桐晖药业专业提供医药行业标准品/对照品/杂质、高纯有机试剂、无机试剂、生化试剂、分析试剂、金属有机催化剂、能力验证以及实验室仪器耗材等，覆盖包括：制药、食品、化工、玩具、电子化学、矿产、航空纺织、农业、酒厂、保健品、分析/检测实验室等行业。目前已服务终端客户8000多个，渠道经销商2000多个。 选择桐晖杂质标准品服务，你将会获得以下优势： 一、提供全面的产品数据库，快捷方便查询 我们整理收集超过100万个产品数据，除基础数据、规格、价格，还能提供、碳谱、TGA、红外、紫外核磁定量、氟谱等全套证书资料。无论PC还是移动端均可快速查、询、购。具备一流的行业口碑，提供完整的结构确证图谱，为售后服务提供保障，免除使用者的后顾之忧。 二、专业研发团队，一流的实验室 我们拥有自主研发团队，一流的实验室，提供专业的技术服务指导，满足各大药企和研发机构的一切合作需求，同时我们也可以提供杂质的订制服务，欢迎咨询。 三、全球杂质对照品代理商，供应国内外众多品牌产品 与国内、国际大部分医药研发、生产企业保持广泛的合作，为平台运营提供合作基础。我们供应的产品和技术服务涵盖诸多方面，包括化学类、生物类、试剂类等领域。产品种类齐全，可提供在各个领域的国际知名品牌产品，如：美国AMERSCO、瑞士BACHEM、德国Serva、美国Abcam、美国Echelon、日本Wako等，满足生命科学研究的...
日期:
2021
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03
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很多药企在购买一次性进口参比制剂布立西坦片的时候往往会存在一些疑问，特别是对于相关的流程和需要准备的材料往往不是很清楚，如果搞错不仅耽误了时间还会延误了研发进度，所以桐晖小君今天就给大家讲讲办理一次性进口批件的流程，由于各地药监局的要求会有所不同，所以具体细节内容会有出入。国家食品药品监督管理总局委托各省级食品药品监督管理部门负责办理研制过程中所需对照药品一次性进口的受理、审查及审批。具体申报程序如下：(一)符合适用范围条件的，申请人按资料要求准备资料，填写《进口药品批件申请表》，向所在地省级食品药品监督管理部门提出对照药品的一次性进口申请。研发机构或生产企业也可委托代理机构作为申请人提出相应申请。(二)各省级食品药品监督管理部门应当在5个工作日进行形式审查，符合要求的，准予受理，并出具受理通知书。(三)受理后，各省级食品药品监督管理部门在20个工作日内对一次性进口申请进行审查，符合要求的，发给《进口药品批件;不符合要求的，发给《审批意见通知件》。《进口药品批件》有效期为12个月，批件应注明所进口对照药品的具体用途，同时明确相关责任要求。批件抄送国家食品药品监管总局、通关口岸所在地省级食品药品监管部门。属于委托办理的，同时抄送委托方所在地省级食品药品监管部门。桐晖药业参比制剂一次性进口流程我司可以提供一次性进口参比制剂-布立西坦片，欢迎咨询中文名：布立西坦片参比制剂英文名：Briv...
日期:
2021
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03
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浏览次数：65
新年伊始，万象更新，我们迎来了辛丑牛年的第一个工作日。 在这里桐晖药业给大家拜个晚年了： 祝大家开工大吉，生意展宏图，财源添喜庆，愿你开心常怀喜，如意多添喜，机遇来增福，顾客如洪水，夸赞似潮水，生活多吉祥，日子多安康，未来更精彩，人生更辉煌。 就从今天开始，让我们一起奔向新的目标，拿出实际行动，不等待、不犹豫，不认输、不放弃，征途漫漫，惟有奋斗..... 2021，我们一起加油! 桐晖药业是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业，是行业中的进口药专家，世界新产品进出口的专业平台，在国际医药界享有很高的名望和美誉。 经过多年的市场拓展，桐晖药业已建立起覆盖全中国的营销网络。并与绝大部分国内外终端用户建立了友好信任的信息与合作关系，及国内外多家知名制药企业建立了长期固定的互助合作关系，几年来已成功上市和操作了近百个知名产品。 为了更好的服务于国内药厂客户，桐晖药业成立了本土行业内专家和印度行业内专家组合的专家顾问团队。拥有很多高难度项目成熟的制剂技术，并与国内多家医院共建I期临床试验基地，能提供优质、科学、真实的临床试验(BA/BE)技术服务以及I-IV期临床试验，确保客户顺利完成新药开发或一致性评价服务。 总之，我们可以为您提供一站式的药品服务，如果您想研发采购药品或有任何疑问，都可以直接跟我们联系，我们将为您提供专业的服务，期待与您的...
日期:
2021
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02
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18
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根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第二十七批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过指定联系邮箱向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，电子版反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2020年1月20日～2020年2月5日（10个工作日）。联系邮箱:cdecbzj@cde.org.cn需要第1-27批参比制剂目录的请向网站客服索取！
日期:
2020
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根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第二十六批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过指定联系邮箱向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，电子版反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2020年1月10日～2020年1月23日（10个工作日）。联系邮箱:cdecbzj@cde.org.cn需要第1-26批参比制剂目录电子版的请向网站客户索取！
日期:
2020
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根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第二十五批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过指定联系邮箱向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，电子版反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限：2020年1月10日～2020年1月23日（10个工作日）。联系邮箱：cdecbzj@cde.org.cn需要电子版的请与网站客户联系并索取！
日期:
2020
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9 月 16 日，CDE 发布《化学仿制药参比制剂目录（第二十四批）》的公示，现予以公示征求意见。公示期限：2019 年 9 月 16 日～2019 年 9 月 27 日（10 个工作日）。联系邮箱：cdecbzj@cde.org.cn国家药品监督管理局药品评审中心新鲜出炉了第24批参比制剂目录，共211条目录，涉及118个品种。其中，注射剂目录55条（34个品种），滴眼液目录10条（6个品种），滴眼液自登上第21批参比目录后，连续4批参比目录中“榜上有名”。可看出，滴眼液已蓄势待发，在未来的一致性评价工作中，或将成为众人期待的热门剂型！第24批参比制剂目录（完整版）如下：附件：化学仿制药参比制剂目录（第二十四批）（公示征求意见稿）.docx
日期:
2019
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10
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08
浏览次数：1043
剂型及规格：片剂：30mg 品种优势：迄今全球范围内获准可在无保护性交或避孕失败后120 h内用药的第一种口服紧急避孕药，具有能较左炔诺孕酮预防更多意外妊娠的潜在益处。作为一种新型口服紧急避孕药，本品不仅能在妇女无保护性交后长达120 h内用药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降，同时安全性和耐受性均很好。与目前最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比，醋酸乌利司他的临床适用性更广，具有能够预防更多意外妊娠的潜力。 第二十七批化学药参比品种。 适应症：适用于在无保护性交或已知或疑似避孕失败后预防怀孕 用法用量：在无保护性交或已知或疑似避孕失败后 120 小时（5 天）内尽快口服一片。带或不带食物服用。在月经周期的任何时间服用。 国内外上市情况：进口国产00 基药、医保：否 化合物专利：无 原料来源：瑞士 DMF备案：I状态 注册申报情况：进口国产原料：2家I制剂：0原料：0制剂：2家片剂注册分类：3类 同类品种：左炔诺孕酮，米非司酮等
日期:
2022
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08
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广州市桐晖药业有限公司第52期前途汇--展位：C09欢迎各位医药同仁莅临指导！文末识别二维码免费领大会入场券广州市桐晖药业有限公司成立于1999 年。自成立以来，桐晖药业致力于为国内制药企业和科研机构提供进口原料药、全球参比制剂供应、药品注册、药品销售等全方位的一站式服务。桐晖药业在进口药细分领域是为业界翘楚，在近20年的发展历程中，公司始终秉持“创新、专业、诚信、自律”的经营理念，放眼国际医药市场，立足国内市场需求，致力于国外优质原料和制剂品种的引进和进口注册。桐晖药业拥有来自印度、意大利、法国、瑞士、以色列、瑞典、波兰、韩国等强大的国际供应规模，多数厂家的产品取得了美国 DMF、CEP 认证，确保高水准原料和制剂的供应。此外桐晖药业以价格优，渠道完善的全球参比制剂采购服务著名，目前公司已打通欧洲、美国、日本、中国、加拿大、土耳其、 南非等国家和地区的原研参比制剂一次性进口采购、通关渠道，已成功通关数以千计的产品，拥有丰富的一次性进口操作经验，同时可免费提供一致性评价政策、技术咨询服务，为制药企业排扰解难。自仿制药一致性评价开启以来，桐晖药业凭借其高品质的原研对照药供应服务，一致受到客户、专家和政府机构的高度认可和赞扬。最新上市、畅销进口原料药产品二氟泼尼酯盐酸哌泊索仑氢溴酸沃替西汀达格列净辛波莫德利非斯特/立他司特布瓦西坦盐酸卡利拉嗪非布司他阿立必利琥珀酸普...
日期:
2019
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07
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01
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