对于CRO、CMO、CSO这三大“O”有不少人或许已经知道，它们主要是医药外包服务中的几种不同的组织。医药外包组织已经贯穿到药品生命周期的全流程，其中CRO、CMO、CSO分别服务于医药行业的研发、生产、销售三大环节。 随着技术革命和经济全球化的发展，医药产品公司的研发活动正在从研发全球化阶段向研发外包转变，相应的 CRO 和 CMO 在其影响下迎来了全新的发展机会。 CMO(Contract Manufacture Organization) CMO(Contract Manufactu...
2018/3/1 10:53:01
针对仿制药一致性评价中的参比制剂，CFDA先后出台了《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》（2016年第61号通告）、《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告》（2016年第99号）等文件，明确了参比制剂的遴选原则，备案、推荐和申报程序。针对原研药品存在变更企业、变更产地，进口药品地产化等多种情况，CFDA于日前发布了《关于进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见（征求意见稿）》。 一、参比制剂的选择 一般遴选原则如下： （一）参...
2018/3/1 10:48:54
2月14日，仿制药质量和疗效一致性评价办公室发布了通知，对《289目录品种参比制剂基本情况表》进行更新。 仿制药质量和疗效一致性评价办公称，为落实《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的要求，该办此前于2017年12月9日在药审中心网站发布了《289目录品种参比制剂基本情况表》。根据总局最新发布的《仿制药参比制剂目录》（第11~13批）、药审中心《关于进一步做好289基药目录中国内特有品种一致性评价工作有关事宜的通知》和最新的企业备案情况，对基本情况表进行...
2018/2/28 10:35:23
在美国仿制药发展历史上，也曾对已上市的新药及其仿制药进行再评价，其中最具代表性的是1966-1969年的实施的“DESI”项目(Drug Efficacy Study Implementation，药效研究实施方案)，提升了原研新药质量水平，也将仿制药一致性的评价水平由简单的“化学成分类似”升级为“生物等效”。1984年《Hatch-Waxman法案》拓展了可以通过“一致性评价”上市的药品范围，并规范细化了一致性评价流程及标准，奠定了美国现代仿制药审评制度的基础。 本文归纳了美国现行的一致性评...
2018/2/28 10:30:29
仿制药替代原研药，有助于降低医药总费用支出，淘汰医药产业落后产能，推进供给侧结构性改革。随着多项仿制药质量提升工作的推进，确保高质量仿制药能够广泛应用于临床的诉求也愈发清晰。如何创造有利条件，让仿制药平稳顺利地成为原研药的替代选项，成为各利益相关方最关心的问题。 为品质提升站台 去除“国产仿制药不如原研药”的传统印象，正在成为国家一系列仿制药质量提升政策的共同理由。丁香园2014年的调查显示，在2185位医务工作者中，87.5%的人认为，相较国产仿制药，进口原研药的质量更好；主要成分纯度高、...
2018/2/27 11:22:05
对于临床试验，很多患者的第一反应是抗拒的，认为自己被当作小白鼠，用健康甚至生命为后人“作嫁衣裳”。然而参加过临床研究的患者又都表示愿意再次参加，这又是为什么呢？ 今天广州临床研究机构-桐晖药业小编就给大家详细说说让患者喜忧参半的临床试验。 关于药物临床试验的基本常识 一、什么是药物临床试验 药物临床试验，指在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 无论是在中国，还是在其...
2018/2/27 11:18:10
新药一期临床试验申请需要满足哪些技术要求呢?今天，广东临床研究机构-桐晖药业小编要给大家介绍下新药一期临床试验申请的技术要求，一起来了解下吧! 一、资料格式及内容 I期临床试验申请的申报资料应以纸质资料和电子资料方式提交，电子资料可以CD的形式送交。格式和内容可参照研究人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)通用技术文件(CTD)的要求整理提交。 二、介绍性说明和总体研究计划 介绍性说明应包括新药的名称、所有的活性成分、药理作用类别、结构式(如果已知)、剂型、制剂处方、给药途径、临床试验...
2018/2/26 9:54:38
开展BE试验时，参比制剂选择是十分关键的。那么，参比制剂选择需要注意些什么呢？今天，广州临床研究公司-桐晖药业小编要给大家介绍下BE试验参比制剂选择时需要注意的两个要点，希望能够对大家有所帮助！ BE试验参比制剂选择方面，有以下两类特殊情况需要引起注册申请人及试验研究机构注意。 1、简单改剂型产品的仿制药申请：这种情况虽然属仿制药申请，仿制的目标是改剂型后的产品，但为了避免误差传递和叠加因素对结果的影响，BE试验的参比制剂应选择原研发企业的原剂型产品，而不是被仿的已上市改剂型产品。例如某药物...
2018/2/26 9:49:56