固体制剂陆陆续续出台了参比制剂的目录，现在注射剂一致性评价如火如荼地进行了，怎么选择参比制剂也是我们比较关注的，今天参比制剂一次性进口服务公司-桐晖药业小编和大家回炉再学习参比制剂的选择依据。 很多注射剂因年代久远，可能原研都已经退市了，或者规格与参比制剂不一样，或者国内特有的品种，譬如消旋山莨菪碱注射液等，这些都还比较难选。 除此以外，我们选择的时候，可能还需要注意以下几点： （1）一个品种可能不止一个参比制剂,不一定是标准答案 现在CFDA公布的参比制剂里，有的品种同时选了原研和国际...
2018/6/11 15:01:44
CFDA已经先后3批公布了29个通过一致性评价的药品（按品规计），对应通过一致性评价的化学仿制药药品注册文号29个，这个数字在需要进行一致性评价的数万个药品注册文号面前可以说少得惊人。而在289品种对应的17740个多文号中，目前已经完成和年底前能够完成一致性评价的文号数量更是极其不乐观。今天在此，一致性评价服务机构-桐晖药业小编分享来自医药魔方的一篇文章，此文是对一致性评价的申报审批情况进行总结，供业内参考。 截至2018年5月15日，CDE公示的一致性评价任务共149条（按受理号计），共涉...
2018/6/8 14:29:58
临床研究都包括哪些类型？ 临床研究的目标是评估正在开发但尚未获得批准的研究性药物、新药或设备的安全性，有效性和/或作用机制。也可以调查已经批准但尚需进一步研究的药物，医疗器械，通常涉及长期效应或成本效益。临床研究主要分为两大类，临床试验(也叫作干预性研究)、观察性研究。第三种研究叫做拓展性临床试验。 干预性研究 干预性研究是指：在临床试验中，参与者根据研究者制定的研究计划或方案接受具体的干预措施。这些干预措施可能是医疗产品，如药物或设备；治疗方法；或改变参与者的行为，如饮食。临床试验通常采...
2018/6/8 12:02:11
一、临床试验机构资格认定实行备案管理 1、具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定网站登记备案后，可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验。 2、临床试验主要研究者应具有高级职称，参加过3个以上临床试验； 3、注册申请人可聘请第三方对临床试验机构是否具备条件进行评估认证。 4、临床试验机构管理规定由食品药品监管总局会痛国家卫生计生委制定。 5、鼓励社会力量投资设立临床试验机构。 二、支持临床试验机构和人员开展临床试验 1、支持医疗机构、医学研究机构、医药高等学校开展临床试验...
2018/6/7 11:26:49
北京国际药品参比制剂服务中心开通仪式昨天在北京亦庄生物医药园举行。该中心通过遴选境外参比制剂供应商，大幅度降低了企业采购参比制剂的成本。 据介绍，由国家药品审评中心、北京市食品药品监督管理局和北京经济技术开发区管理委员会三方共建的北京国际药品参比制剂服务中心，专门为需要开展一致性评价的企业提供境外参比制剂采购服务，包括参比制剂查询、订购、境外购买运输、进口口岸通关清关、境内仓储配送等。该中心的运行将降低参比制剂采购价格及流通环节成本。 “上个月，一家公司需要采购100支对照药品，通过以前的渠...
2018/6/7 11:24:06
通过一致性评价的仿制药，相当于拥有与原研药品相同活性成份，在质量稳定性、药物副作用反应、药效维持时间等多个方面与原研药无统计学差异。通过一致性评价是高成本的研发和高技术含量的投入，除了社会责任因素以外，如何能够获得一致性评价成果转化为价值? 众所周知：一件物品的价值最终是用价格来呈现的。药品以特殊商品身份在市场化经济的浪潮中存在着，市场经济是买卖双方自由贸易，但药品却会有其特殊的买卖规则。我们先来缕缕这些正影响着价格的因素。 [特殊买卖规则之一：零差率与控药占比] 仿制药替代时代已经到来。...
2018/6/6 10:49:00
目前，仿制药的质量已成为国家、医药企业、医疗机构关注的重点。开展仿制药质量一致性评价、全面提高仿制药质量是《国家药品安全“十二五”规划》的一项重要任务，是持续提高药品质量的有效手段，对提升制药行业整体水平、保障公众用药安全具有重要意义。今天一致性评价机构-桐晖药业小编分享的本文就分别从化药、生物药、中药三个层面站在全球视角来看看具体的一致性评价的实施和策略吧！对于临研人，可以了解其中哪些是CRO的重点关注对象，扩展业务领域，把握临床试验在一致性评价的地位和意义。知其然，知其所以然，也是一个高级临...
2018/6/5 11:52:52
一、什么是生物等效性试验？ 生物等效性试验简称BE （bioequivalency） 试验，是药物临床试验的一种。不同于全新药物的药物临床试验，生物等效性试验主要针对已上市的药品，该类试验在我国目前大力推进的仿制药一致性评价工作中被大量采用。 在生物等效性试验中，研究人员会考察相同试验条件下试验制剂（一般为国产仿制药）和参比制剂（一般为进口原研药）中的活性成分在健康人体中的吸收程度和速度是否存在统计学差异，最终得出某种仿制药是否可以替代原研药，达到一致疗效的结论。 二、什么样的人能参加生物...
2018/5/31 10:55:56