药用辅料在药品制剂的研究、开发和生产中起着主导和关键作用，直接影响着药品的质量。今天，广州医药研发机构-桐晖药业小编要给大家介绍下药品研发中药用辅料的作用，一起来了解下吧! 1、药用辅料可改变药物的给药途径和作用方式 同一种药物，采用不同的药用辅料制成不同药物剂型和制剂，可以改变药物的给药途径和作用方式，使同一种药物获得多种不同的治疗目的。如硫酸镁，制成外用溶液剂，外敷刺激局部，促进血液循环;制成内服溶液，口服则为溶积性泻药;制成注射液，用于治疗惊厥、子痫、尿毒症、破伤风与高血压性脑病。 2、药用辅料可增强主药的稳定性，并延长药剂的有效期 使用药用辅料增强药物的稳定性，是根据药物的理化性质，在制剂中选用抗氧剂、络合剂、PH调节剂、防腐剂、空气置换剂等不同作用的药用辅料，或者选择药用辅料把药物制成前体药物制剂、包合物、固体分散体、微粒、纳米粒、脂质体等新制剂。如阿司匹林易吸湿水解，亚铁盐接触空气被氧化，把它们分别制成单甘氨酸乙酰水杨酸钙和马来酸亚铁盐前体药物制剂，可分别解决上述不稳定缺点。易氧化分解的维生素C，用乙基纤维素等辅料制成微囊则不易氧化变色、变质。 3、药用辅料可改变主药的理化性质 药用辅料可改变药物的理化性质，使其向人们需要的方向改变，从而制的具有理想的药物剂型的制剂。 某些难溶性药物，可选用适宜的药用辅料制成盐、复盐、酯、络合物等前体药物制剂或固体分散物，...
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为了要证明仿制药在质量和疗效上与原研药品能够一致，通常需进行生物等效性(BE)临床试验。那么，生物等效性判定标准是如何设定的?今天，生物等效性研究机构-桐晖药业小编要给大家介绍下生物等效性判定标准的设定背景，一起来了解下吧! 生物等效性(Bioequivalence，BE)是指生物效应的一致性，主要包括临床应用的安全性与有效性。仿制药的研究开发与临床药品应用的替换，其基本要求都是不同制剂间具有生物等效性。因此，BE试验在药品研发中具有非常重要的地位和作用。药物制剂间的BE评价，虽然可以通过临床对照试验，用临床指标判断两种或两种以上制剂是否具有生物等效性，但临床效应测定结果的影响因素众多、结果变异大、样本量要求大，因此并不是首选的评价方法。目前，国内外最常用的BE评价方法是药动学方法，即采用生物利用度(Bioavailability，BA)指标进行BE评价。通常，BA指制剂中活性成分被吸收的程度和速度。用药动学方法进行BE评价，就是考察药学等效制剂或可替换药品在相同试验条件下，服用相同剂量，其活性成分吸收的程度和速度是否满足预先设定的等效标准。在药动学参数中，表征吸收程度和速度的参数主要是AUC、Tmax和Cmax。因此，用药动学方法评价制剂间是否具有生物等效性，就是以统计学方法评价试验制剂与参比制剂测得的AUC、Tmax和Cmax等指标是否满足预先设定的等效标准。预先设定的等效标...
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很多人想了解对照药品一次性进口申请的要求是什么?今天，进口药注册代理-桐晖药业小编就来给大家介绍下对照药品一次性进口的申请要求，一起来看看吧! 1、许可条件：药品研发机构或药品生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市的药品，拟用于下列用途的，可申请一次性进口： (一)以中国境内药品注册为目的的研究中用于对照药品的制剂或原料药; (二)以仿制药质量和疗效一致性评价为目的的研究中用于对照药品的化学药品制剂或原料药。 2、申请人限制：药品研发机构或药品生产企业。 3、申请用途：作为报批时证明原料药或者制剂是合法来源的资料。 4、申请资料：(一式两份) (一)申请人机构合法登记证明文件复印件(如营业执照、组织机构代码证等)。属于委托申请的，另须提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件。 (二)申请报告。内容应包括：拟申请进口对照药品的境内外上市情况、拟申请进口对照药品的来源、具体用途、数量、使用计划及拟进口药品的口岸。申请人书面承诺所进口药品不得用于上市销售及申请用途以外的其他用途。 上述申请报告及承诺须加盖申请人公章，申请人属于委托代理的，由委托方提供上述材料。 (三)拟进口对照药品的国外获准上市证明材料(可提供上市国家药品监管部门核发的批准证明文件复印件、境外上市的药品说明书或上市国家药品监管部门网站公开信息等)。 (四)申请人属于委托代理的，...
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近年来，随着医药企业的研发热情持续高涨，医药研发服务外包行业也得到了快速的发展。今天，医药外包服务公司-桐晖药业小编要给大家介绍下三种医药外包服务组织各自主要的服务内容，一起来看看吧! 医药合同外包是指医药企业采用购买第三方服务的形式，承包方负责合同范围内的研发、生产或销售业务部分，并承担相应业务投资风险。医药外包组织服务范围囊括药物生命周期的各个主要阶段，可主要分为CRO、CMO、CSO 三种。 CRO:Contract Research Organization,医药研发合同外包服务机构,主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询，临床试验监查工作，数据管理，统计分析以及统计分析报告的撰写等等，是一种专业要求极高的外包服务。 CMO:Contract Manufacture Organization,合同加工外包,主要是接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产(如粉剂、针剂)以及包装等服务。 CSO:Contract Sales Organization,合同销售组织,其业务是根据与药品生产企业(或药品销售权所有人)签订药品销售合同取得销售权，并基于药品销售获得报酬的一种销售模式。 以上就是广州医药研发公司-桐晖药业小编分享的有关“医药外包服务组织是如何分工协作的?”的全部内容，供大...
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申请进口药品通关时有哪些需要注意的问题呢?今天，进口药品注册代理-桐晖药业小编要给大家介绍下进口药品通关申请的几点注意事项，希望能够对大家有所帮助! 1、申请人报送所进口品种的有关资料一式两份，提交复印件的，应当加盖进口单位公章，并出示原件供审核; 2、申请材料中同一项目的填写应一致;申请材料应使用A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供;申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册; 3、展览药品(在展览会、技术交流会或类似活动中展示或演示用的药品)属海关同意的暂时进口货物，进口时不需办理药品进口备案手续和口岸检验; 4、进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》直接向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放，无需办理《进口药品通关单》; 5、国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国境内销售的药品和国务院规定的其他药品，其到岸地必须为北京市、上海市和广州市3个口岸城市的指定通关口岸; 6、凡列入《非药用物品目录》中的物品，进口单位可凭营业执照复印件、装箱单、提运单等资料，直接到口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》。口岸药品监督管理局应在《进口药品通关单》中注明“非药用，不需进行药品口岸检验”; 7、进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注...
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为了促进药物一致性评价的稳步发展，我国出台了一系列的政策。今天，药物一致性评价公司-桐晖药业小编要给大家介绍下不同阶段我国药物一致性评价的政策，一起来看看吧! 第一个阶段是2012 年到2015 年上半年，国务院首次提出要开展药品一致性评价，但并未持续推进。 2012年1 月20 日，国务院发布《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5 号)提出全面提高仿制药质量，分期分批开展仿制药一致性评价，尽管当时规划要求“国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015 年前完成”，但直到2012 年底，CFDA 才由注册司发布《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》，随后2013 年CFDA正式开始推进一致性评价，但因为无法得到合理的评价方法而争执不下，继而搁浅。 第二个阶段是2015 年8 月份至今，国务院再次启动药品一致性评价并高效迅猛地执行。 2015 年8 月18日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)，文中明确指出加快仿制药一致性评价进度，力争2018 年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。 2016 年4 月1 日，CFDA 发布的《关于落实“国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见” 的有关事项(征求意见稿)》标志着一致性评价工作将正式全面展开。 至今为止，CFDA 已发布20 多...
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开展仿制药一致性评价是很多企业目前的重点工作，如何做好仿制药一致性评价呢?首先就要了解其流程是什么。今天，仿制药一致性评价公司-桐晖药业小编要给大家介绍下仿制药一致性评价的流程，一起来了解下吧! 一、评价品种名单的发布 国家食品药品监督管理总局发布开展仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)的品种名单。药品生产企业按照国家食品药品监督管理总局发布的品种名单，对所生产的仿制药品开展一致性评价研究。 二、企业开展一致性评价研究 药品生产企业是开展一致性评价的主体。对仿制药品(包括进口仿制药品)，应参照《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第61号)，选择参比制剂，以参比制剂为对照药品全面深入地开展比对研究。参比制剂需履行备案程序的，按照《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第99号)执行。仿制药品需开展生物等效性研究的，按照《关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第257号)进行备案。 对为开展一致性评价而变更处方、工艺等已获批准事项的仿制药品(包括进口仿制药品)，应参照《药品注册管理办法》的有关要求，提出补充申请，按照本工作程序执行。其他补充申请，按照《药品注册管理办法》的有关规定执行。 三、资料的提交和申报 完成一...
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进口药品注册想要顺利进行，有哪些需要注意的问题呢?今天，进口药品注册代理-桐晖药业小编要给大家介绍下进口药品注册需要避开的几个误区，希望能够给大家带来帮助! 1、国外和中国一样。其实国外药品管理制度有自己的特点如欧美国家实行”持证商””生产商””销售商”三权分离制度，与国内全绑定在制药企业是完全不同的，因此，你的签约伙伴务必是持证商，而不应是生产商、包装商或销售商，否则即便获得IDL，也无法顺利实现贸易。 2、国外品种是从一而终。其实，国外的产权交易非常活跃和频繁，往往一个新药从开始研发到注册成功会转过多次手，被多个公司转来转去，务必理清要注册药品的来龙去脉和历史沿革，否则，证明性文件出现”断点”会影响注册进度。且知识产权要明晰。 3、国外批上市中国就一定能上市。国外象中国一样，对药品的监管力度也是不断加强的，因此，某些较老产品，对中国来讲仍是新的，因此，外方不能仅提供其在所在国上市时的过于简单的’老’资料，需要他们按照现行法规准备新资料，否则，资料不全、研究工作不到位，中国不会轻易同意其上市。 4、资料多多益善。申报药品注册，类似高考，虽然卷子问题回答不少，如果没答到点子上，跑题了，照样会得零分，即并非多多益善。因此，需要专家或专门机构帮你取舍，别心疼你掏的服务费，相对欧美而言，中国的技术咨询费是低廉的，甚至不到一批货的利润，它是有”技术含量”的，专业的事请专业的人，这是...
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我国医药中间体行业发展迅猛，目前，已基本满足医药生产所需的化工原料和中间体。今天，医药中间体代理-桐晖药业小编要给大家简单介绍下我国主要医药中间体的发展状况，一起来看看吧! 目前，我国每年约需化工配套的原料及中间体2000多种，需求量250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口，而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，医药中间体大量供应出口。 我国主要原料药及中间体： 1、 抗菌素及中间体 抗生素类药物又分为β-内酰胺类、喹诺酮类等。 (1)β-内酰胺类抗生素 我国β-内酰胺类抗生素经过近半个世纪的发展，已经形成了完整的生产体系。β-内酰胺类抗生素分两类即青霉素和头孢类，我国的青霉素产量居世界前列，大量供应出口;头孢类抗生素基本上能够自给自足，还能争取一部分出口。 目前，几乎所有的β-内酰胺类抗生素我国都能生产，而且成本很低;β-内酰胺类抗生素配套的中间体，除半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外，我国几乎也全部能够生产，而且大量出口。 (2)喹诺酮类抗菌及中间体 氟喹诺酮类抗菌素是70年代初发展起来的一类新型抗感染药。由于用量最大、使用面最广的传统抗生素青霉素使用多年，已产生某些抗药性，部分人群对青霉素过敏而不能使用。而氟喹诺酮类抗菌素杀菌谱较广、毒副作用较小，且价格适中，成为近年发展...
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