新华社北京5月19日电日前，从国家药品监督管理局获悉，“进口药品管理办法”最近已经颁布，将于明年1月1日起施行。“办法将进一步严格执行进口药材的执行标准，并加强可追溯性管理。”国家药品监督管理局药品注册管理局有关负责人说。

“办法”突出亮点之一是落实“放管服”改革要求，委托审批机关：申请人首次进口药材，国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门进行审批。申请人向所在省药品监督管理部门申请进口的，申请人所在地的省级药品检验机构应当承担抽样检验工作，符合条件的，应当一次性批准进口药材。简化非首次进口的药材进口手续，进口单位可以直接办理进口药品备案，取得进口药品清关单。有关负责人说：“过去，申请人必须向北京提交材料，按照法律法规的规定，需要四十个工作日才能完成审批。”措施实施后，申请人可在附近提交材料并报送检查，审批时间最多20个工作日，可节省一半时间。“