盐酸赛洛唑啉，英文名：Xylometazoline Hydrochlorid，CAS：1218-35-5，化学式：C16H25ClN2。桐晖药业提供盐酸赛洛唑啉,盐酸赛洛唑啉原料,盐酸赛洛唑啉原料药。1.盐酸赛洛唑啉规格：鼻用喷雾剂: 10ml:10mg,总喷次63次,每喷喷量140mg。2.盐酸赛洛唑啉用法用量：喷鼻。本品为定量喷雾剂，成人一次一侧1喷，每日用量不超过4次。3.盐酸赛洛唑啉适应症用于减轻因急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。4.盐酸赛洛唑啉产品优势1.盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药，能激动α1肾上腺能受体，致鼻黏膜血管收缩，减少血流量和渗出，使鼻道畅通，解除鼻塞症状，适用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患；2.起效快速，本品使用后2分钟内缓解鼻塞，是新冠症状参考用药指南的推荐品种；3.鼻用减充血剂是变应性鼻炎的二线用药，相较于同类品种，本品的不良反应较小，安全剂量最大，不良反应从小到大依次是：赛洛唑啉＜羟甲唑啉＜萘甲唑啉；4.参比品种，目前制剂厂家较少，竞争性良好，国内销售额连续多年超过1亿元，我司可供总代欧洲原料药，欢迎关注咨询。盐酸赛洛唑啉国内外上市情况：进口：1进口鼻喷雾 国产：1国产鼻喷雾，3国产滴鼻液盐酸赛洛唑啉市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：欧洲备案状态：备案...
日期:
2026
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葡萄糖酸氯己定，英文名：chlorhexidine gluconate，CAS：18472-51-0，化学式：C34H54Cl2N10O14。桐晖药业提供葡萄糖酸氯己定,葡萄糖酸氯己定原料,葡萄糖酸氯己定原料药。1.葡萄糖酸氯己定规格：含漱液：0.20%；1.2%软膏：0.20%2.葡萄糖酸氯己定用法用量：含漱液：饭后含漱，成人一次10毫升；儿童，一次5毫升，每次含漱2～5分钟后吐弃。软膏：局部外用。取适量涂于患处，一日2-3次。3.葡萄糖酸氯己定适应症含漱液：本品可用于咽颊炎和口腔溃疡等。软膏：用于轻度小面积烧伤、烫伤、外伤感染，也可用于湿疹、痤疮、足癣等。用于程度较轻的烧伤(i°或浅ii°)。4.葡萄糖酸氯己定产品优势1.葡萄糖酸氯己定具有较强的广谱抑菌、杀菌作用，尤其对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌有效，在皮肤上有较长的持续性(残留物附着)，具 有长效抑菌效果。2.相较于醋酸氯己定和盐酸氯己定，葡萄糖酸氯己定的水溶解度最高，对皮肤黏膜的刺激性与致敏性更小。3.多种用途，指南有推荐。美国CDC发布的《血管内导管相关感染预防控制指南》中建议使用葡萄糖酸氯己定作为中心静脉导管穿刺时的首选皮肤消毒剂；亚洲急危重症协会中国腹腔重症协作组专家撰写《重症患者中心静脉导管管理中国专家共识（2022版）》，也建议对年龄≥18岁携带有短期非隧道式CVC患者使用...
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2026
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苏沃雷生，英文名：suvorexant，CAS：1030377-33-3，化学式：C23H23ClN6O2。桐晖药业提供苏沃雷生,苏沃雷生原料,苏沃雷生原料药。1.苏沃雷生规格：5mg、10mg、15mg、20mg2.苏沃雷生用法用量：推荐剂量为10毫克，每晚不超过一次，应在准备入睡的30分钟内服用，且至少在计划起床时间前保留至少7小时。如果10毫克的剂量耐受良好但效果不佳，可以增加剂量，但每日不超过20毫克。3.苏沃雷生适应症用于治疗失眠，其特征是入睡困难和/或睡眠维持困难。4.苏沃雷生产品优势1.苏沃雷生为非中枢神经类催眠药物的代表药物，为选择性食欲素受体拮抗剂，是全球首个以食欲素受体为作用位点的失眠治疗药物，用于治疗入睡及睡眠困难(失眠症)患者；2.临床研究表明，对抗抑郁类镇静药和苯二氮䓬类镇静药产生耐药性的失眠患者，苏沃雷生的治疗效果良好，由于该品种作用位点非中枢 神经，与传统催眠药物相比，具有更加安全、有效的优点；3.苏沃雷生是相关指南推荐用药，临床前景良好，国外流行病学调查显示，20%到30%的成年人有睡眠问题，老年人甚至高达35%，最近美国调查显示，失眠的患病率为35.2%，在我国据中华医学会的资料表明，中国约有三亿成年人有失眠或睡眠障碍；4.化合物专利2027年到期，参比品种，欢迎关注咨询。苏沃雷生国内外上市情况：进口：无 &...
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2026
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盐酸阿曲生坦，英文名：Atrasentan，CAS：195733-43-8，化学式：C29H38N2O6HCl。桐晖药业提供盐酸阿曲生坦,盐酸阿曲生坦原料,盐酸阿曲生坦原料药。1.盐酸阿曲生坦规格：片剂：0.75mg2.盐酸阿曲生坦用法用量：每日一次，每次0.75mg，随餐或不随餐服用均可，应整片吞下，不要切割、挤压或咀嚼。3.盐酸阿曲生坦适应症用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。4.盐酸阿曲生坦产品优势1.2025年4月原研获FDA加速批准上市，同年被我国纳入优先审评品种，8月获批上市；2.其获批主要是基于其治疗的尿蛋白有36.1%的下降（显著优于标准治疗），同时安全性数据良好；3.流行病学，我国是全球原发性肾小球疾病发病率最高的国家之一，作为常见的原发性肾小球疾病，IgA肾病约占35%至50%，目前我国 有约500万的IgA肾病患者，且每年新增IgA肾病 确诊患者超过10万人；4.本品无核心专利壁垒，按4类申报免大临床，研发成本低，适合布局首仿。盐酸阿曲生坦国内外上市情况：进口：1进口片剂 国产：无盐酸阿曲生坦市场分析基药、医保：无专...
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盐酸左卡巴斯汀，英文名：Levocabastine Hydrochloride，CAS：79547-78-7，化学式：C26H29FN2O2*HCl。桐晖药业提供盐酸左卡巴斯汀,盐酸左卡巴斯汀原料,盐酸左卡巴斯汀原料药。1.盐酸左卡巴斯汀规格：鼻喷雾剂10ml:5mg滴眼液4ml:2mg2.盐酸左卡巴斯汀用法用量：鼻喷雾剂：常规剂量第鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。滴眼液：用药均为每次1滴。3.盐酸左卡巴斯汀适应症鼻喷雾剂：过敏性鼻炎的症状治疗。局部用抗组胺药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎的症状。滴眼液：暂时缓解季节性过敏性结膜炎的体征和症状。4.盐酸左卡巴斯汀产品优势1.盐酸左卡巴斯汀是第二代抗组胺药一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H1受体拮抗剂。局部应用于鼻部,几乎立刻起效,消除过敏性鼻炎的典型症状，且副作用少。2.乙类医保，OTC甲类，鼻喷雾剂为第24批参比，目前无国产仿制，无专利，可以争取首仿。3.《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》中作为一线用药推荐，起效快。4.我司可供注册总代外商原料药。盐酸左卡巴斯汀国内外上市情况：进口：进口鼻喷雾剂国产：无盐酸左卡巴斯汀市场分析基药、医保：乙类医保专利：无原料来源：欧洲备案状态：I状态注册分类：4类盐酸左卡巴斯汀同类品种：西替利嗪，氯雷他定，盐酸氮卓...
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2026
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托伐普坦磷酸钠，英文名：Tolvaptan Sodium Phosphate，CAS：150683-30-0，化学式：26H25ClN2O3。桐晖药业提供托伐普坦磷酸钠,托伐普坦磷酸钠原料,托伐普坦磷酸钠原料药。1.托伐普坦磷酸钠规格：粉针：8mg、16mg2.托伐普坦磷酸钠用法用量：通常，成人每天1次1小时点滴静注16mg托伐普坦磷酸钠。3.托伐普坦磷酸钠适应症在其他利尿剂（如袢利尿剂）不足的心力衰竭中体液潴留4.托伐普坦磷酸钠产品优势1、托伐普坦磷酸钠是托伐普坦的一种前药，给药后在体内转化为活性药物托伐普坦，研究显示，本品在静脉注射后被迅速水解成托伐普 坦，并显示出效果；2、托伐普坦磷酸钠于2022年3月在日本获批，用于其他利尿剂（如袢利尿剂）不足以控制的心力衰竭中体液潴留，原研选择托伐普坦的磷酸酯钠盐以提高其在水中的溶解性，研发出用于静脉注射的排水利尿剂，为不能口服托伐普坦的患者提供一种新的治疗选择；3、相较于托伐普坦的非劣效性，在日本开展的3期临床试验中结果显示，磷酸酯钠盐与15mg 托伐普坦片相比，在最终剂量下体重变化的主要终点方面显示出非劣效性，此外，关键次要终点方面与托伐普坦片无显着差异。试验期间未发现任何安全问题；4、注射粉针为第71批参比，原研大冢已于2025年9月在国内获批上市...
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依林奈坦，英文名：ELINZANETANT，CAS：929046-33-3，化学式：C33H35F7N4O3。桐晖药业提供依林奈坦,依林奈坦原料,依林奈坦原料药。1.依林奈坦规格：口服胶囊：60毫克2.依林奈坦用法用量：推荐剂量为每日一次，睡前口服120毫克(两粒60毫克胶囊)，可随餐或空腹服用。3.依林奈坦适应症用于治疗更年期相关的中度至重度血管舒缩症状 (VMS，也称为潮热)4.依林奈坦产品优势1.全球首个非激素类双重神经激肽靶向疗法（NK-1和NK-3受体拮抗剂），其通过调节大脑中下丘脑内的一组雌激素敏感神经元（KNDy神经元）而解决血管舒缩症状，同类的非唑奈坦，只有单靶点选择性NK-3拮抗剂，而依林奈坦具有双靶点双NK-1和NK-3；2.与传统的激素替代疗法（HRT）不同，本品不含任何激素成分，不通过补充雌激素发挥作用，对存在激素治疗禁忌症的女性（如乳腺癌病史、血栓风险高）、不愿接受激素治疗患者以及需长期治疗患者更为友好；3.临床的有效安全性，基于OASIS-1和OASIS-2研究（12周双盲期），潮热频率降低：与安慰剂相比，第4周时elinzanetant组潮热频率平均降低约3.0-3.3次/天（p<0.0001），第12周进一步降低，OASIS-3研究（52周长期数据）：第12周时，elinzanetant组潮热频率较基线下降73.8%，显著优于安慰剂组（...
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乌布吉泮，英文名：Ubrogepant，CAS：1374248-77-7，化学式：C29H26F3NsO3。桐晖药业提供乌布吉泮,乌布吉泮原料,乌布吉泮原料药。1.乌布吉泮规格：片剂：50 毫克和 100 毫克2.乌布吉泮用法用量：推荐剂量为口服50毫克或100毫克，按需服用。可在首次给药后至少2小时再给予第二次剂量，24小时内最大剂量为200毫克。3.乌布吉泮适应症一种钙调神经磷酸酶抑制剂，用于成人急性治疗伴有或不伴有先兆的偏头痛。4.乌布吉泮产品优势1.2019年美国获批上市，用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗；2.CGRP受体拮抗作用是偏头痛急性治疗的一种新的作用机制，与现有的曲坦类（血清素1B / 1D激动剂）和阿片类药物的作用机制明显不同；3.与安慰剂相比，表现出更高的有效率和安全性，2小时疼痛缓解率也更高；4.非管制品种，无成瘾性，肝脏安全性好，且有高心血管风险患者也可使用，有较好的市场前景。乌布吉泮国内外上市情况：进口：无国产：无乌布吉泮市场分析基药、医保：无专利：CN201180064736.X，化合物专利，2031年到期；CN201580006288.6，2035年到期 原料来源：印度备案状态：未备案注册分类：3类乌布吉泮同类品种：瑞美吉泮、阿托吉泮等乌布吉泮注册申报情况进口：原料：无；制剂：无国产：原料：无；制剂：无
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2026
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屈昔多巴，英文名：DROXIDOPA，CAS：23651-95-8，化学式：C9H11NO5。桐晖药业提供屈昔多巴,屈昔多巴原料,屈昔多巴原料药。1.屈昔多巴规格：胶囊：100mg；200mg；300mg口崩片（日本）：100mg，200mg颗粒（日本）：20% 2.屈昔多巴用法用量：1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。3.屈昔多巴适应症改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由 Shy-Drager 综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。4.屈昔多巴产品优势1.屈昔多巴是一种去甲肾上腺素前体药物，可用于多种治疗领域；2.屈昔多巴可透过血脑屏障，口服吸收较好，生物利用度约为90%，且不受年龄和性别的影响，同时屈昔多巴经儿茶酚...
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