沙米多芬，别名为：萨米多芬、沙氨啡烷。英文名称：Samidorphan，CAS：1204592-75-5，化学式：C25H32N2O9。桐晖药业提供沙米多芬，沙米多芬标准品，沙米多芬对照品。沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷适应症与用法用量1.沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷规格片剂(奥氮平/萨米多芬):5mg/10mg,10mg/10mg,15mg/10mg and 20mg/10mg；2.沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷用法用量每天服用一次，含或不含食物，不要将药片分开或合并。有关推荐滴定和最大推荐剂量，请参阅完整的处方信息。3.沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷适应症一种非典型抗精神病药奥氮平和阿片类拮抗剂萨米多潘的联合用药，用于治疗:（1）.成人精神分裂症（2）.成人I型双相情感障碍：躁狂或混合发作的急性治疗，可作为单药治疗，也可作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗；维持单药治疗。沙米多芬/萨米多芬/沙氨啡烷产品优势1：沙米多芬通过拮抗 μ-、κ- 和 δ-阿片受体来减轻奥氮平的体重增加副作用，提高治疗效果并减少不良副作用；2.临床试验表明，与奥氮平单药治疗相比，奥氮平和沙米多芬 (OLZ/SAM) 联合治疗导致体重增加显着减少，临床试验患者报告了精神病症状的改善、体重增加的减少以及对治疗的总体满意度；3.精神分裂症是最严重的精神疾病之一，每1000名居民中就有4.6例，终生患病率约为1%，报告的中位发...
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2024
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你对贫血了解吗？挑食、胃口不好会导致贫血，而许多疾病更是导致严重贫血的“大杀器”。在我国，慢性肾病（ckd）患病率约占成年人群的10.8%（即1.2亿人），其中50%以上的患者合并贫血，贫血是ckd患者最常见的并发症之一。据悉，肾性贫血不仅显著加速ckd进展，可导致心血管并发症及死亡风险增高，还影响患者的认知能力和生活质量。过去的30年间，随着肾性贫血诊疗管理能力的不断提升，我国肾病患者的贫血状况已得到显著改善。“但新问题依旧存在：目前，仍有一半的新透析患者在透析前未进行贫血纠正，且已接受治疗的另一半患者也存在达标率低和依从性差的问题。”上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任医师、上海交通大学医学院肾脏病研究所所长陈楠如此说道。肾病与贫血相互作用，容易恶性循环肾病与贫血究竟有什么关系？陈楠解释，肾脏是人体重要的内分泌器官，是促红细胞生成素（epo）的主要来源，而epo能够促进骨髓中红系的祖细胞增殖分裂，生成成熟的红细胞，并释放到外周血中，提高外周血中红细胞的数量。“随着ckd进展，肾脏内分泌功能不断下降，造成epo合成减少，刺激骨髓造血的能力随之减弱，这就是肾性贫血发生的最重要原因。尤其是ckd晚期，epo绝对缺乏，贫血会进行性加重。”东南大学医学院院长、东南大学肾脏病研究所所长刘必成说。而肾性贫血的另一重要机制，是因为铁缺乏引起的缺铁性贫血。刘必成解释，这主要由于ckd患者因食...
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2024
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人民政协网10月23日电 在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，礼来公布了唯择（阿贝西利片）III期研究monarchE基于预先计划分析的5年结果，阿贝西利持续2年辅助治疗在治疗结束后仍给患者带来持续获益，患者5年长期复发风险降低32%，无浸润性疾病生存率提升7.6%。此次公布的数据包括预先设定的分析结果，患者中位随访时间为4.5年。所有患者均已完成阿贝西利的疗程，超过80%的患者在治疗完成后至少随访两年。在意向治疗人群中，发生浸润性疾病的风险降低了32%。无浸润性疾病生存和无远处复发生存的绝对获益在5年时进一步提升，相比于对照组分别提高了7.6%和6.7%，较2年、3年和4年时均有改善。由于大多数无浸润性疾病生存事件为无远处复发生存事件，无远处复发生存也同样持续获益，阿贝西利将患者的远处复发或死亡风险降低了32.5%。来自GLOBOCAN的数据显示，乳腺癌已超越肺癌成为全球最常见的癌症。据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的70%。尽管HR+, HER2-型早期乳腺癌患者的预后通常较好，但仍有患者可能复发或出现远处转移成为不可治愈的疾病，高危早期乳腺癌患者复发风险是非高危患者的3倍。在内分泌治疗的前两年，这类患者有更高的复发风险。monarchE研究主要研究者，德国慕尼黑大学医院妇产科乳腺中心主任Nadia Ha...
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2024
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每一次的惊艳亮相，每一次的品质征服，见证国药力量的崛起。6 月 19 日至 21 日，第 22 届世界制药原料中国展（CPHI & PMEC China 2024）在上海新国际博览中心成功举办。桐晖药业携中国科学院昆明植物研究所研发的近视乐眼药水精彩亮相，以多层次、多角度、多维度的展示方式，详细介绍了近视乐眼药水的研发背景、药理机制以及临床应用情况，向世界彰显了我国在近视防控领域的最新成果、传递了国药力量。据悉，近视乐眼药水自上市以来，深受领域内专家和消费者的认可与信赖。其“有远见无近视”的品牌理念深入人心，凸显了近视乐眼药水在近视防控的专业性和责任感。在消费者愈发关注自身用药安全的时代，近视乐眼药水凭借其源自中国科学院昆明植物研究所的权威研发背景和“不含防腐剂、不含冰片”的天然植物药属性，树立了高品质、疗效安全良好的品牌形象。近视乐眼药水的主要成分，是从紫金龙根系提取的生物有机碱——异可利定，具备平滑肌解痉、改善血供及抗氧化的作用效果。其独特的植物提取成分，在近视防控层面具备显著效能、没有引起视近模糊、瞳孔散大、眼压升高、畏光等常见副作用的独特优势，保障了用药安全，从而赢得广大消费者的信赖。此次，近视乐眼药水在国际舞台的登场，是近视乐眼药水卓越效能的全面展示，更是对国药力量的强有力传递。其在调节视力、治疗假性近视、缓解连续近距离用眼引起的眼疲劳的作用效果，是近视乐眼药水在...
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2024
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癫痫发作是神经外科手术后常见的伴随症状，不同疾病癫痫的临床发病率不一，颅脑外伤手术后癫痫的发生率为6%-53%，而小脑幕上肿瘤术后癫痫的发生率为3%-40%，幕下手术癫痫的发生率则较低。目前对于颅脑创伤的患者是否需要预防性使用抗癫痫药物（Antiepileptic drugs，AEDs）的答案是肯定的，而对于颅脑肿瘤以及脑血管病的患者，是否需要预防性给予抗癫痫药物，与此同时若预防性给予抗癫痫药物，使用何种抗癫痫药物以及预防性用药时间等诸多方面尚存在争议。《颅脑创伤后癫痫防治中国专家共识》如下：由于苯妥英钠注射液的刺激性，国内已经没有苯妥英钠注射液生产，磷苯妥英钠注射液国内没有批准上市，所以往往丙戊酸钠注射液成为我国神经外科围手术期预防癫痫的首选药物。事实上丙戊酸钠注射液适应证中并未明确指出该药可用于围手术期癫痫的预防。通过查询现有所有抗癫痫药物说明书中对适应证的描述发现，在目前上市的所有抗癫痫药物中，仅苯妥英钠的英文说明书及近期上市的ce-磷苯妥英钠注射用浓溶液中明确提及该药可用于神经外科术中或术后癫痫的预防与治疗，这意味着除此外，在神经外科围手术期使用其他抗癫痫药物均属于超说明书用药。考虑到抗癫痫药物的诸多不良反应，盲目滥用反而可能会对患者造成伤害，如过敏反应、肝功能损害等。此外还有研究表明，由于抗癫痫药物对患者认知的影响，可能会不利于患者神经功能的恢复。同时，出于药物经济学考虑...
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2024
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根据恒州诚思发布的抑酸剂市场报告，这份报告提供抑酸剂市场的情况，定义，分类，应用和产业链结构，同时还讨论发展政策和计划以及制造流程和成本结构，分析抑酸剂市场的发展现状与未来市场趋势。并从生产与消费两个角度来分析抑酸剂市场的主要生产地区、主要消费地区以及主要的生产商。近年来，抑酸剂市场的规模不断扩大，市场规模的增加主要得益于以下几个方面：一是人口老龄化的加剧，导致消化系统疾病患者增加；二是人们健康意识的提高，对胃酸过多、胃溃疡等疾病的重视程度不断提高；三是医疗水平的提升，使得抑酸剂的临床应用更加广泛。预计未来几年，抑酸剂市场的规模将继续保持增长趋势。抑酸剂市场的增长因素主要包括以下几个方面：一是医疗需求的增长，如胃酸过多、胃溃疡等疾病的发病率增加；二是新药上市和适应症拓展，为患者提供了更多治疗选择；三是医疗水平的提升，使得抑酸剂在临床上的应用更加广泛。这些因素对市场规模的影响较大，促进了市场的增长。不同国家和地区的抑酸剂市场规模存在差异。这种差异主要源于以下几个方面：一是医疗保障水平和医保政策的不同；二是人口老龄化程度和疾病发病率的差异；三是经济发展水平和居民生活水平的不同。这些因素影响了市场规模的大小和增长速度。未来几年，抑酸剂市场将呈现以下趋势：一是随着医疗水平的提升和人们对健康的重视，抑酸剂的临床应用将更加广泛；二是新药研发和上市将为市场带来新的增长点；三是随着医疗保障水平的提...
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2024
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柯拉特龙，英文名称：Clascoterone，CAS：19608-29-8，化学式：C24H34O5，桐晖药业提供柯拉特龙,柯拉特龙原料,柯拉特龙原料药。柯拉特龙应症与用法用量1剂型规格：乳膏剂，1%2适用症 一种雄激素受体抑制剂，适用于12岁及以上患者寻常痤疮的局部治疗。3用法用量 涂一薄层(约1克)于患处，每日两次(早晚各一次)。避免接触眼睛、口腔和粘膜，不适用于眼科、口腔或阴道使用。4柯拉特龙产品优势（1）.儿童用药品种，根据原研说明书，本品12岁以上患者可用，是目前美国处方量最多的外用痤疮药物；（2）.2020年FDA获批，为近40年来FDA批准的第一种具有新作用机制（MOA）的痤疮药物（通过破坏雄激素级联来减少痤疮激素对皮肤的影响），同时适用于男女性患者，外用每天两次，依从性较好；（3.）适应症拓展，本品的溶液剂现时在美国进行的3期临床，适应症为用于男性雄脱。（4）.第五批鼓励研发申报儿童药品品种，乳膏剂（1%）为第65批参比，原研正在国内申报，2023年年底获批临床，现时未见有原料备案及国产申报，适合布局仿制，我司可供优质外商原料药，欢迎关注咨询。柯拉特龙国内外上市情况：进口：0国产：0柯拉特龙产品信息基药医保：无专利：CN104861023B，2028.07.24到期注册分类：注册3类原料来源：欧洲备案状态：备案中制剂注册信息：进口原研在申报乳膏同类品种：过氧苯甲酰、...
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2024
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甲苯磺酸卢美哌隆，英文名称：Lumateperone tosylate，CAS：1187020-80-9，化学式：C31H36FN3O4S。甲苯磺酸卢美哌隆适应症与用法用量甲苯磺酸卢美哌隆规格：胶囊，42mg(以卢美哌隆计)甲苯磺酸卢美哌隆用法用量：推荐剂量为42 mg，每天一次。甲苯磺酸卢美哌隆适应症：适用于治疗成人精神分裂症，成人中与双相I或II障碍（双相抑郁症）相关的抑郁发作。甲苯磺酸卢美哌隆产品优势01、一种作用机制独特的新型小分子抗精神病药物，能够同时协同调节5-羟色胺、多巴胺和谷氨酰胺的传递发挥治疗作用；02、2019年12月获得FDA批准上市，用于治疗成人精神分裂症，2021年12月新增适应症，用于治疗成人双相I型或II型相关抑郁发作；03、具有改善睡眠质量的效果，并能减少精神分裂症的阴性症状，对抑郁、焦虑以及与受损的社会功能相关的其他症状也有一定效果；04、和利培酮相比，体重增加的风险降低了13%，还有研究结果显示，换用卢美哌隆后，患者的体重增加情况可以得到显著改善。同时本品不会导致糖尿病和心血管疾病风险的增加，因此与许多现有抗精神分裂症药物相比，在长期的安全性和耐受性方面有明显优势；05、胶囊剂为第60批参比，无化合物专利，现时有一家国产申报3类胶囊，我司可供总代外商原料药，欢迎咨询。甲苯磺酸卢美哌隆市场分析国内外上市情况：进口0，国,0基药、医保：非基药，非医保...
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2024
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左炔诺孕酮，英文名称：Levonorgestrel，CAS：797-63-7，化学式：C21H28O2。左炔诺孕酮适应症与用法用量：01、左炔诺孕酮规格片剂：0.75mg,1.5mg；复方片剂：6mg;0.15mg；复方滴丸：0.15mg；胶囊：0.75mg；分散片：1.5mg;肠溶片：0.75mg,1.5mg；硅胶植入棒：36mg,75mg;宫内节育系统02、左炔诺孕酮用法用量片剂：口服，在房事后72小时内服第1片，隔12小时后服第2片。宫内节育系统：放置于宫腔内，可维持5年有效。肠溶胶囊：在房事后72小时内服一粒。本品越早服用越好。本品可在月经周期任何时间服用。三相片：口服，首次服药从月经的第 3 日开始，每晚 1 片，连续 21 日，先服棕色片 6 日，继服白色片 5 日，最后服黄色片 10 日。以后各服药周期均于停药第 8 日按上述顺序重复服用。不得漏服。若停药 7 天，连续两月闭经者，应咨询医师。03、左炔诺孕酮适应症用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。左炔诺孕酮产品优势01、应用最广泛的紧急避孕药,避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床,可以使子宫内膜变薄弱，减少受精卵着床的机会，并使宫颈里面粘液稠度增加,精子穿透阻力增大,然后发挥速效避孕作用；02、OTC甲类，销售数据显示本品为性激素及生殖系统调节剂的TOP1，2023年国内销售额将近15亿；...
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2024
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