg,30mg,60mg2.阿托吉泮用法用量：对于偶发性偏头痛，推荐剂量为每日一次，每次10毫克、30毫克或60毫克。对于慢性偏头痛，推荐剂量是每天服用一次，每次60毫克。3.阿托吉泮适应症一种降钙素基因相关肽受体括抗剂，用于预防成人偏头痛。4.阿托吉泮产品优势1.第1个也是唯一1个被批准用于预防发作性和慢性偏头痛的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂；2.耐受性被证明良好，在ADVANCE的扩展试验中，超过70%的安全人群持续服用阿托吉泮至少9个月，60mg剂量的阿托吉泮因不良事件停药率仅为2.7%；3.疗效达到重要临床结局，在ADVANCE和LTS试验中，超过60%接受阿托吉泮60mg治疗的参与者在12周内每月偏头痛天数（MMD）较基线减少50%或更多，该终点被认为是一个重要的临床结局，因为MMD减少50%符合开发偏头痛预防性治疗的临床试验指南；4.患者群庞大，国内偏头痛患病率为9.3%，约1.3亿患者，偏头痛对生活质量的影响很大,WHO于2001年发布的报告,将常见疾病按健康寿命损失年排列,偏头痛位列前20位,并将严重的偏头痛定为最致残的疾病, 类同于痴呆、瘫痪和严重精神病。5.原研已在...
日期:
2026
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01
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06
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盐酸扎维吉泮，英文名：ZAVEGEPANT HYDROCHLORIDE，CAS：1414976-20-7，化学式：C36H47ClN8O3。桐晖药业提供盐酸扎维吉泮,盐酸扎维吉泮原料,盐酸扎维吉泮原料药。1.盐酸扎维吉泮规格：鼻喷雾剂:10毫克2.盐酸扎维吉泮用法用量：推荐剂量为10毫克，按需要在一个鼻孔内喷一次，24小时内最大剂量为10毫克3.盐酸扎维吉泮适应症一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂，用于急性治疗成人伴有或不伴有眩晕的偏头痛。4.盐酸扎维吉泮产品优势1.扎维吉泮是第三代高亲和力、高选择性的小分子CGRP受体拮抗剂，通过可逆性地阻断CGRP受体，从而抑制CGRP神经肽的生物活性，可以实现缓解与预防偏头痛发作；2.本品具有出色的水溶性（允许鼻腔输送）和氧化稳定性，是全球首款急性治疗偏头痛成人患者的CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂，起效迅速，能在给药后15分钟内快速起效，并且能在长达48小时内持续缓解头痛；3.传统的抗头痛药物曲坦类，有导致血管收缩的副作用，而吉泮类并未对心脏QT间期产生不良影响，对其他心电图参数也没有明显影响，对有心血管疾病风险的患者较为友好；4.偏头痛影响着全球超过10%的人口，世界卫生组织（WHO）还将偏头痛列为了世界第二大致残原因，而我国就大约有1300万例患者；5.本品由Biohaven主导研发，辉瑞负责在美国以外地区的商业化，在2023年3月获FDA批准上...
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2026
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丙酸氟替卡松，英文名：Fluticasone Propionate，CAS：80474-14-2，化学式：C25H31F3O5S。桐晖药业提供丙酸氟替卡松,丙酸氟替卡松原料,丙酸氟替卡松原料药。1.丙酸氟替卡松规格：乳膏：0.05％(1)5g:2.5mg;(2)10g:5mg;(3)15g:7.5mg；气雾剂：50μg/揿，125μg/揿；吸入混悬液：2ml:0.5mg2.丙酸氟替卡松用法用量：鼻喷雾剂：鼻腔喷入：左手喷右侧鼻孔，右手喷左侧鼻孔，避免直接喷向鼻中隔。成人和12岁以上儿童：每个鼻孔各2喷，每日1次(每日200微克)，以早晨用药为好。某些患者需每个鼻孔各2喷，每日2次，早晚各1次直至症状改善。当症状得到 控制时，维持剂量为每个鼻孔1喷，每日1次。每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。乳膏：湿疹/皮炎：成人及一岁以上(含一岁)儿童，每日一次，将一薄层乳膏涂于患处。其它适应症：每日两次，将一薄层乳膏涂于患处。3.丙酸氟替卡松适应症1.用于哮喘的预防性治疗。2.本药鼻喷剂用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎（包括花粉症）及常年性过敏性鼻炎。3.用于对糖皮质激素敏感的皮肤病，如银屑病、特应性皮炎、湿疹等（国外资料）。4.丙酸氟替卡松产品优势1.氟替卡松是第二代糖皮质激素，研究显示其与人类糖皮质激素受体的亲和力较高，具有强抗炎作用。2.肾上腺皮质激素，尤其是糖皮质激素用...
日期:
2026
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盐酸赛洛唑啉，英文名：Xylometazoline Hydrochlorid，CAS：1218-35-5，化学式：C16H25ClN2。桐晖药业提供盐酸赛洛唑啉,盐酸赛洛唑啉原料,盐酸赛洛唑啉原料药。1.盐酸赛洛唑啉规格：鼻用喷雾剂: 10ml:10mg,总喷次63次,每喷喷量140mg2.盐酸赛洛唑啉用法用量：喷鼻。本品为定量喷雾剂，成人一次一侧1喷，每日用量不超过4次。3.盐酸赛洛唑啉适应症用于减轻因急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。4.盐酸赛洛唑啉产品优势1.盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药，能激动α1肾上腺能受体，致鼻黏膜血管收缩，减少血流量和渗出，使鼻道畅通，解除鼻塞症状，适用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患；2.起效快速，本品使用后2分钟内缓解鼻塞，是新冠症状参考用药指南的推荐品种；3.鼻用减充血剂是变应性鼻炎的二线用药，相较于同类品种，本品的不良反应较小，安全剂量最大，不良反应从小到大依次是：赛洛唑啉＜羟甲唑啉＜萘甲唑啉；4.参比品种，目前制剂厂家较少，竞争性良好，国内销售额连续多年超过1亿元，我司可供总代欧洲原料药，欢迎关注咨询。盐酸赛洛唑啉国内外上市情况：进口：1进口鼻喷雾国产：1国产鼻喷雾，3国产滴鼻液盐酸赛洛唑啉市场分析基药、医保：无专利：无 原料来源：欧洲备案状态：备案中...
日期:
2026
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02
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