桐晖药业 -专业提供参比制剂、参比制剂目录、参比制剂选择、参比制剂目录查询，致力于为客户提供一站式整体解决方案硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂参比制剂的供应详情：中文名称：硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂英文名：Salbutamol Sulfate Inhalation Powder规格：200μg/吸（按C13H21NO3计），200吸/支持证商：Orion Corporation备注1：国内上市的原研药品备注2：原研进口剂型：吸入粉雾剂硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂（参比制剂）适应症主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺病（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛，及预防运动诱发的急性哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。用法用量1、请在医生的指导下使用。2、口腔吸入，推荐使用治疗哮喘的最低有效剂量，按需用药，而不是规则用药。3、常规剂量：200-400μg（1-2吸）以减轻症状，需要时，几分钟后可重复用药。4、为阻止运动或过敏原引起的支气管痉挛，运动或暴露于过敏原之前15-30分钟内吸入本品200-400μg（1-2吸）。5、一天内（24小时）最大用药剂量：800μg（4吸），或遵医嘱。硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂（参比制剂）产品特点：快速改善呼吸憋喘症状，缓解支气管痉挛首选措施；相对于雾化溶液，硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂呼吸驱动，直达肺部，药物外溢少，肺部沉积率更高，具有更高的生物利用度。广州市桐晖药业有限公司专业提供优质进...
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2024
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我国化学仿制药参比制剂遴选与管理方式的现状及优化分析研究一、现状分析当前，我国化学仿制药市场发展迅速，仿制药的质量和疗效直接影响患者的生命安全和医疗费用。然而，仿制药参比制剂遴选和管理方面仍存在一些问题，如遴选标准不统一、管理方式不完善等。为了提高仿制药参比制剂的质量和临床价值，提出以下优化建议。二、优化目标1. 建立统一的遴选标准，确保仿制药参比制剂的质量和疗效；2. 加强管理，提高仿制药参比制剂的可及性和公平性；3. 鼓励创新研发，提升国产仿制药的核心竞争力。三、具体措施1. 建立仿制药参比制剂遴选专家委员会：委员会由药学、临床医学、法规等领域的专家组成，负责制定统一的遴选标准和方法。2. 制定科学、合理的遴选标准：包括质量、疗效、安全性、稳定性等方面，确保仿制药参比制剂符合国家法规和国际标准。3. 公开透明遴选过程：公开遴选过程和结果，接受社会监督，确保公平公正。4. 建立仿制药参比制剂信息管理系统：实时更新仿制药参比制剂的质量、价格、供应等信息，方便医疗机构和患者查询。5. 加强监管力度：对仿制药参比制剂的生产、流通、使用等环节进行严格监管，确保质量安全。6. 鼓励创新研发：对创新研发给予政策支持，提高国产仿制药的核心竞争力。7. 建立激励机制：对临床效果显著、价格合理的仿制药参比制剂，给予医疗机构和患者一定的奖励或优惠政策。四、预期效果1. 提高仿制药参比制剂的质量和临床...
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2024
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中文名：盐酸曲唑酮英文名：Trazodone HydrochlorideC A S：25332-39-2 化学式：C19H23Cl2N5O适应症与用法用量规格片剂：50 mg；缓释片：75mg，150mg；用法用量建议初始剂量为50-100mg/日（分次服用），然后每3-4天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日（分次）服用为宜，最高剂量每天不得超过400mg（分次服用）；住院病人较严重者剂量可较大，最高用量不超过600mg/日（分次服用）。适应症治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断後的情绪障碍。产品优势01市场稳定增加，国内连续三年销售额超3亿，2023年达4亿元，缓释片空间大；02抗抑郁的同时对失眠、焦虑等症状有很好的治疗作用；03对心血管系统的毒副作用比较小,比较适合用于老年或者伴有心血管疾病的患者；04目前厂家都备案be的是普通片，乙类医保，而缓释片单价更高，市场潜力预期大，我司可供A状态外商原料药。市场分析基药、医保：口服常释剂型为乙类医保化合物专利：无原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类同类品种：草酸艾司西酞普兰，阿戈美拉汀，盐酸安非他酮，盐酸氟西汀，盐酸舍曲林等广州市桐晖药业有限公司专业提供优质进口原料药、参比制剂进口、杂质标准品、药学研究服务、仿制药项目转让、海外高端制剂技术、创新药项目引进等...
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2024
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参比制剂的选择和确定，不仅代表着医学界对药物研发和临床应用的最高标准，更标志着人类对疾病治疗的一次重大突破。参比制剂是在同一医药市场通过对比研究和上市后评价得到的能够被权威医学专家委员会认证并对仿制药作出声明的药品制剂。在全球药品市场竞争日益激烈的情况下，参比制剂的确定具有重要的战略意义。经过漫长的研究、对比和评价，参比制剂终于浮出水面。它是一种在治疗某一特定疾病方面表现卓越的药物，不仅具有显著的疗效，而且不良反应少，安全性高。此药物在上市后得到了广泛的认可和应用，受到了医生和患者的普遍好评。在权威医学专家委员会的严格评审下，参比制剂最终被确定。这一决定是基于大量的临床数据和科学研究，经过多轮讨论和修改，最终达成共识。这一结果无疑是对所有参与研发和生产此药物的科学家和医生们的最高褒奖。参比制剂的确定，是医学界的一项重大突破，将对整个医药行业产生深远的影响。它不仅会提高药品的质量和疗效，也会激励更多的医药企业和科研人员投入创新药物的研发。我们有理由相信，在未来的日子里，随着更多高质量、高疗效的参比制剂的出现，人类的健康将得到更好的保障。参比制剂的选择和确定原则：首选国内上市的原研药品。这包括原研进口药品和原研地产化药品，如果原研药品在国内未上市，可以选择在欧美日已上市的原研药品作为参比制剂。选择国际公认的同种药物。如果原研药品未在国内上市或不符合参比制剂条件，可以选择这类药物作为参比...
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精氨酸培哚普利--立项推荐中文名：精氨酸培哚普利英文名：Perindopril ArginineC A S：612548-45-5 化学式：C25H46N6O7适应症与用法用量规格5mg，10mg；用法用量每天早餐前服用1次，需要根据病人的具体情况和血压反应个体化治疗。适应症高血压，充血性心力衰竭。产品优势01哚普利一般用于治疗高血压、心力衰竭，培哚普利精氨酸和培哚普利叔丁胺盐可用于治疗冠心病。培哚普利在改善心血管重构方面与氯沙坦钾具有等效性；02培哚普利是半衰期最长的品种，消除半衰期长达30-120小时，具有降压作用持续时间长、降压作用平稳、血压波动小的优势,偶尔漏服一次对血压的影响小；03培哚普利降压作用维持时间长，属于长效的普利类降压药物，因此，更够更好的控制全天血压，特别是覆盖夜间和清晨时段的血压；04精氨酸培哚普利在存储过程中的稳定性更高，受温湿度的影响更小，但是在临床疗效方面与叔丁胺盐并没显著差异；05国内原研已上市与氨氯地平组成的复方片剂，复方降压效果更明显，单方片剂以及与氨氯地平的复方片剂均有参比；06培哚普利叔丁胺盐已纳入集采，而精氨酸培哚普利现时尚无国内厂家仿制，化合物专利今年到期，市场准入情况十分良好，我司可供已登记外商原料药，价格从优。市场分析基药、医保：乙类医保化合物专利：化合物专利到2023.7到期，晶型专利CN101...
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2024
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甘氨酸硫酸亚铁--立项推荐中文名：甘氨酸硫酸亚铁英文名：Ferrous Glycine SulphateC A S：14729-84-1 化学式：C4H10FeN2O8S适应症与用法用量规格滴剂：30mg/ml片：40mg胶囊（复方）：30mg/0.5mg叶酸/2.50µgVB12用法用量推荐剂量为每日每公斤体重5mg铁适应症滴剂：用于成人、婴幼儿（体重超过2公斤）、儿童和青少年，用于治疗缺铁和缺铁性贫血。片剂：用于成人和6岁儿童（体重20公斤以下）治疗缺铁和缺铁性贫血。胶囊（复方）：用于成人和6岁以下的儿童（体重20公斤以下），用于治疗缺铁性疾病、缺铁性贫血以及同时预防维生素B12和叶酸缺乏症。产品优势01甘氨酸亚铁是一种铁氨基酸螯合物，它是通过将亚铁螯合到两个具有共价键的氨基酸甘氨酸分子而形成的。02与传统铁盐相比，它的血红蛋白水平也有更高的增加幅度。临床前研究表明，与其他铁元素相比，甘氨酸亚铁在肠细胞中表现出不同的肠细胞机制。03在贫血动物模型中，甘氨酸亚铁使微生物群正常化并预防结肠炎，而其他铁补充剂具有更高的副作用。甘氨酸亚铁的安全边际比其他口服铁剂型高 500mg/kg。多项临床研究表明，与柠檬酸亚铁或硫酸亚铁相比，甘氨酸亚铁使铁吸收增加了2至4倍，胃肠道副作用相对也少。04该品种目前国内无制剂批文，无原料药，可以作为儿童用药，可做剂型较...
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参比制剂，又称为优质药品，是制药行业中的重要一环。它代表着药品质量的最高标准，也是新药研发和仿制药改进的重要参考。然而，过去的选择标准往往过于单一，忽视了不同地区、不同疾病领域的差异。因此，制定一个更为全面、公正的参比制剂选择原则显得尤为重要。参比制剂的选择可遵循以下原则：首选国内上市的原研药品。这包括原研进口药品和原研地产化药品，如果原研药品在国内未上市，可以选择在欧美日已上市的原研药品作为参比制剂。选择国际公认的同种药物。如果原研药品未在国内上市或不符合参比制剂条件，可以选择这类药物作为参比制剂，其产品应与被列为参比制剂国家的上市药品一致。选择在欧盟、美国、日本上市并被列为参比制剂的药品。如果上述条件都不满足，可以选择在这些国家上市并被列为参比制剂的药品。 参比制剂的选择原则旨在确保药品的公平可及、安全有效，并兼顾不同地区的经济和社会发展水平。综合考虑了药品的质量、安全性、有效性、价格、可及性等多个因素，有助于打破过去单一标准的僵化局面。这些原则的实施将使制药企业更加注重药品的实际效果，为患者提供更优质、更公平的治疗选择。 参比制剂选择原则将对制药行业产生深远影响。首先，它将推动制药企业提高药品质量，确保其在全球范围内的竞争力。其次，参比制剂的选择原则将有助于实现药品的公平可及，尤其是对于那些经济条件较差的地区和患者。此外，它还将促使制药企业更加注重药品的安...
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2024
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参比制剂和对照药品是两种常用的药物类型，它们在临床应用中具有不同的特点和优势。通过对这两种药物的详细对比，研究人员发现了一些值得关注的新发现。首先，参比制剂在疗效方面表现出了明显的优势。参比制剂经过了严格的临床试验和审批程序，确保了其安全性和有效性。因此，患者在使用参比制剂时可以更加放心地进行治疗。其次，参比制剂在不良反应方面也表现出了较好的表现。由于参比制剂经过了严格的监管程序，其不良反应的发生率通常较低，且易于预测和监测。这为患者提供了更好的用药体验和安全性保障。然而，对照药品在某些方面也有其独特的优势。例如，一些非参比药品可能在某些特定疾病的治疗中具有更好的疗效或更低的成本。这些药品通常经过了初步的临床试验和审批程序，但可能存在一些局限性或潜在风险。总的来说，参比制剂与对照药品在临床应用中具有不同的特点和优势。参比制剂在安全性和有效性方面表现出了明显的优势，而对照药品则可能在某些特定疾病的治疗中具有更好的疗效或更低的成本。然而，这些药物在药物代谢动力学方面的差异需要医生在临床实践中进行仔细评估和调整。这项研究为进一步优化药物研发和临床应用提供了新的思路和方向。参比制剂和对照药品是药物研发过程中的两个重要阶段。参比制剂是指经过严格临床试验和审批程序的药物，其质量和疗效得到了广泛的认可。而对照药品则是在临床试验阶段之前就已经开发出来的药物，它们可能在某些特定疾病的治疗中具有一定的...
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2024
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参比制剂与原研药有什么区别呢背景介绍参比制剂是指经过临床广泛验证、安全有效、质量稳定可控的药品。在许多国家，尤其是欧盟国家，会对新上市的药品进行严格的参比评价，以确保药品质量和安全性。原研药则是指由制药公司研发、具有自主知识产权的药品。近年来，随着国家药品集中采购和仿制药一致性评价等政策的推动，国内市场上出现了越来越多的原研药品。市场调查根据最近的市场调查数据显示，参比制剂的价格普遍高于同类仿制药，但它们的疗效和质量更有保障，能更好地满足患者需求。相比之下，虽然原研药的价格略高，但其研发投入带来的自主知识产权优势以及更为精确的剂型和配方，使其在某些特定疾病的治疗上更具优势。然而，也有专家指出，这并不意味着原研药一定优于仿制药，应综合评估患者经济状况、用药需求和医疗资源等多方面因素。挑战与机遇面对参比制剂与原研药的差异，我们面临着诸多挑战。首先，参比制剂的价格较高，对于一些经济条件较差的患者来说，选择权有限。其次，由于参比制剂的质量和安全性更有保障，对于一些对药品质量要求较高的患者来说，选择参比制剂可能更为放心。然而，这并不意味着原研药没有市场空间。相反，随着政策的推动和技术的进步，越来越多的原研药品进入市场，为患者提供了更多的选择和机会。结语参比制剂与原研药的差异是一个复杂的话题，涉及到药品质量、价格、知识产权等多个方面。在这个过程中，我们需要更多的专业知识和信息来做出明智的决策。...
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