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未过一致性评价,4药企再出局,彻底失去采购资格。  因未过一致性评价,康普药业股份、浙江京新药业股份有限公司、辅仁药业集团有限公司、北京红林制药有限公司4药企再被取消网上采购资格。  ▍4药企被取消网上采购资格  昨日(8月17日),江西省医药采购服务平台发布“关于调整部分药品网上采购资格的通知”。  通知指出,根据《2015年度江西省公立医院药品集中采购实施方案》和国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办〔2016〕8号)规定,经企业申请并核实,现对部分药品网上采购资格进...
2018/8/18 10:13:19
一致性评价生死局!两药企因未通过一致性评价,相关产品被暂停网上采购。  ▍江西率先发文,未过一致性评价不再采购  近日,江西省发文,对于已有3家通过一致性评价的产品,暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格,也不接受未通过一致性评价产品的动态增补报名申请。  近日,江西省药品招采领导小组办公室发文:  通过仿制药一致性评价的药品,包括《2015年度江西省公立医院药品集中采购公开招标采购药品目录》内的药品,依企业申请,纳入直接挂网采购。  新上市的通过仿制药一致性评价药品,可按增补报名相关要求动态申...
2018/8/14 11:23:13
昨日(7月26日),国家药品监督管理局发布公告宣布11家药企16个品种通过仿制药质量和疗效一致性评价,其中,5个品种属于“289目录”。  ▍最后一次公告通过一致性评价品种  通过的企业包括先声药业、石药集团欧意药业、江苏豪森药业、扬子江药业、浙江海正药业、国药集团致君(深圳)制药等12家。  而根据公告,这是国家药监局最后一次分批次公告通过一致性评价品种。  公告表示,为进一步提高工作效率,对本次公告后通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种,国家食品药品监督管理总局药品审评中心及时收载入《中国上...
2018/7/27 12:02:45
2016年,国务院发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》。标志着中国仿制药一致性评价工作全面开展。此后相关文件频出,一致性评价工作进程持续加快。  截至目前,已发布四批通过仿制药一致性评价名单,共计41个品规,其中有12个品规属于基药289目录。另外,第四批名单发布的同时,指出,凡纳入与原研药可相互替代药品目录即《中国上市药品目录集》的仿制药可使用“通过一致性评价”标识,意味着原研替代进程将持续加快,原研药受到严重威胁。  一、过一致性评价药品情况  1. 从品种方面来看,厄贝沙坦片以...
2018/7/9 12:07:25
昨天,一致性评价机构-桐晖药业小编分享了《仿制药替代原研药,势在必行!》的上篇,主要内容包括:仿制药替代原研药(专利过期药)是国际惯例以及国产仿制药当前的临床地位及成因。今天,桐晖药业小编接着分享下篇内容。  三、 仿制药一致性评价的进展情况  仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按照与原研药质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,其目的是迫使仿制药需在质量与疗药上达到与原研药一致的水平。  仿制药一致性评价并非我国独创,一些发达国家也都开展过类似的评价研究。美国FDA于197...
2018/6/15 11:57:41
近几日,不断有上市公司发布其产品通过仿制药一致性评价的捷报,上周,第四批仿制药一致性评价药品官方名单千呼万唤终于正式出炉。在新一批名单中,共有8个品种(涉及12个品规)通过一致性评价,华海药业、正大天晴、石药集团等均有产品在列。  根据“同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种”,截至目前,四批通过一致性评价名单中,富马酸替诺福韦二吡呋酯片已成定局,形成1个原研药+3个一致性评价仿制药的“四分天下”局面,瑞舒伐他汀钙片、厄贝沙坦片、厄贝沙...
2018/5/28 14:03:43
【第十三批】仿制药参比制剂目录序号药品通用名称英文名称/商品名规格剂型持证商备注1备注213-1苯磺贝他斯汀片Bepotastine Besilate Tablets/TALION10mg片剂Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation原研进口13-2卡格列净片Canagliflozin Tablets/INVOKANA100mg片剂Janssen-Cilag International NV原研进口13-3卡格列净片Canagliflo...
2018/5/24 16:34:03
昨日,国家药品监督管理局发布公告,阿托伐他汀钙片等12个品规符合仿制药质量和疗效一致性评价的要求,现予发布,从目录来看,外企知名原研品牌立普妥、博路定、再普乐的仿制药均已通过一致性评价。  并且说明,凡纳入与原研药可相互替代药品目录即《中国上市药品目录集》的仿制药可使用“通过一致性评价”标识。  ▌ 国内推进仿制药一致性评价进展回顾  2018年2月份已批准通过仿制药质量和疗效一致性评价品种目录(第二批)2016年3月5日,国办印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求2007年10...
2018/5/23 12:03:12
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