近视乐眼药水防控儿童青少年轻中度近视临床观察，我院眼科现在开展近视乐眼药水防控儿童青少年轻中度近视临床观察研究，现诚邀符合条件的患者参加。如您符合入选要求，并有意参加本研究项目，请咨询:广州医科大学附属中医医院眼科珠玑院区：荔湾区珠玑路16号门诊4楼，电话:020-81226029天河院区：:天河区天坤三路95号门诊3楼，电话:020-81223032
日期:
2024
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维贝格隆(维贝隆)，英文名称：Vibegron，CAS：1190389-15-1，化学式：C26H28N4O3。桐晖药业提供多维贝格隆(维贝隆)，维贝格隆(维贝隆)标准品，维贝格隆(维贝隆)对照品。维贝格隆(维贝隆)适应症与用法用量1.维贝格隆(维贝隆)规格片剂：75mg（美）片剂：50mg（日本）2.维贝格隆(维贝隆)用法用量推荐剂量为一次75毫克，每日一次；整片用水吞服。3.维贝格隆(维贝隆)适应症是一种B-3肾上腺素能激动剂，用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急且尿频症状的膀胱过度活动(OAB)维贝格隆(维贝隆)产品优势1.维贝格隆是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体（β3 adrenoceptor agonist，β3-AR）激动剂，可选择性地激活β3-AR，这是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素受体，舒张平滑肌，提高膀胱容量，进而减轻OAB的症状，而与膀胱逼尿肌相比，尿路上皮中β3-AR的表达更高，且维贝隆对β3-AR的选择性比β1-AR或β2-AR高9000倍以上，因此，本品可以更高选择性的改善OAB的临床症状如尿频、尿急和急迫性尿失禁，同时不易诱发心血管风险（刺激β1-AR可导致心血管不良事件）；2.药物相互作用（DDI）指数低，本品不经细胞色素P450酶代谢，对CYP3A4、2D6或2C9没有抑制作用，因此几乎不引起药物-药物相互作用；3.相较于同类品种的托特罗定，维贝隆的...
日期:
2024
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亚甲蓝，英文名称：Methylthionine Chloride，CAS：7220-79-3，化学式：C16H20ClN3OS。桐晖药业提供多亚甲蓝,，亚甲蓝,标准品，亚甲蓝汀对照品。亚甲蓝适应症与用法用量1.亚甲蓝规格：注射液 2ml:20mg；2.亚甲蓝用法用量：亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按体重5～10mg/kg，最大剂量为20mg/kg3.亚甲蓝适应症：本品对化学物亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯，三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物（乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等）引起的高铁血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血红蛋白血症效果较差。对异常血红蛋白M伴有高铁血红蛋白血症无效。对急性氰化物中毒，能暂时延迟其毒性。注射液美国参比适应症用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症。亚甲蓝产品优势1.解毒药品，静注后作用迅速，基本不经过代谢即随尿排出；2.在美国FDA获批用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症；3.国内医械获批，本品可配合内镜检查，适用于胃肠黏膜病变部位染色。4.国内最常用的示踪剂，因为它的成本低，可及性高，研究指出与吲哚菁绿联用，效果不劣于核素示踪，多用于乳腺癌腋窝前哨淋巴结活检术，且该联合用药市场走势积极；5.本品的注射液（50mg/10ml(5mg/ml)）和肠溶缓释...
日期:
2024
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阿巴帕肽，别名：阿巴洛肽，英文名称：abaloparatide，CAS：247062-33-5，化学式：C174H300N56O49，桐晖药业提供阿巴帕肽，阿巴帕肽标准品，阿巴帕肽对照品。阿巴帕肽（阿巴洛肽）适应症与用法用量1.规格规格：3120µg/1.56ml(2000µg/ml)；2.阿巴帕肽（阿巴洛肽）用法用量推荐用量为每日一次皮下注射80微克；如果膳食摄入不足患者应补充钙和维生素D；以皮下注射方式注入腹部脐周区域。在病人可以坐下或躺下的地方开始使用，以防出现直立性低血压的症状。3.阿巴帕肽（阿巴洛肽）适应症是一种人甲状旁腺激素相关肽【PTHrP(1-34)】类似物，适用于:治疗绝经后骨质疏松症高危妇女或已失败或对其他可用的骨质疏疏松治疗不耐受的患者；用以增加骨质疏松症高危男性或失败或对其他可用的骨质疏疏松症治疗不耐受的患者的骨密度。阿巴帕肽（阿巴洛肽）产品优势1.阿巴帕肽（阿巴洛肽）一种新型甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)，系PTH-I受体强有力的选择性激活剂，可以增加骨矿物质含量、骨密度以及骨强度，促进骨骼形成，可有效降低新发椎体和非椎体骨折率；2.阿巴帕肽（阿巴洛肽）相较于同类的特立帕肽，阿巴帕肽能够更好的降低骨折率和高钙血症发生率，根据ACTIVE的3期试验，阿巴帕肽与绝经后骨质疏松妇女的短暂心率加快和血压小幅度下降有关，但不增加严重心脏AEs、...
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2024
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异麦芽糖酐铁，英文名称：Ferric Derisomaltose，CAS：1345510-43-1，化学式：C18H34FeO16+3。桐晖药业提供异麦芽糖酐铁，异麦芽糖酐铁标准品，异麦芽糖酐铁对照品。异麦芽糖酐铁适应症与用法用量1.异麦芽糖酐铁规格规格：按Fe计（1）1ml：100mg （2）5ml：500mg （3）10ml：1000mg；2.异麦芽糖酐铁用法用量每周总剂量不应超过20mg铁/kg体重；本品单次输注不应超过20mg铁/kg体重；本品单次快速推注不应超过500mg铁。3.异麦芽糖酐铁适应症：本品适用于治疗以下情况的缺铁：口服铁剂无效或无法口服补铁时，临床上需要快速补充铁时，缺铁诊断必须基于实验室检查。异麦芽糖酐铁产品优势1.异麦芽糖酐铁为第三代的静脉铁剂，相较于之前的低分子量的右旋糖酐铁和二代的蔗糖铁来说，本品能更加安全快速实现补铁；2.异麦芽糖酐铁不容易引起铁过载，本品是Fe3+与异麦芽糖酐呈矩阵结构交错结合的复合物，稳定性更强，可控制更少游离铁缓慢释放；3.实现大剂量补铁，本品解决了低剂量铁剂由于游离铁毒性而无法一次性足剂量给药的问题，实现一次静脉滴注1000mg-2000mg（不超过20mg/kg体重），输注15-30分钟即可完成治疗；4.本品的低磷血症发生率低于现有药物，并且未观察到长期低磷血症，因此避免了静脉注射特有的低磷血症风险；5.乙类谈判品种，有产...
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2024
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沙米多芬，其英文名 Samidorphan，CAS 号为 421552-35-4。是桐晖药业自主研发的原料药。桐辉药业能够为科研机构，药厂项目应用提供沙米多芬原料，沙米多芬原料药。桐晖药业始终秉持着为客户提供优质的沙米多芬原料，沙米多芬原料药。沙米多芬分子式为 C21H24N2O4，分子量为 368.43，化学别名为Morphinan-3-carboxamide, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-14-hydroxy-6-oxo-, (5α)-;Samidorphan;Samidorphan N-1。桐晖药业精心研制的沙米多芬原料药，纯度高，以类白色至白色粉末的外观呈现。这种高纯度确保了其出色的药效和稳定性，为医药应用提供了可靠的保障。在储存方面，常温储存的条件使其便于保存和管理，减少了复杂的储存要求和成本。作为一款公司自研的产品，沙米多芬原料药凝聚了桐晖药业研发团队的智慧和努力。从原材料的筛选，到生产工艺的优化，再到严格的质量检测，每一个环节都精益求精，以确保最终产品的品质达到最高标准。奥氮平是治疗精神分裂症和 B1D 最有效的非典型抗精神病药 (AAP) 之一，与其他治疗相比，其锥体外系效应较少。与奥氮平单药治疗相比，奥氮平和沙米多芬(OLZ/SAM) 联合治疗导致体重增加显着减少。临床试验患者报告了精神病症状的改善、体重增加的减少以及对治疗的...
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2024
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加奈索酮，英文名：GANAXOLONE，CAS：38398-32-2，化学式：C22H36O2。桐晖药业提供加奈索酮，加奈索酮标准品，加奈索酮对照品。加奈索酮适应症与用法用量1.加奈索酮规格：口服混悬剂：50mg/mL；2.加奈索酮用法用量：体重为28公斤或以下的患者：起始剂量为6毫克/千克，每日三次(18毫克/千克/天)最大剂量为21毫克/千克，每日三次(63毫克/千克/天)；体重超过28公斤的患者:起始剂量为150毫克，每日三次(每日450毫克)最大剂量为600毫克，每日三次(每日1800毫克)；3.加奈索酮适应症是一种神经活性类固醇v-氨基丁酸(GABA)受体阳性调节剂，用于治疗2岁及以上患者与周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症(CDD)相关的癫痫发作。加奈索酮产品优势1.美国2022年获批，系FDA批准的第一个专门用于治疗CDD的药物，靶向GABAA受体的阳性别构调节剂，作用于神经元突触和突触外GABAA受体，从而达到抗癫痫和抗焦虑活性的效用；2.有效性与安全性良好，根据3期临床试验数据，在治疗第28天时，试验达到了主要终点，加奈索酮组患者主要运动癫痫发作频率的中位降低幅度为30.7%，治疗12个月以上患者降低幅度为49.6%，耐受通常良好，最常见的不良反应为嗜睡（5%）；3.加奈索酮被CDE纳入优先审评，理由为儿童用药新品种，可用于2岁以上患儿，有口服（混悬液）和...
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2024
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精氨酸加压素，英文名称：ARGIPRESSIN，CAS：113-79-1，化学式：C46H65N15O12S2。桐晖药业提供精氨酸加压素，精氨酸加压素标准品，精氨酸加压素对照品。精氨酸加压素适应症与用法用量1.规格注射剂：1IU/ml；2.精氨酸加压素用法用量1次4～10mg。初次剂量可自2～4mg开始，逐渐增加至有效量。中枢性尿崩症患者应视用药后多尿减轻情况以决定给药间隔时间。3.精氨酸加压素适应症适用于提高成年人的血压。精氨酸加压素产品优势1.精氨酸加压，简称AVP是一种含有九个氨基酸的肽，是由抗利尿和血压升高的天然激素对垂体的影响，是体内可人体天然合成的加压素；2.本品可作用于全部受体（V1a、V2和 V1b），在通过增加血压来治疗感染性休克方面显示出优于同类的优势；3.无化合物专利限制，市场竞争性良好，欢迎关注咨询。精氨酸加压素市场分析精氨酸加压素国内外上市情况：进口0家，国产0家基药、医保：非基药，非医保专利：无原料来源：欧洲备案状态：备案中注册分类：3类同类品种：特利加压素、鞣酸加压素精氨酸加压素注册申报情况：原料：国产0家，进口0家制剂：国产0家，进口0家
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2024
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沙米多芬，别名为：萨米多芬、沙氨啡烷。英文名称：Samidorphan，CAS：1204592-75-5，化学式：C25H32N2O9。桐晖药业提供沙米多芬，沙米多芬标准品，沙米多芬对照品。沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷适应症与用法用量1.沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷规格片剂(奥氮平/萨米多芬):5mg/10mg,10mg/10mg,15mg/10mg and 20mg/10mg；2.沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷用法用量每天服用一次，含或不含食物，不要将药片分开或合并。有关推荐滴定和最大推荐剂量，请参阅完整的处方信息。3.沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷适应症一种非典型抗精神病药奥氮平和阿片类拮抗剂萨米多潘的联合用药，用于治疗:（1）.成人精神分裂症（2）.成人I型双相情感障碍：躁狂或混合发作的急性治疗，可作为单药治疗，也可作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗；维持单药治疗。沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷产品优势1：沙米多芬通过拮抗 μ-、κ- 和 δ-阿片受体来减轻奥氮平的体重增加副作用，提高治疗效果并减少不良副作用；2.临床试验表明，与奥氮平单药治疗相比，奥氮平和沙米多芬 (OLZ/SAM) 联合治疗导致体重增加显着减少，临床试验患者报告了精神病症状的改善、体重增加的减少以及对治疗的总体满意度；3.精神分裂症是最严重的精神疾病之一，每1000名居民中就有4.6例，终生患病率约为1%，报告的中位发...
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2024
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