赴眼科盛事 守睛彩视界 为构建中西医近视防控平台，提升近视防控能力，桐晖药业与国内顶尖的中西医眼科专家和学者共赴第五届中西医综合防控儿童青少年近视百望山会议暨北京中西医结合学会第六届眼科专业委员会第六次学术会议。会议延续“心明眼亮·光明未来”主题，针对青少年近视的可防可控，从中西医结合的方向深入探讨、分享全国各地的成功经验，在儿童青少年近视的防、控多角度展开深度探讨。 会上，专家学者聚焦中医适宜技术防控儿童青少年近视试点工作成果汇报、中医学者在近视防控方面最新成果的重磅发布、《儿童青少年近视中医耳穴压丸防控指南》团体标准临床实践等进行了学术交流。 会议期间，更是启动了《中医眼保健通用技术规范》国家标准编制工作，这是中医眼科领域的首部国家标准，将极大提高中医眼保健技术的服务能力和水平，增强全社会对眼健康的认识。 “预防为主、控制结合、中西医并重”是会议始终坚持的主张，赴会专家和学者反复强调、肯定中成药在近视防控中的独特优势与显著疗效。巍-近视乐眼药水，中国科学院昆明植物研究所研发的天然植物药品，属儿童青少年近视防控的中成药。 现场，桐晖药业就《中药近视乐眼药水防控儿童青少年近视发生发展的前瞻性、多中心、随机对照研究》进行了全面阐述与详细...
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2024
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盐酸替洛利生，英文名称：Pitolisant Hydrochloride，CAS：903576-44-3，化学式：C17H26ClNO.HCl。 盐酸替洛利生适应症与用法用量： 盐酸替洛利生规格：片剂：4.5mg、18mg（按C₁₇H₂₆ClNO计 ） 盐酸替洛利生用法用量：推荐剂量范围为17.8mq至35.6mg，每天早晨醒来后口服一次。 盐酸替洛利生适应症：用于治疗6岁及以上儿童及成年患者的发作性睡病的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。 盐酸替洛利生产品优势： 1.首个FDA获批的非管制类的发作性睡病新药，被认定为突破性疗法药物，“first-in-class”的选择性组胺3（H3）受体拮抗剂/反向激动剂，该药通过一种全新的作用机制发挥作用，即通过增强组胺能神经元活性，增加大脑中促进觉醒的神经递质组胺的合成和释放，进而提高患者的清醒度和警觉性，早年已在欧洲（2016年）和美国（2019年）获得批准上市； 2.2023年6月国内获批用于成年人发作性睡病，之后CDE以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”纳入优先审评，今年5月21日，正式获批可用于6岁以上儿童及青少年患者...
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2024
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比沙可啶,英文名称：Bisacodyl，CAS：603-50-9 ，化学式：C22H19NO4 比沙可啶适应症与用法用量 1.规格 肠溶片：5mg； 栓剂：10mg； 2.用法用量 肠溶片：口服，6 岁以上儿童，一次 1 片；成人，一次 1～2 片；一日 1 次，整片吞服； 栓剂：塞入肛门。成人，一次1枚（10毫克），一日1次。 3.适应症 用于急、慢性便秘和习惯性便秘。 比沙可啶产品优势 1.是缓泻剂,作用机制为刺激肠粘膜的感觉神经末梢,引起结肠反射性地蠕动增强而导致排便； 2.临床用于缓解便秘和促进肠道排空，另外也可以针对手术前后以及分娩前清洁肠道； 3.可口服或直肠给药，直肠给药则15～60min内起效，起效快； 4.临床应用已证实，使用比沙可啶后对心、肺、肝、肾、造血系统及免疫系统均无损害； 5.2020年全球市场18.7亿人民币,比较稳定，肠溶片为第六十批参比，我司可供A状态总代外商，系国...
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2024
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盐酸曲恩汀，英文名称：Trientine Hydrochloride，CAS：112-24-3 ，化学式：C6H18N4 盐酸曲恩汀适应症与用法用量 1.规格 片剂：150mg（以C₆H₁₈N₄计） 2.用法用量 （1）成人剂量：每日0.75~1.25g，分2~4次，空腹服用，最大剂量为每日2g。 （2）小儿剂量：每日0.5~0.75g，小于12岁者最大剂量每日1.5g。 3.适应症 治疗不耐受D-青霉胺治疗的成人、青少年和≥5岁儿童的Wilson病（威尔逊病，又称肝豆状核变性）。 盐酸曲恩汀产品优势 1.本品最早由德国默克公司开发，1986年已在美国获批上市，2022年9月，Orphalan的盐酸曲恩汀薄膜衣片被药监局纳入优先审评品种，于2023年12月获批； 2.为铜离子络合剂，它的作用类似青霉胺，可以促使铜通过肾脏排泄出体外，相对于青霉胺，本品的耐受性更好； 3.用药剂量大，患者需终身服药，国内说明书规定成人每日最大剂量为2g，日本和美国规定为2.5g和3g，WD中国的...
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2024
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贝(沙)格列净 英文名称：bexagliflozin，CAS：1118567-05-7，化学式：C24H29ClO7贝(沙)格列净适应症与用法用量规格片剂：20mg；用法用量推荐剂量:20毫克，每日一次，早上服用，随食或不随食，不要碎或片剂。适应症是一种钠-葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT2）抑制剂，用于辅助饮食和运动，以改善 2 型糖尿病患者的血糖控制。贝(沙)格列净产品优势1.我国糖尿病市场需求庞大，目前我国的糖尿病发病率约为11.2%，患者人数超1.4亿，该数据会随着我国人口老龄化的加剧而增加；2.本品降糖效果不劣于格列美脲和西格列汀，同时体重和收缩压有适度降低，该结论是基于一项包含23项临床试验的研究项目，共纳入5000多名成年2型糖尿病患者参与者以评估贝格列净的安全性和有效性；3.FDA批准猫用的糖尿病口服用药，2022年12月8日美国首次批准的猫糖尿病口服药片，据统计在美国，预计有60万只猫在其一生中被诊断患有糖尿病，有12.5万只猫未接受治疗；4.2023年1月23日FDA获批上市用于成人Ⅱ型糖尿病，目前原研已于国内完成3期，大概率可按4类申报，化合物专利还有4年，无国产申报或原料备案，竞争性良好，适合首仿。贝(沙)格列净市场分析国内外上市情况国内：0国外：0基药、医保：非基药，非医保化合物专利：CN101790311B，2028-08-22 到期；CN10293359...
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2024
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2024年5月15-17日，第88届全国药品交易会在上海国家会展中心顺利落下帷幕，广州市桐晖药业有限公司（以下简称“桐晖药业”）受邀出席，携中国科学院昆明植物研究所研发的巍-近视乐眼药水惊艳亮相。巍-近视乐眼药水作为国家获批的可用于调节近视眼药水，亮相即获得中外参与人员的热切关注与广泛认可，携手竭力推进近视防控事业发展，成为巍-近视乐眼药水与新老朋友的共同目标。 近年来，青少年近视防控成国家、各级政府部门、学校及家长重点关注的焦点，该要如何建立守护孩子视力健康的第一道防线成为近视防控工作的重中之重。巍-近视乐眼药水作为中国科学院昆明植物研究所研发的天然植物药，所具备的调节视力、治疗青少年假性近视和连续性近距离使用视力所引起的眼疲劳的作用效果正中问题“靶心”。而其采用单方天然植物成分，不含防腐剂、不含冰片等产品优势也得到众多驻足咨询的中外参会者一致好评，前来参观、咨询、洽谈的客户络绎不绝，并纷纷表达了强烈合作意愿。 展会“新秀”巍-近视乐眼药水的主要成分是异可利定，是从云南白族常用药紫金龙的根部提取的有机生物碱，具有显著解痉、拮抗乙酰胆碱等作用。众所周知，近视形成的主要成因是睫状肌晶体调节功能障碍、脉络膜缺血、巩膜变薄及脉络膜厚度改变。而巍-近视乐眼药水所含主要成分异可利定，就具备平滑肌解痉、改善血供及缓解神经症状的作用。...
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2024
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中文名：盐酸曲唑酮英文名：Trazodone HydrochlorideC A S：25332-39-2 化学式：C19H23Cl2N5O适应症与用法用量规格片剂：50 mg；缓释片：75mg，150mg；用法用量建议初始剂量为50-100mg/日（分次服用），然后每3-4天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日（分次）服用为宜，最高剂量每天不得超过400mg（分次服用）；住院病人较严重者剂量可较大，最高用量不超过600mg/日（分次服用）。适应症治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断後的情绪障碍。产品优势01市场稳定增加，国内连续三年销售额超3亿，2023年达4亿元，缓释片空间大；02抗抑郁的同时对失眠、焦虑等症状有很好的治疗作用；03对心血管系统的毒副作用比较小,比较适合用于老年或者伴有心血管疾病的患者；04目前厂家都备案be的是普通片，乙类医保，而缓释片单价更高，市场潜力预期大，我司可供A状态外商原料药。市场分析基药、医保：口服常释剂型为乙类医保化合物专利：无原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类同类品种：草酸艾司西酞普兰，阿戈美拉汀，盐酸安非他酮，盐酸氟西汀，盐酸舍曲林等广州市桐晖药业有限公司专业提供优质进口原料药、参比制剂进口、杂质标准品、药学研究服务、仿制药项目转让、海外高端制剂技术、创新药项目引进等...
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2024
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精氨酸培哚普利--立项推荐中文名：精氨酸培哚普利英文名：Perindopril ArginineC A S：612548-45-5 化学式：C25H46N6O7适应症与用法用量规格5mg，10mg；用法用量每天早餐前服用1次，需要根据病人的具体情况和血压反应个体化治疗。适应症高血压，充血性心力衰竭。产品优势01哚普利一般用于治疗高血压、心力衰竭，培哚普利精氨酸和培哚普利叔丁胺盐可用于治疗冠心病。培哚普利在改善心血管重构方面与氯沙坦钾具有等效性；02培哚普利是半衰期最长的品种，消除半衰期长达30-120小时，具有降压作用持续时间长、降压作用平稳、血压波动小的优势,偶尔漏服一次对血压的影响小；03培哚普利降压作用维持时间长，属于长效的普利类降压药物，因此，更够更好的控制全天血压，特别是覆盖夜间和清晨时段的血压；04精氨酸培哚普利在存储过程中的稳定性更高，受温湿度的影响更小，但是在临床疗效方面与叔丁胺盐并没显著差异；05国内原研已上市与氨氯地平组成的复方片剂，复方降压效果更明显，单方片剂以及与氨氯地平的复方片剂均有参比；06培哚普利叔丁胺盐已纳入集采，而精氨酸培哚普利现时尚无国内厂家仿制，化合物专利今年到期，市场准入情况十分良好，我司可供已登记外商原料药，价格从优。市场分析基药、医保：乙类医保化合物专利：化合物专利到2023.7到期，晶型专利CN101...
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2024
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甘氨酸硫酸亚铁--立项推荐中文名：甘氨酸硫酸亚铁英文名：Ferrous Glycine SulphateC A S：14729-84-1 化学式：C4H10FeN2O8S适应症与用法用量规格滴剂：30mg/ml片：40mg胶囊（复方）：30mg/0.5mg叶酸/2.50µgVB12用法用量推荐剂量为每日每公斤体重5mg铁适应症滴剂：用于成人、婴幼儿（体重超过2公斤）、儿童和青少年，用于治疗缺铁和缺铁性贫血。片剂：用于成人和6岁儿童（体重20公斤以下）治疗缺铁和缺铁性贫血。胶囊（复方）：用于成人和6岁以下的儿童（体重20公斤以下），用于治疗缺铁性疾病、缺铁性贫血以及同时预防维生素B12和叶酸缺乏症。产品优势01甘氨酸亚铁是一种铁氨基酸螯合物，它是通过将亚铁螯合到两个具有共价键的氨基酸甘氨酸分子而形成的。02与传统铁盐相比，它的血红蛋白水平也有更高的增加幅度。临床前研究表明，与其他铁元素相比，甘氨酸亚铁在肠细胞中表现出不同的肠细胞机制。03在贫血动物模型中，甘氨酸亚铁使微生物群正常化并预防结肠炎，而其他铁补充剂具有更高的副作用。甘氨酸亚铁的安全边际比其他口服铁剂型高 500mg/kg。多项临床研究表明，与柠檬酸亚铁或硫酸亚铁相比，甘氨酸亚铁使铁吸收增加了2至4倍，胃肠道副作用相对也少。04该品种目前国内无制剂批文，无原料药，可以作为儿童用药，可做剂型较...
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2024
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