中文名：培哚普利叔丁胺英文名：Perindopril tert-ButylamineC A S：107133-36-8 化学式：C23H43N3O5 适应症与用法用量规格：片剂：2mg、4mg、8mg。用法用量：建议起始剂量为每日清晨一次 4 mg。经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次 8 mg。适应症:高血压与充血性心力衰竭。产品优势培哚普利为长效的一线降血压药物，用于治疗高血压和心力衰竭，还可用于治疗冠心病，本品在改善心血管重构方面与氯沙坦钾具有等效性；培哚普利是半衰期最长的品种，消除半衰期长达30-120小时，具有降压作用持续时间长、降压作用平稳、血压波动小的优势,偶尔漏服一次对血压的影响小； 培哚普利降压作用维持时间长，属于长效的普利类降压药物，因此，更够更好的控制全天血压，特别是覆盖夜间和清晨时段的血压；我司可供A状态外商原料药，价格从优。市场分析国内外上市情况进口国产片剂（原研）6家片剂基药、医保：医保乙类化合物专利：无原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类同类品种：赖诺普利、依那普利、雷米普利、贝那普利等注册申报情况原料制剂进口4家A，3家I3家国产3家A，2家I1家
日期:
2023
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07
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03
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中文名：头孢卡品酯英文名：Cefcapene pivoxilC A S：135889-00-8 化学式：C17H19N5O6S2适应症与用法用量规格：片剂：100mg；颗粒：100mg。用法用量：口服，成人200-600mg/天。适应症:本品用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、肝胆系统感染、腹膜炎、子宫旁结缔组织炎，骨髓炎，关节炎、败血症、急性化脓性脑膜炎以及外伤、手术创口的继发感染等。产品优势第三代口服头孢类抗生素，使用方便，具有抗菌谱广、抗菌活性强、剂量小、适应症广泛、不易产生耐药性的特点；《日本儿童呼吸道传染病管理指南》推荐用药； 颗粒剂型具有较高的用药依从性，适合儿童尤其是婴幼儿使用，为儿童患者提供一种有效的治疗选择，CDE快速通过审批；市场大。目前，我国抗生素市场头孢菌素类产品约占40%-45%的份额；目前国内仅少量制剂上市，竞争性良好，国产原料供应受限，我司可供应已备案总代进口原料药。市场分析国内外上市情况进口国产颗粒（原研）2家片剂基药、医保：乙类医保化合物专利：无原料来源：韩国备案状态：I状态注册分类：颗粒4类，片3类同类品种：头孢克洛，氨苄西林钠，磷霉素钠，头孢托仑，头孢替安注册申报情况原料制剂进口1家I2家颗粒国产2家A0
日期:
2023
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06
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广州市桐晖药业有限公司专注于为国内外制药及研发企业提供全球原料、参比制剂和杂质标准品，以及注册申报、仿制药研发和制剂技术引进等综合服务。自1999年创立以来，经过24年的发展与沉淀，我们拥有覆盖全球的采购、研发和销售网络资源，能快速对接和满足国内外制药企业的研发、生产与市场销售的需求，也致力帮助研发企业降低研发风险、节约研发经费、加速商业化进程。近日，广州市桐晖药业有限公司参加第二十一届世界制药原料中国展，现场火爆，世界各地外商，客户在展位上进行如火如荼的交流，本次展会公司取得了骄人的成绩！以下照片为小编整理后桐晖药业参展部分相关图片广州市桐晖药业有限公司深耕进口原料20余载，积累了上百家研发能力强、生产实力雄厚的全球原料供应商，可快速对接更新仿制药原料的货源，抢仿新特药占据先机；优质的普药原料，打破原料紧缺，优化采购成本，助力集采，解决一致性评价原料瓶颈，重塑市场格局。
日期:
2023
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06
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中文名：盐酸考来维仑英文名：COLESEVELAM HYDROCHLORIDEC A S：182815-43-6 化学式：C31H66Cl2N4O适应症与用法用量规格：片剂：625mg；干混悬剂：3.75g；用法用量：混悬液：每日一次，每次一包。片剂：每日一次，每次 6 片，或每日两次，每次 3 片。适应症:减少原发性高脂血症成人低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 升高；2型糖尿病。产品优势新型降血脂药物，胆汁酸螯合剂，是一种非吸收性的聚合物类口服药，它适用于治疗血清总胆固醇(TC)或甘油三脂（TG）水平过高，临床研究表明，患者在口服该药物6～24周内，单用考来维仑能够降低，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平9～19%，在与其他药物联合使用时，可以降低LDL-C水平达10～16%；口服类降血脂药物，依从性好，不良反应少，本品能与胆汁酸结合，是一种聚合物水凝胶，不能被人体吸收，由于该药物具有较大的吸收性，因此可以作为良好的降脂药物，由于本品和胆固醇作用后随人体排出，不为人体吸收，因而，与传统的的胆汁酸螯合剂相比，人体有较好的适应性，不良反应报告较少；市场需求大，调脂药物继续保持着强劲的增长的势头，预计每年大约会保持者两位数的增长，在2000年盐酸考来维仑已被美FDA获批上市，在美国市场上市第一年销售额即达8000万美金，除调脂作用外，也可以用于治疗糖尿病；无...
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2023
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06
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中文名：瑞加诺生英文名：RegadenosonC A S：313348-27-5化学式：C15H18N8O5适应症与用法用量规格：注射液：5ml﹕0.4mg（按C15H18N8O5计）用法用量：推荐剂量为5ml（0.4mg），无需根据体重调整剂量。通过导管或注射针头经外周静脉快速注射（约10秒），随后用5ml注射用水冲洗管路，10~20秒后经同一管路注入放射性核素。适应症:放射性核素心肌灌注显像(MPI)时的药理应激剂，用于不能进行适当运动患者心脏疾病检测。产品优势起效快，可在1-4分钟内达到最大血药浓度；毒性低，在致癌性、致突变性、生育力受损性动物实验中，结果均显示为阴性；剂量固定，无需随体重变化调整剂量；持续时间长，相比较腺苷30秒的半衰期，瑞加德松的半衰期为2-3分钟。在冠心病早期即可显示局部心肌缺血或梗死的部位、范围和程度，在欧美等发达国家应用广泛，被称为心肌缺血无创诊断的“金标准”，是国际公认的诊断冠心病最可靠的无创影像诊断技术；本品注射液为全球首选用于心肌缺血诊断的负荷药物，是目前我国首个获批用于核素心肌灌注显像诊断冠心病心肌缺血的负荷药物，目前已在心脏负荷超声心动图和负荷CT心肌灌注（CTP）等方向被多个国内外指南、专家共识推荐；医保乙类，用药需求大，心血管疾病是危及国人健康的“第一杀手”，我国有3.3亿的患者；冠心病患者1139万人，且死亡率呈逐年上升趋势，拐点尚未...
日期:
2023
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06
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中文名：托吡卡胺英文名：TropicamideC A S：1508-75-4 化学式：C17H20N2O2 适应症与用法用量规格滴眼液：6ml:15mg、5ml:25mg、6ml:30mg、0.4ml:1mg、0.4ml:2mg；复方滴眼液：1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素5mg、5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg用法用量单方：滴眼。0.25%溶液(6ml:15mg)一次滴2滴，间隔5分钟滴第二次。复方：1.散瞳检查本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟在滴第2次。本品滴眼后5-10分钟开始散瞳，15-20分钟散瞳最大。约维持一个半小时后开始恢复，5-10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。适应症单方:用于滴眼散瞳和调节麻痹。复方：用于散瞳及检查眼底、屈光度。产品优势抗胆碱药，一种睫状肌麻痹剂，临床上特别常用的散瞳药，药效迅速，维持时间短，基本上做为快速散瞳药；针对一些眼睛前段的炎症反应，具有活动瞳孔，防止粘连的作用；眼内通透性良好，组织扩散力强，临床可用于青少年功能性近视，能改善中间性近视(半真半假性近视)的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视；甲类医保品种，患者人群广，单复方滴眼液均有参比，国内原料供应受限，我司可供总代...
日期:
2023
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06
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中文名：盐酸左卡巴斯汀英文名：Levocabastine HydrochlorideC A S：79547-78-7 化学式：C26H29FN2O2*HCl 适应症与用法用量规格鼻喷雾剂10ml:5mg滴眼液4ml:2mg用法用量鼻喷雾剂：常规剂量第鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。滴眼液：用药均为每次1滴。适应症鼻喷雾剂：过敏性鼻炎的症状治疗。局部用抗组胺药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎的症状。滴眼液：暂时缓解季节性过敏性结膜炎的体征和症状。产品优势盐酸左卡巴斯汀是第二代抗组胺药一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H1受体拮抗剂。局部应用于鼻部,几乎立刻起效,消除过敏性鼻炎的典型症状，且副作用少。乙类医保，OTC甲类，鼻喷雾剂为第24批参比，目前无国产仿制，无专利，可以争取首仿。 我司可供总代外商原料药。市场分析国内外上市情况进口国产喷雾剂，滴眼液0基药、医保：乙类医保化合物专利：无原料来源：欧洲备案状态：备案中注册分类：4类同类品种：如西替利嗪，氯雷他定，盐酸氮卓斯汀，奥洛他定等注册申报情况原料制剂国产00进口00
日期:
2023
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06
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中文名：盐酸左旋米那普仑英文名：Levomilnacipran HydrochlorideC A S：175131-60-9 化学式：C15H23ClN2O 适应症与用法用量规格胶囊：20mg、40mg、80mg、120mg；用法用量推荐剂量范围为40mg至120mg，每日一次，随餐或不随餐均可。适应症用于治疗成人重度抑郁症（MDD）产品优势一种新型5-HT及NE再摄取抑制剂，能显著抑制5-HT和NE在神经突触部位的再摄取，从而影响患者精神状态及行为，有效改善患者抑郁症状；由美国森林实验室制药公司和法国皮埃尔法布雷医药公司共同研发，2013年7月在美国获批上市，上市剂型为口服缓释胶囊，规格为20mg、40mg、80mg和120mg，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）；临床效果更好，左旋米那普仑对人体内的5-羟色胺和去甲肾上腺素有较强的亲和力，而对其他如组胺、肾上腺素和胆碱受体无亲和作用，因此具有较好的选择性和较低的副作用，可减少抗抑郁药物常见的不良反应，如注意力下降、疲乏和懒散等，在当前主流抗抑郁药无效或者不能耐受SNRIs类药物治疗时具有明显的临床优势；国内市场潜力大，近年来，国内抑郁患者近亿人，占总人群的7.3%，已经是目前全球抑郁症患病人数最多的国家。同时，相较于欧美国家，目前国内抑郁症患...
日期:
2023
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中文名：马来酸卡比沙明英文名：Carbinoxamine MaleateCAS：3505-38-2化学式：C20H23ClN2O5产品优势1.第一代乙醇胺类的抗组胺药，具有温和的镇静作用；2.过去数年内被证明安全和有效，在2013年4月3日，美国批准了马来酸卡比沙明的缓释混悬液，用于2岁及以上儿童的季节性和常年性过敏性鼻炎的治疗；3.已有多个剂型在美国上市：片剂、糖浆剂和缓释混悬液，儿童用药品种；4.无专利，目前国内未有制剂上市，无原料备案，可布局首仿，我司可供外商原料药。适应症与用法用量规格剂型：（1）片剂：4mg。（2）口服液：4mg/5ml。（3）缓释混悬液：4mg/ml。（4）糖浆剂：4mg/ml。用法用量：1、常释剂型口服4-8mg，4次/日。2、缓释剂型口服6-16mg，每12h一次。适应症：1、季节性及常年性过敏性鼻炎。2、血管舒缩性鼻炎。3、吸入或食物性过敏原引起的结膜炎。4、轻度、非复杂的皮肤过敏性表现，如荨麻疹血管神经性水肿。5、皮肤划痕症。6、在控制急性症状后，与肾上腺素合用治疗过敏反应。7、改善血液或血浆引起的过敏反应。基药、医保：无化合物专利：无原料来源：印度备案状态：未备案注册分类：3类同类品种：马来酸氯苯那敏注册申报情况：原料：无；制剂：无
日期:
2023
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06
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