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产品简介：

剂型规格：片剂（ 2.5mg， 10mg，15mg，20mg） 干混悬剂（ 51.7 mg， 103.4 mg） 细粒剂：10mg，15mg，20mg日本 口服混淆液，分散片，胶囊

科室：心血管科

原料来源：印度

备案状态：I
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产品名称利伐沙班
英文名Rivaroxaban
剂型规格片剂（ 2.5mg， 10mg，15mg，20mg） 干混悬剂（ 51.7 mg， 103.4 mg） 细粒剂：10mg，15mg，20mg日本 口服混淆液，分散片，胶囊
科室心血管科
原料来源印度
备案状态I
适应症1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险。（血流动力学不稳定PE患者参见[注意事项]） 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。
产品优势利伐沙班是一种选择性凝血因子Xa抑制剂，通过竞争性抑制游离和结合的Xa因子，中断凝血级联反应的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生，发挥抗血栓作用。该原研药由拜耳和强生子公司西安杨森联合开发，2008年9月获EMA批准，2011年11月获FDA批准，是抗凝市场中的重磅产品，已获全球130多个国家批准。利伐沙班是全球用药最广泛的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC），目前已获批9个治疗适应症，不同国家适应症有所区别。与其他NOAC相比，利伐沙班能够为广泛的患者群体提供帮助，预防多种静脉血栓栓塞（VTE）和动脉血栓栓塞（VAT）疾病。2019年10月，利伐沙班获美国FDA批准，用于存在血栓栓塞性并发症风险但不存在高出血风险的住院急性医学疾病患者，预防VTE

剂型规格：片剂（ 2.5mg， 10mg，15mg，20mg） 干混悬剂（ 51.7 mg， 103.4 mg） 细粒剂：10mg，15mg，20mg日本 口服混淆液，分散片，胶囊

科室：心血管科

原料来源：印度

备案状态：I
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