剂型规格

片剂：20mg；

口腔崩解片：10mg；

口服溶液：2.5mg/ml

品种优势

1.比拉斯汀以反向激动剂的形式与H1受体结合，干扰H1受体上组胺的作用，直接减少过敏性炎症的产生。其与H1受体亲和力比西替利嗪高3倍，比非索非那定高6倍。临床前研究巳证实，比拉斯汀抗变态反应的活性与西替利嗪相当，优于非索非那定。

2.本品具有速效、长效和强效的特点，该药无镇静作用、无心脏毒性、不与细胞色素P450酶底物相互作用，且有强效抗组胺剂的特性，是ARIA国际诊治指南对首选H1受体拮抗剂的要求。

3.本品几乎不透过血脑屏障，治疗剂量的比拉斯汀不与乙醇发生相互作用，也不与劳拉西泮产生相互作用。由于比拉斯汀具有的药理学特征和安全性，该药将为荨麻疹及其他过敏性皮肤病提供一种新的用药选择。

4.适客户群体大，该适应症需要长期吃药，该品种有在扩展适应人群（至6岁），原研国内正在申报注册中，前景好。

适应症和用法用量

适应症：过敏性鼻炎、荨麻疹、伴随皮肤疾病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）的瘙痒

用法用量：成人患者，空腹用药，每天一次20mg

国内上市情况

基药、医保：否

化合物专利：无专利

原料来源：印度

备案状态：I状态

注册分类：注册3类

同类品种：西替利嗪等