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产品简介:

商品名:乙酰半胱氨酸片

商品名:

规格:0.6g

剂型:片剂

英文名称:Acetylcysteine Tablets/Fluimucil

市场价:

*产品仅对制药企业、医药研发机构或科学研究提供信息查询服务,不向任何个人用途提供产品和服务。
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中文名乙酰半胱氨酸片
英文名Acetylcysteine Tablets/Fluimucil
规格0.6g
剂型片剂
持证商Zambon Nederland B.V.

其它乙酰半胱氨酸片相关介绍

乙酰半胱氨酸片

乙酰半胱氨酸片,适应症为用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸感染的祛痰治疗。
药品名称乙酰半胱氨酸片展开
用途分类其他解毒药展开
药品类型处方药、医保工伤用药展开

1成份

本品主要成份为乙酰半胱氨酸。 化学名称:N-乙酰基-L-半胱氨酸。 化学结构式: 分子式:C 5H 9NO 3S 分子量:163.20

2性状

本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

3适应症

用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸感染的祛痰治疗。

4规格

0.6g。

5用法用量

成人:口服,一次0.6g(1片),一日1-2次,或遵医嘱。

6不良反应

本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应,一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。

7禁忌

对乙酰半胱氨酸过敏者禁用。

8注意事项

1.支气管哮喘患者慎用,如使用在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。 2.有消化道溃疡病史者慎用。 3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触。 4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长,应适当减量

9孕妇及哺乳期妇女用药

动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料,因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。

10儿童用药

本品仅用于成人。

11老年用药

老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。

12药物相互作用

1.应避免与酸性较强药物合用,后者可使本品作用明显降低。 2.不可与活性炭同服,同服时本品54.6%~96.2%被活性炭吸附。 3.本品能降低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效,不宜混合或同服,必要时可间隔4小时交替使用。 4.本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。 5.本品能增加金制剂的排泄。 6.本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。 7.如正在服用其它药品,使用本品前请向医生或药师咨询。

13药物过量

无药物过量方面的资料。

14药理毒理

药理作用:本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理研究:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/kg,大鼠经口LD50]6000mg/kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/kg口服对大鼠无生殖毒性。

15药代动力学

本品口服后在小肠迅速吸收,约1-2小时血药浓度达峰。在进入血循环前很大部分在小肠粘膜及肠腔内去乙酰化,部分在肝内代谢,主要代谢产物为半胱氨酸和无机硫酸盐。口服生物利用度为6%~10%,Cmax、Tmax及生物利用度均呈剂量依赖性增高。本品的分布容积(Vd)为0.33~0.47L/kg,血浆蛋白结合率约为50%,30%经肾脏消除,肾清除率为0.19~0.21L/h/kg,近70%经非肾途径排泄,但仅有3%原药经粪便排泄。血浆半衰期约为2h。

16贮藏

遮光、密封,在干燥处保存。

17包装

铝-铝包装,(1)4片/板×1板/盒;(2)4片/板×3板/盒;(3)4片/板×5板/盒

18有效期

24个月(二年)。

19执行标准

YBH05492008

词条标签:

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商品名:乙酰半胱氨酸片

商品名:

规格:0.6g

剂型:片剂

英文名称:Acetylcysteine Tablets/Fluimucil

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