葡萄糖酸氯己定，英文名：chlorhexidine gluconate，CAS：18472-51-0，化学式：C34H54Cl2N10O14。桐晖药业提供葡萄糖酸氯己定,葡萄糖酸氯己定原料,葡萄糖酸氯己定原料药。 1.葡萄糖酸氯己定规格： 含漱液：0.20%；1.2% 软膏：0.20% 2.葡萄糖酸氯己定用法用量： 含漱液：饭后含漱，成人一次10毫升；儿童，一次5毫升，每次含漱2～5分钟后吐弃。 软膏：局部外用。取适量涂于患处，一日2-3次。 3.葡萄糖酸氯己定适应症 含漱液：本品可用于咽颊炎和口腔溃疡等。 软膏：用于轻度小面积烧伤、烫伤、外伤感染，也可用于湿疹、痤疮、足癣等。用于程度较轻的烧伤(i°或浅ii°)。 4.葡萄糖酸氯己定产品优势 1.葡萄糖酸氯己定具有较强的广谱抑菌、杀菌作用，尤其对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌有效，在皮肤上有较长的持续性(残留物附着)，具 有长效抑菌效果。 2.相较于醋酸氯己定和盐酸氯己定，葡萄糖酸氯己定的水溶解度最高，对皮肤黏膜的刺激性与致敏性更小。 3.多种用途，指南有推荐。美国CDC发布的《血管内导管相关感染预防控制指南》中建议使用葡萄糖酸氯己定作为中心静脉导管穿刺时的首选皮肤消毒剂；亚洲急危重症协会中国腹腔重症协作组专家撰写《重症患者中心静脉...
日期:
2026
/
04
/
03
浏览次数：679
苏沃雷生，英文名：suvorexant，CAS：1030377-33-3，化学式：C23H23ClN6O2。桐晖药业提供苏沃雷生,苏沃雷生原料,苏沃雷生原料药。 1.苏沃雷生规格： 5mg、10mg、15mg、20mg 2.苏沃雷生用法用量： 推荐剂量为10毫克，每晚不超过一次，应在准备入睡的30分钟内服用，且至少在计划起床时间前保留至少7小时。如果10毫克的剂量耐受良好但效果不佳，可以增加剂量，但每日不超过20毫克。 3.苏沃雷生适应症 用于治疗失眠，其特征是入睡困难和/或睡眠维持困难。 4.苏沃雷生产品优势 1.苏沃雷生为非中枢神经类催眠药物的代表药物，为选择性食欲素受体拮抗剂，是全球首个以食欲素受体为作用位点的失眠治疗药物，用于治疗入睡及睡眠困难(失眠症)患者； 2.临床研究表明，对抗抑郁类镇静药和苯二氮䓬类镇静药产生耐药性的失眠患者，苏沃雷生的治疗效果良好，由于该品种作用位点非中枢 神经，与传统催眠药物相比，具有更加安全、有效的优点； 3.苏沃雷生是相关指南推荐用药，临床前景良好，国外流行病学调查显示，20%到30%的成年人有睡眠问题，老年人甚至高达35%，最近美国调查显示，失眠的患病率为35.2%，在我国据中华医学会的资料表明，中国约有三亿成年人有失眠或睡眠障碍； 4.化合物专利2027年到期，...
日期:
2026
/
04
/
02
浏览次数：801
盐酸阿曲生坦，英文名：Atrasentan，CAS：195733-43-8，化学式：C29H38N2O6HCl。桐晖药业提供盐酸阿曲生坦,盐酸阿曲生坦原料,盐酸阿曲生坦原料药。 1.盐酸阿曲生坦规格： 片剂：0.75mg 2.盐酸阿曲生坦用法用量： 每日一次，每次0.75mg，随餐或不随餐服用均可，应整片吞下，不要切割、挤压或咀嚼。 3.盐酸阿曲生坦适应症 用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。 4.盐酸阿曲生坦产品优势 1.2025年4月原研获FDA加速批准上市，同年被我国纳入优先审评品种，8月获批上市； 2.其获批主要是基于其治疗的尿蛋白有36.1%的下降（显著优于标准治疗），同时安全性数据良好； 3.流行病学，我国是全球原发性肾小球疾病发病率最高的国家之一，作为常见的原发性肾小球疾病，IgA肾病约占35%至50%，目前我国 有约500万的IgA肾病患者，且每年新增IgA肾病 确诊患者超过10万人； 4.本品无核心专利壁垒，按4类申报免大临床，研发成本低，适合布局首仿。 盐酸阿曲生坦国内外上市情况： 进口：1进口片剂 国产：无 盐酸阿曲生坦市场分析 基药、医保：无 专利：CN202080007568....
日期:
2026
/
04
/
02
浏览次数：329
盐酸左卡巴斯汀，英文名：Levocabastine Hydrochloride，CAS：79547-78-7，化学式：C26H29FN2O2*HCl。桐晖药业提供盐酸左卡巴斯汀,盐酸左卡巴斯汀原料,盐酸左卡巴斯汀原料药。 1.盐酸左卡巴斯汀规格： 鼻喷雾剂10ml:5mg 滴眼液4ml:2mg 2.盐酸左卡巴斯汀用法用量： 鼻喷雾剂：常规剂量第鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。 滴眼液：用药均为每次1滴。 3.盐酸左卡巴斯汀适应症 鼻喷雾剂：过敏性鼻炎的症状治疗。局部用抗组胺药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎的症状。 滴眼液：暂时缓解季节性过敏性结膜炎的体征和症状。 4.盐酸左卡巴斯汀产品优势 1.盐酸左卡巴斯汀是第二代抗组胺药一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H1受体拮抗剂。局部应用于鼻部,几乎立刻起效,消除过敏性鼻炎的典型症状，且副作用少。 2.乙类医保，OTC甲类，鼻喷雾剂为第24批参比，目前无国产仿制，无专利，可以争取首仿。 3.《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》中作为一线用药推荐，起效快。 4.我司可供注册总代外商原料药。 盐酸左卡巴斯汀国内外上市情况： 进口：进口鼻喷雾剂 国...
日期:
2026
/
04
/
01
浏览次数：701
托伐普坦磷酸钠，英文名：Tolvaptan Sodium Phosphate，CAS：150683-30-0，化学式：26H25ClN2O3。桐晖药业提供托伐普坦磷酸钠,托伐普坦磷酸钠原料,托伐普坦磷酸钠原料药。 1.托伐普坦磷酸钠规格： 粉针：8mg、16mg 2.托伐普坦磷酸钠用法用量： 通常，成人每天1次1小时点滴静注16mg托伐普坦磷酸钠。 3.托伐普坦磷酸钠适应症 在其他利尿剂（如袢利尿剂）不足的心力衰竭中体液潴留 4.托伐普坦磷酸钠产品优势 1、托伐普坦磷酸钠是托伐普坦的一种前药，给药后在体内转化为活性药物托伐普坦，研究显示，本品在静脉注射后被迅速水解成托伐普 坦，并显示出效果； 2、托伐普坦磷酸钠于2022年3月在日本获批，用于其他利尿剂（如袢利尿剂）不足以控制的心力衰竭中体液潴留，原研选择托伐普坦的磷酸酯钠盐以提高其在水中的溶解性，研发出用于静脉注射的排水利尿剂，为不能口服托伐普坦的患者提供一种新的治疗选择； 3、相较于托伐普坦的非劣效性，在日本开展的3期临床试验中结果显示，磷酸酯钠盐与15mg 托伐普坦片相比，在最终剂量下体重变化的主要终点方面显示出非劣效性，此外，关键次要终点方面与托伐普坦片无显着差异。试验期间未发现任何安全问题； 4、注射粉针为第71批参比，原研大冢已于2...
日期:
2026
/
04
/
01
浏览次数：516
依林奈坦，英文名：ELINZANETANT，CAS：929046-33-3，化学式：C33H35F7N4O3。桐晖药业提供依林奈坦,依林奈坦原料,依林奈坦原料药。 1.依林奈坦规格： 口服胶囊：60毫克 2.依林奈坦用法用量： 推荐剂量为每日一次，睡前口服120毫克(两粒60毫克胶囊)，可随餐或空腹服用。 3.依林奈坦适应症 用于治疗更年期相关的中度至重度血管舒缩症状 (VMS，也称为潮热) 4.依林奈坦产品优势 1.全球首个非激素类双重神经激肽靶向疗法（NK-1和NK-3受体拮抗剂），其通过调节大脑中下丘脑内的一组雌激素敏感神经元（KNDy神经元）而解决血管舒缩症状，同类的非唑奈坦，只有单靶点选择性NK-3拮抗剂，而依林奈坦具有双靶点双NK-1和NK-3； 2.与传统的激素替代疗法（HRT）不同，本品不含任何激素成分，不通过补充雌激素发挥作用，对存在激素治疗禁忌症的女性（如乳腺癌病史、血栓风险高）、不愿接受激素治疗患者以及需长期治疗患者更为友好； 3.临床的有效安全性，基于OASIS-1和OASIS-2研究（12周双盲期），潮热频率降低：与安慰剂相比，第4周时elinzanetant组潮热频率平均降低约3.0-3.3次/天（p0.0001），第12周进一步降低，OASIS-3研究（52周长期数据）：第12周时...
日期:
2026
/
01
/
16
浏览次数：3335
乌布吉泮，英文名：Ubrogepant，CAS：1374248-77-7，化学式：C29H26F3NsO3。桐晖药业提供乌布吉泮,乌布吉泮原料,乌布吉泮原料药。 1.乌布吉泮规格： 片剂：50 毫克和 100 毫克 2.乌布吉泮用法用量： 推荐剂量为口服50毫克或100毫克，按需服用。可在首次给药后至少2小时再给予第二次剂量，24小时内最大剂量为200毫克。 3.乌布吉泮适应症 一种钙调神经磷酸酶抑制剂，用于成人急性治疗伴有或不伴有先兆的偏头痛。 4.乌布吉泮产品优势 1.2019年美国获批上市，用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗； 2.CGRP受体拮抗作用是偏头痛急性治疗的一种新的作用机制，与现有的曲坦类（血清素1B / 1D激动剂）和阿片类药物的作用机制明显不同； 3.与安慰剂相比，表现出更高的有效率和安全性，2小时疼痛缓解率也更高； 4.非管制品种，无成瘾性，肝脏安全性好，且有高心血管风险患者也可使用，有较好的市场前景。 乌布吉泮国内外上市情况： 进口：无 国产：无 乌布吉泮市场分析 基药、医保：无 专利：CN201180064736.X，化合物专利，2031年到期；CN201580006288.6，2035年到期 原料来源：印度 备案状态：未备案 注册...
日期:
2026
/
01
/
15
浏览次数：2611
屈昔多巴，英文名：DROXIDOPA，CAS：23651-95-8，化学式：C9H11NO5。桐晖药业提供屈昔多巴,屈昔多巴原料,屈昔多巴原料药。 1.屈昔多巴规格： 胶囊：100mg；200mg；300mg 口崩片（日本）：100mg，200mg 颗粒（日本）：20% 2.屈昔多巴用法用量： 1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。 3.屈昔多巴适应症 改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由 Shy-Drager 综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。 4.屈昔多巴产品优势 1.屈昔多巴是一种去甲肾上腺素前体药物，可用于多种治疗领域； 2.屈昔多巴可透过血...
日期:
2026
/
01
/
14
浏览次数：2185
枸橼酸阿尔维林，英文名：Alverine Citrate，CAS：5560-59-8，化学式：C26H35NO7。桐晖药业提供枸橼酸阿尔维林,枸橼酸阿尔维林原料,枸橼酸阿尔维林原料药。 1.枸橼酸阿尔维林规格： 胶囊：60mg 复方：枸橼酸阿尔维林60mg,西甲硅油300mg 2.枸橼酸阿尔维林用法用量： 口服，每次1粒，每日服用2-3次。饭前服用。 本品只供成年人使用。 3.枸橼酸阿尔维林适应症 用于肠易激综合症、肠痉挛、腹痛、憩室炎引起的疼痛、胆道痉挛。痛经、子宫颈乱。泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。 4.枸橼酸阿尔维林产品优势 1.枸橼酸阿尔维林属于选择性平滑肌松弛剂，是IBS等适应症相关指南推荐一线用药，临床前景较好； 2.患者人群大，中国的普通人群中，肠易激综合征的发病率约1.4%11.5%间，但由于就诊率低，实际数字可能高于此； 3.近年销售数据上升，目前仅原研上市，按注册4类申报，欢迎咨询关注。 枸橼酸阿尔维林国内外上市情况： 进口：1进口复方软胶囊 国产：无 枸橼酸阿尔维林市场分析 基药、医保：乙类谈判品种 专利：CN102186848B，囊泡单胺转运体2的苯并喹啉抑制剂，2029-09-18到期； ...
日期:
2026
/
01
/
13
浏览次数：3316