英文名称：eslicarbazepine acetate 剂型及规格：片剂200mg，400mg，600mg，800mg 品种优势：1.我国约900万癫痫患者，占全球五分之一，每年新增癫痫患者达40多万人，国内癫痫用药市场估计60亿元以上；2.醋酸艾司利卡西平是S-利卡西平醋酸酯的前药，通过阻断动作电位的传导，以抑制脑神经元的反复异常放电，控制癫痫发作，本品长期给药耐受性好，疗效和安全性较高，据悉其上市后10年的安全性数据未发现新的问题，与卡马西平比较血脂分析结果，换用艾司利卡西平后患者血脂改善；3.2020年全球制剂销售额为20.34亿元人民币,同比增长10.3%；4.国家第二批鼓励仿制药品目录品种，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持；5.国内多家企业布局该品仿制药市场：除了扬子江药业，四环医药正在进行BE试验，常州制药厂、华威医药等企业获批临床。 适应症：适用于治疗4岁及以上患者的部分性癫痫发作。(伴有或不伴有继发性全身发作的成人癫痫部分性发作的治疗)。 用法用量：1.起始剂量为口服一次400mg1次/日，1周后增加至一次800mg，1次日，如无效并且能耐受，可增加至最大剂量一次1200m，1次/日。 2.中，重度肾功能不全患者起始剂量为一次200mg1次日，2周后增加至一次400mg，1次/日...
日期:
2022
/
08
/
19
浏览次数：30
盐酸沙丙蝶呤 英文名：Sapropterin Dihydrochloride 剂型及规格：片剂：100mg(以C9H15N5O3·2HCl计) 品种优势：1.分别于2007年12月和2008年12月获得了美国FDA及欧盟EMA的快速批准，并被授予了孤儿药的身份。2.分别于2007年12月和2008年12月获得了美国FDA及欧盟EMA的快速批准，并被授予了孤儿药的身份。3.本品可以有效控制BH4缺乏症患儿血液中的苯丙氨酸水平，减少脑部持续受损的风险，显著提升患儿的生活质量。 适应症：适用于对本品治疗有反应的四氢生物喋呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 用法用量：本品为100mg片剂。根据体重计算日剂量，并四舍五入为100的倍数。BH4缺乏症导致的HPA是一种慢性疾病，一旦证实对本品治疗有反应，应计划长期使用。 国内外上市情况：进口国产1家片剂0 基药、医保：否 化合物专利：无 原料来源：印度 DMF备案：未备案 注册申报情况：进口国产原料：1家I制剂：0原料：1家I制剂：1家片剂注册分类：4类 同类品种：左旋多巴等
日期:
2022
/
08
/
11
浏览次数：33
英文名：Apomorphine Hydrochloride 剂型及规格：国内制剂规格：舌下片2mg、3mg；注射液1ml:5mg美国上市规格：舌下片10mg、15mg、20mg、25mg、30mg；注射液1ml:10mg 品种优势：1、由于国内之前长期使用息宁（左旋双多巴）作为一线用药，实际上国内大部分患者均有帕金森症状波动，目前国内尚无治疗该适应症的用药，该品可以在一定上填补这方面的空白，具有不错的市场前景。2、根据美国药物经济学专家的判断，该品的舌下片是目前同类适应症品种中最具有成本效益的选择。3、中国中晚期帕金森病运动症状治疗的循证医学指南A类证据推荐。4、无专利限制，多适应症。 适应症：中国：注射液：中枢性催吐药。主要用于抢救意外中毒及不能洗胃的患者；常用于治疗石油蒸馏液吸入患者，如煤油、汽油、煤焦油、燃料油或清洁液等，以防止严重的吸入性肺炎；舌下片：适用于治疗男性勃起功能障碍.美国：适用于急性、间歇性治疗与晚期帕金森病相关的运动不足、“关闭”发作(“剂量结束消退”和不可预测的“开/关”发作)。 用法用量：皮下注射：成人：一次2～5mg；小儿按体重0.07～0.1mg/kg；极量：每次5mg。不得重复。舌下片：起始剂量：推荐剂量为一次2mg，剂量调整：如果临床效果不满意，可将...
日期:
2022
/
08
/
05
浏览次数：25
阿糖胞苷 英文名：cytarabine 剂型及规格：注射液:50mg,100mg;5ml:500mg;10ml:1g 品种优势：1.注射用阿糖胞苷属于医保甲类，基药品种；2.临床必需易短缺药品重点监测品种；3.与某些药品联合使用，可协同增强对癌细胞杀伤力；4.目前外商正在备案中 适应症：急性淋巴细胞性及非淋巴细胞性白血病的诱导缓解期或维持巩固期、慢性粒细胞性白血病的急变期，也可联合用于非霍奇金淋巴瘤。也用于病毒性眼病如树枝状角膜炎、角膜虹膜炎、流行性角膜、结膜炎等。 用法用量：低剂量化疗：阿糖胞苷-200mg/m2，每日持续输入共5天(120小时)，总剂量1000mg/m2，每2周重复1次，需要根据血象反应作调整。 国内外上市情况：进口国产1家注射液5家注射液 基药、医保：甲类医保；基药 化合物专利：无 原料来源：欧洲独家进口 DMF备案：已激活，已有CEP 注册申报情况：进口国产原料：0制剂：0原料：5家A,3家I制剂：2家注射剂，1家复方注射剂注册分类：4类 同类品种：安吖啶，氟尿嘧啶，甲氨蝶呤，卡培他滨，替加氟
日期:
2022
/
08
/
03
浏览次数：11
盐酸尼卡地平英文名：NICARDIPINE HYDROCHLORIDE 剂型及规格：片剂：10mg。缓释胶囊：40mg。注射液：2ml：2mg；10ml：10mg。氯化钠注射液：100ml：盐酸尼卡地平10mg与氯化钠0.9g。葡萄糖注射液：100ml：盐酸尼卡地平10mg于葡萄糖5.5g。 品种优势：a.医保乙类产品，人群基础广。 b.注射液具有快速、强效、可控、保护靶器官灌注的优势，可作为临床静脉降压药物的良好选择。c.目前业内较为公认且指南推荐的处理主动脉夹层的降压药物，用药安全性有保证，降压起效快且药效持久。 适应症：片剂：用于高血压和劳力型心绞痛。缓释胶囊：用于原发性高血压。注射液、氯化钠注射液、葡萄糖注射液：1、手术时异常高血压的急救处置。2、高血压性急症。 用法用量：1、高血压：口服，起始剂量每次2片，一日3次，可随反应调整剂量至每次4片，一日3次。2.心绞痛：口服，起始剂量每次2片，一日3次，可随反应调整剂量至每次4片，一日3次。缓释胶囊：通常情况下，成人口服，一日2次，每次40mg。 国内外上市情况：进口国产027家片剂，1家注射用，6家注射液，2家缓释片 基药、医保：口服常释剂型为乙类医保 化合物专利：无 原料来源：印度 DMF备案：注册中...
日期:
2022
/
08
/
02
浏览次数：58
依托考昔原料药简介 依托考昔英文名：etoricoxib 剂型及规格：片剂：30mg、60mg、90mg、120mg 品种优势：1.与传统的非甾体抗炎药相比，对急慢性疼痛的疗效相似，COX-2相关胃肠不良事件较少；2.多个专家指南推荐用药，欧洲处方量最大的消炎镇痛药；3.乙类医保品种；4.癌症相关治疗完成II临床研究 适应症：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；治疗急性痛风性关节炎｡ 用法用量：骨关节炎一推荐剂量为 30 mg 每日一次｡对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至 60 mg 每日一次｡ 国内外上市情况：进口国产1家片剂6家片剂 基药、医保：乙类医保 化合物专利：无 原料来源：印度 DMF备案：A状态 注册申报情况：进口国产原料：2家A，1家I制剂：0原料：5家A，2家I制剂：5家片剂注册分类：4类 同类品种：布洛芬、双氯芬酸钠、罗非昔布、塞来昔布等
日期:
2022
/
07
/
25
浏览次数：22
硫酸钾--立项品种推荐英文名：POTASSIUM SULFATE 剂型及规格：口服溶液剂：177ml：含硫酸镁1.6g、硫酸钠17.5g和硫酸钾3.13g 品种优势：1、清洁效果好，0.5hh～33h起效，肠道清洁效果好，与聚乙二醇相比，肠道清洁后，肠腔气泡显著减少，对结肠各段的清洁效果更佳，尤其是对于清洁难度较大的右侧结肠、中段结肠的清洁评分更高。 2、适用人群广广特别适用于老年人群；轻、中度肝肾功能异常人群；非活动期炎症性肠病患者。3、已被欧洲胃肠内镜协会（SEGE）和美国胃肠内镜协会（ASGE）结肠镜检查前肠道准备指南推荐使用。4、第37批参比，免临床免be。 适应症：硫酸钠、硫酸钾和硫酸镁口服溶液是一种渗透性泻药，用于清洁结肠，为成人结肠镜检查做准备 用法用量：每盒两瓶，分两天服用。在结肠镜检查的前一天：①吃清淡的早餐或仅饮用透明的液体，避免饮用红色或者紫色的液体、牛奶及酒精饮料。②将一瓶6盎司的口服液倒入混合容器中，用水稀释至16盎司（至容器刻度线），将混合溶液全部服下。③在接下来的一小时内饮用两份16盎司的水；在结肠镜检查的当天：①直至结肠镜检查患者仅饮用透明液体，避免饮用红色或者紫色的液体、牛奶及酒精饮料。②进行结肠镜检查当天早上（与前一晚给药相距10-12小时）。将第二瓶6盎司的口...
日期:
2022
/
07
/
25
浏览次数：55
塞瑞替尼英文名：Ceritinib 剂型及规格：胶囊剂150mg 品种优势：1、克唑替尼的二线替代用药，同时塞瑞替尼治疗有症状进展期脑转移的疗效在研究中进一步证实，在脑膜转移的疗效可观。2、适应症拓展，一项发表于JCO的Ⅱ期临床研究显示，在经过化疗后的ROS1基因重排的NSCLC患者可选择塞瑞替尼进行治疗。3、医保乙类品种，2021年信狐录得高达1.76亿元的销售额。4、目前国内仅有原研制剂获批上市（奥赛康的胶囊剂型于2021年2月提交4类申报），化合物专利于2024年3月12日到期，竞争环境和市场准入良好。5、原料药备案，目前仅有南京海润医药一家I状态。 适应症：适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 用法用量：每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。 国内外上市情况：进口国产1家胶囊0 基药、医保：乙类医保 化合物专利：化合物专利2024年3月12日到期 原料来源：印度 DMF备案：无 注册申报情况：进口国产原料：0原料：1家I注册分类：4类 同类品种：克唑替尼、安罗替尼、奥希替尼等
日期:
2022
/
06
/
17
浏览次数：30
西罗莫司--立项品种推荐 剂型规格： 胶囊：0.5mg、1mg；口服溶液：50ml:50mg、30ml:30mg、20ml:20mg、25ml:25mg； 片剂：1mg/片；产品优势：a.一种大环内酯类抗生素类免疫抑制剂,其肾毒性少,抗增殖,抗肿瘤作用突出的特点,为世界各地器移植者的常用口服免疫抑制剂（特别是肾移植）；b.国内有厂家进行新适应症新剂型的I期临床适应症：主要用于预防器官移植后的排斥反应及自身免疫性疾病的治疗用法用量：成人初始推荐剂量为每天一次，一次2mg。初始口服的负荷剂量单剂量6mg，2周内2mg/天国内上市情况 进口国内1家片剂1家胶囊，4家口服溶液基药、医保：乙类医保DMF备案：I状态化合物专利：无原料来源：印度注册申报情况进口国产原料：0；制剂：1家片剂原料：5家A，2家I；制剂：1家胶囊，4家口服溶液注册分类：2类同类产品：他克莫司，西罗莫司，吗替麦考酚酯，麦考酚酯
日期:
2022
/
06
/
15
浏览次数：22