西诺氨酯（苯巴那酯），英文名：cenobamate，CAS：913088-80-9，化学式：C10H10ClN5O2。桐晖药业提供西诺氨酯（苯巴那酯）,西诺氨酯（苯巴那酯）原料,西诺氨酯（苯巴那酯）原料药。 1.西诺氨酯（苯巴那酯）规格： 片剂：12.5mg,25mg,50mg,100mg,150mg,20mg 2.西诺氨酯（苯巴那酯））用法用量： 推荐初始剂量为12.5mg，每日一次，逐渐滴定至推荐的维持剂量为200mg，每日一次。不应超过推荐的滴定时间表。最大剂量为400mg，每天一次。 3.西诺氨酯（苯巴那酯）适应症 适用于治疗成年患者的部分发作性癫痫。 4.西诺氨酯（苯巴那酯）产品优势 1.西诺氨酯是一种作用于钠通道的新型抗癫痫药物，可以显著减少局灶性癫痫发作的频率； 2.临床优势，在研发阶段的临床试验中，临床结果显示本品的治疗组中无癫痫发作的患者比例超过20％，而这是过去几十年在与其他新的抗癫痫药物的可比试验中从未达到过的水平； 3.本品已于2019年美国上市，2021年欧盟上市，核心专利期临近，目前原研正在国内申报，有机会可按4类申报，适合仿制，欢迎关注咨询。 西诺氨酯（苯巴那酯）国内外上市情况： 进口：无 国产：无 西诺氨酯（苯巴那酯）市场分析 基药、医保：无...
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2025
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达格列净，英文名：Dapagliflozin，CAS：461432-26-8，化学式：C21H25ClO6。桐晖药业提供达格列净,达格列净原料,达格列净原料药。 1.达格列净适应症与用法用量 适用于：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 为了降低心血管死亡、心力衰竭住院和心力衰竭成人紧急心力衰竭就诊的风险。 降低成人2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险，这些糖尿病已确定心血管疾病或多种心血管危险因素。 作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净规格： 片剂：5mg、10mg； 达格列净二甲双胍缓释片：2.5mg/1000mg、5mg/1000mg、 10mg/1000mg、5mg/500mg、10mg/500mg； 达格列净沙格列汀： 5mg/10mg 2.达格列净用法用量： 2型糖尿病推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。心力衰竭本品推荐剂量为10 mg，口服，每日一次。 达格列净产品优势 1.达格列净是由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发的一种新型的抗糖尿病药物，于2012年11月12日被欧洲药品...
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2025
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08
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司帕生坦，英文名：Sparsentan，CAS：254740-64-2，化学式：C32H40N4O5S。桐晖药业提供司帕生坦,司帕生坦原料,司帕生坦原料药。 1.司帕生坦规格： 片剂:200mg和400mg 2.司帕生坦用法用量： 开始使用时每天一次，每次200毫克口服。14天后，根据耐受情况增加到每天一次400毫克。中断后恢复时，考虑重新滴定。 3.司帕生坦适应症 一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，用于减缓成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的肾功能下降，这些患者有疾病进展的风险。 4.司帕生坦产品优势 1.司帕生坦是一种口服的双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），能够选择性地作用于内皮素A（ETA）受体和血管紧张素II亚型1（AT1）受体，这种双重作用机制有助于减少蛋白尿、保护肾小球，从而减缓IgA肾病的进展； 2.更优的临床疗效，在PROTECT的3期临床试验中，相较于常用品种的厄贝沙坦，IgA肾病患者经司帕生坦治疗36周后，蛋白尿水平比基线减少了3倍以上，同时在2年多的随访中发现，司帕生坦显著延缓肾功能的下降速度，比服用厄贝沙坦减缓了约25%； 3.2023年2月，FDA基于其在减少快速疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者中的蛋白尿效果，给予了加急批准。2024年9月5日，...
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2025
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克拉考特酮，英文名：Clascoterone，CAS：19608-29-8，化学式：C24H34O5。桐晖药业提供克拉考特酮,克拉考特酮原料,克拉考特酮原料药。 1.克拉考特酮规格： 乳膏剂：1% 2.克拉考特酮用法用量： 涂一薄层(约1克)于患处，每日两次(早晚各一次)。避免接触眼睛、口腔和粘膜，不适用于眼科、口腔或阴道使用。 3.克拉考特酮适应症 一种雄激素受体抑制剂，适用于12岁及以上患者寻常痤疮的局部治疗。 4.克拉考特酮产品优势 1.儿童用药品种，根据原研说明书，本品12岁以上患者可用，是目前美国处方量最多的外用痤疮药物； 2.2020年FDA获批，为近40年来FDA批准的第一种具有新作用机制（MOA）的痤疮药物（通过破坏雄激素级联来减少痤疮激素对皮肤的影响），同时适用于男女性患者，外用每天两次，依从性较好； 3.适应症拓展，本品的溶液剂现时在美国进行的3期临床，适应症为用于男性雄脱。 4.第五批鼓励研发申报儿童药品品种，乳膏剂（1%）为第65批参比，原研正在国内申报，2023年年底获批临床，现时未见有原料备案及国产申报，适合布局仿制，我司可供优质外商原料药，欢迎关注咨询。 克拉考特酮国内外上市情况： 进口：无 国产：无 克拉考特酮市场分析 基药、医保：无...
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2025
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盐酸维洛沙秦，英文名：Viloxazine Hydrochloride，CAS：35604-67-2，化学式：C13H20ClNO3。桐晖药业提供多盐酸维洛沙秦，盐酸维洛沙秦原料，盐酸维洛沙秦原料药。 盐酸维洛沙秦适应症与用法用量 1.盐酸维洛沙秦规格 胶囊（缓控释）：100mg、150mg、200mg； 2.盐酸维洛沙秦用法用量 6至11岁的儿科患者：建议起始剂量为100mg，每日一次，可以每周100mg的增量滴定至每日一次400mg的最大推荐剂量； 12至17岁的儿科患者：推荐起始剂量为每日一次200mg，1周后可滴定，增量为200mg，最大推荐剂量为400mg，每日一次； 成年患者：推荐起始剂量为200mg，每天一次，可每周以200mg的增量进行滴定，每日一次，最大推荐剂量为600mg。 3.盐酸维洛沙秦适应症 Qelbree是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，适用于治疗成人和6岁及以上儿童的注意力缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸维洛沙秦产品优势 1.首个ADHD的非兴奋剂疗法（非管制品种），本品是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具特异性5-羟色胺调控活性，已在欧洲上市20年，用于治疗抑郁症。2021年4月，FDA批准治疗6岁以上的注意力缺陷/多动障碍（ADHD）的儿童或成人患者，这是十年来唯一被批准的ADHD的新型...
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2025
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环硅酸锆钠，英文名：Sodium zirconium cyclosilicate，CAS：90098-04-7，化学式：C19H15ClN2O4。桐晖药业提供环硅酸锆钠,环硅酸锆钠原料,环硅酸锆钠原料药。 1.环硅酸锆钠规格： 散剂：每包5克、每包10克 2.环硅酸锆钠用法用量： 成人(包括老年人)用药 纠正阶段 本品的推荐起始剂量为10克，每日三次，最长48小时，口服给药，用水冲服。达到正常血钾水平后，应开始维持治疗。 维持阶段 达到正常血钾水平后，应确定本品预防高钾血症复发的最低有效剂量。建议起始剂量为5克每日一次，可按需将剂量上调至10克每日一次，或下调至5克隔日一次，以维持正常的血钾水平。在维持治疗阶段，不应服用超过10克每日一次的剂量。 在治疗期间应定期监测血钾水平。监测频率取决于多种因素，包括其他用药、慢性肾脏疾病的进展和食物中钾的摄取。 如果发生重度低钾血症，则应停服本品并对患者进行重新评估。 长期血液透析患者治疗 对于血液透析患者，本品仅应在非透析日给药。推荐起始剂量为5克，每日一次。可根据长透析间期后的透折前血清钾值每周上调或下调剂量，以达到正常血钾水平(4.0～5.0mmol/L)。剂量可以5克为增量，按一周一次的间隔进行调整，最高可增至15克每日一次，在非透析日给药。 3....
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2025
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苯丁酸钠，英文名：Sodium Phenylbutyrate，CAS：114-70-5，化学式：C10H11NaO2。桐晖药业提供苯丁酸钠,苯丁酸钠原料,苯丁酸钠原料药。 1.苯丁酸钠规格： 片：500mg 颗粒：940mg/g 2.苯丁酸钠用法用量： 临床经验中苯丁酸钠的每日总剂量通常为：450-600mg/kg/日（体重＜20kg的新生儿、婴幼儿和儿童），9.9-13.0g/m2/日（体重＞20kg的儿童、青少年和成人） 3.苯丁酸钠适应症 适用于尿素循环障碍患者的慢性治疗，包括氨基甲酰磷酸合成酶（CPS）、鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC） 或精氨酸琥珀酸合成酶（AS） 缺乏。它适用于所有新生儿发病缺乏症（完全酶缺乏症，在出生后最初28天内就诊）的患者。它也适用于有高氨血症性脑病病史的迟发性疾病（部分酶缺乏，出生后第一个月后出现）患者。 4.苯丁酸钠产品优势 1.苯丁酸钠是乙酸苯酯的前体药物，在患者体内经β-氧化代谢成乙酸苯酯，可与谷氨酸和氨结合生成苯乙酰谷酰胺，通过肾脏排泄，是含氮废物排泄的又一个途径。服用苯丁酸钠可使过高的血氨水平和血谷氨酸浓度下降，以形成苯乙酰谷酰胺的形式增加含氮废物的排泄； 2.疗效明显，实验证明，27g/天的剂量口服苯丁酸钠能够很好的取得发生生物效应的血浆浓度，在其他试验的研究中...
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2025
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琥珀酸多西拉敏，英文名称：Doxylamine succinate，CAS：562-10-7，化学式：C21H28N2O5。桐晖药业提供琥珀酸多西拉敏，琥珀酸多西拉敏原料，琥珀酸多西拉敏原料药。 1.琥珀酸多西拉敏规格： 琥珀酸多西拉敏片：25mg 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：10mg/10mg 2.琥珀酸多西拉敏用法用量： 琥珀酸多西拉敏片：推荐成人口服剂量为每次15-30mg，每天不超过60mg。 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：一天睡前口服一片，最大推荐剂量是每天两片，早上一片，睡前一片。 3.琥珀酸多西拉敏适应症 琥珀酸多西拉敏片：有助于减少入睡困难； 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：适用于治疗保守治疗无反应的妇女的妊娠恶心和呕吐。 4.琥珀酸多西拉敏产品优势 1.一种典型的第一代抗组胺药，属于H1受体拮抗剂，通过阻断神经传递物质组胺在大脑内的H1受体，抑制中枢神经系统的兴奋，产生镇静、安眠作用，也可用于治疗过敏症状和恶心； 2.多西拉敏与维生素B6合用，可预防孕吐，该药物的胎儿安全等级为“ A”，而目前国内用于孕吐的品种较少； 3.单方片用于治疗失眠，非管制，有第26批参比，复方是吡哆醇肠溶片，用于孕吐，第51批参比； 4.国内尚未上市，我司可提供进口原料来源，支持联合...
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2025
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维立西呱，英文名：Vericiguat，CAS：1350653-20-1，化学式：C19H16F2N8O2。桐晖药业提供维立西呱,维立西呱原料,维立西呱原料药。 1.维立西呱规格： 片剂：(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg 2.维立西呱用法用量： 本品的推荐起始剂量为2.5mg，每日1次，与食物同服。 每2周左右加倍剂量，根据患者耐受情况调整至合适的维持剂量，最大维持剂量不得大于10mg，每日1次。 3.维立西呱适应症 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数＜45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 4.维立西呱产品优势 1.维立西呱是利奥西呱演化而来的第24个化合物，具有半衰期长的优势，可为心衰患者带来扩张血管、改善内皮功能、抗纤维化和抗心肌重塑等潜在益处； 2.本品是新一代的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，可调节血管张力、心肌收缩力和心脏重塑； 3.据真实世界研究数据显示，住院内尽早联合使用维立西呱，能让患者左心室功能得到逆转，同时相比只用“新四联”药物，“维立西呱+新四联”治疗更能降低患者的全因死亡率和再住院率； 4.专业人士表示，根据治疗指南里对每种药物作用效果应是叠加的的原则，在今...
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2025
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08
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15
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