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酒石酸肾上腺素,英文名:epinephrine bitartrate,CAS:51-42-3,化学式:C13H19NO9。桐晖药业提供酒石酸肾上腺素,酒石酸肾上腺素原料,酒石酸肾上腺素原料药。 1.酒石酸肾上腺素规格: 盐酸利多卡因肾上腺素注射液:1.7ml:2%盐酸利多卡因和肾上腺素(酒石酸氢盐)1:100,000; 阿替卡因肾上腺素注射液:1.7ml:盐酸阿替卡因68mg 与酒石酸肾上腺素17μg(按肾上腺素计); 单方注射液(预充笔):0.15mg、0.3mg 盐酸丙胺卡因酒石酸肾上腺素注射液:0.005MG/ML;4%; 盐酸布比卡因酒石酸肾上腺素注射液:0.5%;0.0091MG/ML 2.酒石酸肾上腺素用法用量: 对于大多数常规牙科手术,利多卡因和肾上腺素 1:100,000 注射液是首选。然而,当需要更大的深度和更明显的止血时,应使用 1:50,000 的肾上腺素浓度。 剂量要求应根据个体情况确定。在口腔浸润和/或下颌阻滞中,利多卡因和肾上腺素注射液的初始剂量为1.0-5.0mL(1/2至2.5个小瓶)通常是有效的。 在 10 岁以下的儿童中,每次手术很少需要使用超过一半的药筒(0.9-1.0 mL 或 18-20 mg 利多卡因)才能实现涉及单颗牙齿的手术的局部麻醉。 3.酒石...
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2025
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羧基麦芽糖铁,英文名:Ferric carboxymaltose,CAS:9007-72-1,化学式:C39H63FeO39。桐晖药业提供羧基麦芽糖铁,羧基麦芽糖铁原料,羧基麦芽糖铁原料药。 1.羧基麦芽糖铁规格: 注射:100mg、750mg、1000mg(50毫克/毫升) 2.羧基麦芽糖铁用法用量: 本品的单次最大给药剂量为:15 mg铁/kg体重(经静脉推注)或20 mg铁/kg体重(经静脉滴注);无论何种给药方式(经静脉推注或静脉滴注)或体重多少,单次给药剂量均不得超过1000 mg的铁(20 mL本品)。本品每周累计剂量不得超过1000 mg铁(20 mL本品)。 3.羧基麦芽糖铁适应症 国内获批用于以下情况下治疗成人患者的缺铁:口服铁剂治疗无效时、无法口服补铁时、临床上需要快速补充铁时; FDA获批适应症:注射剂适用于治疗缺铁性贫血 (IDA):1岁及以上对口服铁剂不耐受或对口服铁剂反应不满意的成人和儿童患者;患有非透析依赖性慢性肾脏病的成年患者。 4.羧基麦芽糖铁产品优势 1.一种由碳水化合物外壳包裹氢氧化铁核形成的新型铁复合物,其稳定性使得高剂量铁(可高达1000毫克)的补充成为可能,是首个用于高iv铁剂量的非葡聚糖铁复合物。 2.本品安全性良好,2007年7月在荷兰获准上市后同步在英国等欧盟...
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2025
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多非利特,英文名:DOFETILIDE,CAS:115256-11-6,化学式:C19H27N3O5S2。桐晖药业提供多非利特,多非利特原料,多非利特原料药。 1.多非利特规格: 胶囊:0.125mg、0.25mg、0.5mg 2.多非利特用法用量: 口服,每次0.125~0.5mg,每日2次。 3.多非利特适应症 本品用于心房纤颤(AF)、心房扑动(AFL)、室上性心动过速。 4.多非利特产品优势 1.多非利特为辉瑞开发的针对心房颤动的口服抗心律失常药,具有较高的逆转为窦性心律的作用,2000年5月在美国首次上市,为第III类抗心律失常药物,是美国相关指南的推荐用药,2016年全球市场达到2亿美元; 2.一种钾通道阻滞剂,III类AADs(抗心律失常药物),常用于房颤管理,该药在较慢的心率下效果更好;另外也可用于新发房颤的复律治疗; 3.仿制药参比制剂目录品种(第二十四批) 4.第一批鼓励仿制药品目录品种,在临床试验、关键共性...
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2025
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维贝格隆(维贝隆),英文名称:Vibegron,CAS:1190389-15-1,化学式:C26H28N4O3,桐晖药业提供维贝格隆(维贝隆),维贝格隆(维贝隆)原料,维贝格隆(维贝隆)原料药。 1.维贝格隆(维贝隆)规格: 片剂:75mg(美) 片剂:50mg(日本) 2.维贝格隆(维贝隆)用法用量: 推荐剂量为一次75毫克,每日一次;整片用水吞服。 3.维贝格隆(维贝隆)适应症 是一种B-3肾上腺素能激动剂,用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急且尿频症状的膀胱过度活动(OAB) 4.维贝格隆(维贝隆)产品优势 1.维贝格隆是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3 adrenoceptor agonist,β3-AR)激动剂,可选择性地激活β3-AR,这是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素受体,舒张平滑肌,提高膀胱容量,进而减轻OAB的症状,而与膀胱逼尿肌相比,尿路上皮中β3-AR的表达更高,且维贝隆对β3-AR的选择性比β1-AR或β2-AR高9000倍以上,因此,本品可以更高选择...
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琥珀酸普芦卡必利,英文名:Prucalopride Succinate,CAS:179474-85-2,化学式:C18H26ClN3O3.C4H6O4。桐晖药业提供琥珀酸普芦卡必利,琥珀酸普芦卡必利原料,琥珀酸普芦卡必利原料药。 1.琥珀酸普芦卡必利规格: 片:1mg,2mg 2.琥珀酸普芦卡必利用法用量: 口服,餐前餐后均可服用。 成人:每日一次,每次2mg。 老年患者(>65岁):起始剂量为每日1次,每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg。 3.琥珀酸普芦卡必利适应症 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 4.琥珀酸普芦卡必利产品优势 1.琥珀酸普芦卡必利片具有高选择性、高亲和力的五羟色胺受体激动剂,通过特异性、选择性地刺激肠道五羟色胺受体,诱导肠的高幅推进性收缩,显着促进肠道、特别是结肠的蠕动,在改善肠道动力和重建肠道功能方面有显着作用; 2.药物依从性较好,每天只需服用一次,餐前餐后均可服用;&#...
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2025
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地诺孕素,英文名:Dienogest,CAS:65928-58-7,化学式:C20H25NO2。桐晖药业提供地诺孕素,地诺孕素原料,地诺孕素原料药。 1.地诺孕素规格: 地诺孕素片2mg; (欧洲上市)地诺孕素炔雌醇片:2mg地诺孕素/0.03mg炔雌醇; (美国上市)戊酸雌二醇地诺孕素片:地诺孕素2mg/戊酸雌二醇2mg;地诺孕素2mg/戊酸雌二醇1mg 2.地诺孕素用法用量: 成年人于月经周期第 2-5 天开始,每日口服一次。服用时需要确认为非妊娠状态,必须在月经周期第 2-5 天开始服用。 3.地诺孕素适应症 用于治疗子宫内膜异位症;避孕 4.地诺孕素产品优势 1.新型的孕激素,是选择性的孕激素受体激动剂,能抑制卵巢功能及子宫内膜细胞的增值,从而减轻子宫内膜异位症的疼痛并使病灶缩小; 2.与目前治疗子宫内膜异位症的标准药物GnRH-a相比,有效性没有差异,且副作用更小;《第三版子宫内膜异位症的诊治指南》被推荐本批为长期管理首选药物; 3...
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2025
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非唑奈坦,英文名:Fezolinetant,CAS:1629229-37-3,化学式:C16H15FN6OS。桐晖药业提供非唑奈坦,非唑奈坦原料,非唑奈坦原料药。 1.非唑奈坦规格: 片剂:45mg 2.非唑奈坦用法用量: 每日一次,每次口服45毫克,与或不与食物同服。 3.非唑奈坦适应症 用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状或潮热 4.非唑奈坦产品优势 1.全球首款用于治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的非激素、选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂品种; 2.安全性较高,不良反应少,本品为非激素治疗药物,避免了同功效激素类药物可能产生血栓、心脏病、卒中或乳腺癌的风险,长期安全性研究显示本品无子宫内膜增生或癌变风险,副作用主要是腹痛、腹泻等药物常规不良反应; 3.选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂,可阻断神经激肽B(NKB)与kisspeptin/神经激肽B/强啡肽(KNDy)神经元结合,从而调节体温调节中枢的神经元活动,降低绝经相关VMS的发生频...
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2025
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氨磺必利,英文名:amisulpride,CAS:71675-85-9,化学式:C17H27N3O4S。桐晖药业提供氨磺必利,氨磺必利原料,氨磺必利原料药。 1.氨磺必利规格: 片:50mg、100mg、200mg; 注射液:2ml:5mg、4ml:10mg; 口服溶液:100mg/ml 2.氨磺必利用法用量: 通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。 急性期 对于急性精神病发作,推荐剂量为400mg/天至800mg/天口服。根据个体情况,每日剂量可以提高至1200mg/天。超过1200mg/天的剂量尚未广泛评价安全性,因此不应使用。索里昂开始治疗时不需要特殊的剂量滴定。应该根据个体反应调整剂量。 阳性及阴性症状混合阶段 治疗初期,应主要控制阳性症状,剂量可为:400~800mg/天。 阴性症状占优势阶段 推荐剂量为50~300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100...
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诺孕曲明(甲基孕酮),英文名:Norelgestromin,CAS:53016-31-2,化学式:C21H29NO2。桐晖药业提供诺孕曲明(甲基孕酮),诺孕曲明(甲基孕酮)原料,诺孕曲明(甲基孕酮)原料药。 1.诺孕曲明(甲基孕酮)规格: 透皮贴剂:150 mcg/天诺孕曲明和 35 mcg/天乙炔雌二醇 2.诺孕曲明(甲基孕酮)用法用量: 每个生理周期前三周每周一贴,第四周停用 3.诺孕曲明(甲基孕酮)适应症 适用于 BMI 4.诺孕曲明(甲基孕酮)产品优势 1、长效避孕透皮贴剂,只需每周换一贴,与口服制剂相比,使用简单依从性更高; 2、生物利用度提高,避免首过效益,持久给药,血药水平相对稳定; 3、目前国内尚未有厂家申报制剂和原料,竞争性良好; 4、无相关专利壁垒,我司可供欧洲外商原料药。 诺孕曲明(甲基孕酮)国内外上市情况: 进口:0 国产:0 ...
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2025
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