国际骨质疏松基金会（IOF）公开数据显示，全世界约有2亿女性患有骨质疏松症，其中50岁以上的女性中有三分之一的人患有骨质疏松性骨折。
强烈的市场需求驱使下，至2017年，我国骨质疏松药物市场规模已超过200亿元，预计2025年内地骨质疏松患者将上升至1.5亿人，骨质疏松药物存在很大的市场潜力。
在国内，目前主流的抗骨质疏松药分为四大类（市占比）：
● 唑来膦酸、伊班膦酸等为首的双膦酸盐（38.21%）
● 骨肽类等其他辅助药（29.17%）
● 骨化三醇、阿法骨化醇等活性维生素D类（24.10%）
● 特立帕肽等骨形成促进剂（8.52%）
通常情况下，骨质疏松属于中老年人退行性病变的一种，使用唑来膦酸及骨化醇等药物只能维持和缓解；而对于部分因其他因素导致的重度骨质疏松症患者，注射特立帕肽有望能达到治愈的效果，具有一定的受众群体。
从市场份额上看，特立帕肽虽并不占优，但从增长率来看，成绩也较为可观。2018年中国重点省市公立医疗机构终端【特立帕肽】销售额为1745万元，同比增长18.87%；2019年全年收获1801万元，增长了3.18%，总体上说，呈现稳步上涨的态势。
目前，国内仅有原研礼来的特立帕肽注射液获批生产，价格自然相对高昂。
即便2017年先后在云南、黑龙江、贵州、安徽等4省通过增补方式进入医保，但据查询，礼来的本产品在云南省的最新中标价高达5200元/2.4ml:20ug*1支，按照每月（28天）一次的治疗周期，每年大约花费6万元左右，这对于普通骨松症患者家庭来说，药费负担不轻。
仿制药方面，深圳翰宇药业率先发起冲击，目前已获批临床；深圳健翔生物则以新4类仿制药报产，即将进入第二轮审评审批阶段；另有信立泰药业已完成BE试验。
伴随更多仿制药获批，特立帕肽注射液在国内的售价有望进一步拉低。
另外，“辅助用药药效存疑”等因素为特立帕肽的成长创造了良好的空间。
骨质疏松的治疗中有一些辅助药物被用于调节骨代谢、促进骨折愈合，如骨肽、鹿瓜多肽等，然而并没有明确的临床证据表明其对于骨质疏松患者有显著的改善，也没有任何的用药指南给予推荐。
辅助用药占比较高。米内网显示，在多个销售终端如样本医院等骨肽类产品的销量稳居前列（2019年数据），其中部分患者在使用骨肽类产品用于治疗骨质疏松疾病。
伴随政策的落地，各地都在严控辅助用药，其中就包含多个骨肽类药物。随着治疗方法的规范和用药观念的转变，特立帕肽在骨质疏松治疗领域有更大的替代空间。
据中信建投报告显示，我国是全世界骨质疏松人数最多的国家，有数据显示目前我国骨质疏松患者为9000万人，预计到2025年该数字将上升到1.5亿。长期来看，伴随着人口老龄化和消费升级，预计国内对高质量骨质疏松药物的需求将逐渐增加, 以1万人的年均治疗人次来计算，特立帕肽的市场市场空间有望达到5-10亿元。
除此之外，特立帕肽是当前唯一治疗重度骨质疏松的促骨生长剂，它也是当下能治愈骨质疏松的唯一用药，尤其针对实属无法行走的极度骨质疏松患者、以及部分绝经前患有严重骨质疏松的中年女性，一年费用大概3到6万，通常一年就可以治愈，最长不超过2年，都可以治愈。
特立帕肽：疗效优势突出，企业竞争度尚可，市场正处快速放量，现在进场无疑是最佳时机。